Holt-Oram 综合征1例报告

骨骼系统异常与家族性心脏病合并存在的疾病称Holt-Oram 综合征,其特点为房间隔第二孔缺损合并手的畸形,故又称心房-手指综合征或上肢-心血管综合征,为常染色体显性遗传疾病,染色体可有畸变,除房缺补,尚可伴有室缺,动脉导管未闭等缺陷,或合并泌尿生殖系统先天性异常。我们遇见1例,报告     

急性心肌梗塞的远期预后(附405例随访病例分析)

为了探讨急性心肌梗塞患者的远期预后,促进康复和提高存活率,我们对7个铁路医院7～12年期间收治的405例患者进行随访调查。现将结果报告如下。     

C—反应蛋白测定用于临床的初步观察

用C-反应蛋白测定138例感染病与108例非感染病治疗前后结果表明,前者阳性率由81.2％下降至41.2％(P<0.05);后者由42.6％降至37.0％(P>0.05)。提示检测指标可作为组织损伤、感染等治疗效果与预后的依据。     

Holt-Oram综合征1例报告

女,11岁,1987年1月入院。主诉生后6个月发现“先心”,6岁时作右拇指并指切除术,曾查染色体无异常。其母孕3月时患“疟疾”,服过抗疟药。父母非近亲,兄姊弟3人均早夭,兄有“兔唇裂腭”,弟有“脑积水”,一妹健。体检:发育可,左耳廓小,心前