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1.
海拉尔市共有3个郊区乡,其中2个近郊乡,1个远郊乡。居住着蒙、回、汉、达、满、鄂温克、鄂伦春等民族。3个乡共管辖16个村、3376户、12823人口,有已婚育龄妇女3359人。每年出生数平均700人,占全市总出生数的25%。郊区的产科质量是提高妇女儿童健康水平、降低孕产妇死亡率的关键。因此,海拉尔市妇幼保健所在1995年对接生员建档和考核基础上,于1996年对16个村及3个乡所在地的产科质量现状进行了调查。1资料与方法资料来源:对3个郊区乡医院的妇产科及16个村接生员现状进行了调查。每个村每年出生数及服务范围不同,具有一定的说服力。… 相似文献
2.
目的 观察自拟疏肝和胃溃疡汤辅治肝胃不和型胃溃疡的临床效果。方法 选取2019年1月—2020年4月福建医科大学附属三明第一医院收治的肝胃不和型胃溃疡患者82例,根据入院先后顺序分为观察组和对照组,各41例。对照组采取雷贝拉唑钠肠溶胶囊、铝碳酸镁咀嚼片(国采)、枸橼酸莫沙必利片的用药方案,观察组在对照组基础上,配合自拟疏肝和胃溃疡汤治疗,2组均持续治疗4周。比较2组治疗总有效率,治疗前后症状积分,痊愈情况、复发情况及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为97.56%,高于对照组的80.49%(χ2=6.116,P=0.013);治疗4周后,2组上腹灼痛、腹胀、反酸烧心、胸闷、呃逆嗳气、大便失调积分均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);观察组痊愈率为92.68%,高于对照组的73.17%(χ2=5.513,P=0.019);观察组复发率为4.88%,低于对照组的24.39%(χ2=6.248,P=0.012);观察组不良反应总发生率为7.32%,低于对照组的24.39%(χ2=4.... 相似文献
3.
升阳除湿汤出自李东垣的<兰室秘藏>,笔者近年来用其治疗慢性结肠炎,疗效显著,现报道如下:
1 一般资料
80例慢性结肠炎病例均来自我院中医科门诊,随机分为治疗组(n=40)和对照组(n=40).治疗组年龄21~68岁,平均36.4岁,病程0.5~9年,平均(4.8±3.3)年;对照组年龄20~71岁,平均34.4岁,病程0.6~8年,平均(4.5±2.6)年,两组资料在年龄、病程上无统计学差异(P>0.05),具有可比性. 相似文献
4.
5.
陈云龙 《世界核心医学期刊文摘》2018,(15)
目的研究不同肝胆管结石手术路径在经皮肝胆道硬镜碎石中的应用效果。方法本次统计分析中选择随机数字表法对2016年11月至2017年11月我院纳入的64例肝胆结石患者随机分为参照组与实验组,每组各32例,将采取一步造瘘取石法患者归为实验组,将采取二步造瘘取石法患者归为参照组,观察两组肝胆结石患者临床手术效果[1]。结果研究显示,实验组肝胆结石患者并发症发生率、住院时间与参照组数据比较,P0.05,统计学差异不形成。实验组肝胆结石患平均出血量显著低于参照组,P0.05,统计学差异形成。结论将一步造瘘取石法应用在经皮肝胆道硬镜碎石中作用显著,可降低术中出血量,获得满意的临床效果。 相似文献
6.
目的观察黄芪二仙汤联合多西环素口服治疗精液支原体感染的临床疗效,并对其安全性进行评价。方法将80例不育科门诊初诊检查精液支原体感染的患者,随机分成2组:治疗组(A组)40例,口服黄芪二仙汤,日1剂,水煎服,早晚2次服用,并联用多西环素100 mg,2次/d;对照组(B组)40例,口服多西环素100 mg,2次/d,2组疗程均为21 d,观察两组疗效与不良反应。结果治疗组,有效39例,无效1例,临床有效率97.5%;对照组,有效31例,无效9例,临床有效率77.5%(P<0.01)。不良反应发生率,治疗组2例,5%;对照组9例,22.5%(P<0.01)。结论中西医结合治疗精液支原体感染能提高疗效,并降低不良反应的发生率。 相似文献
7.
目的探讨在血站建立和运行符合实验室认可标准《检测和校准实验室能力的通用要求》(ISO/ IEC17025)的质量管理体系程序。方法通过制定详细的认可计划,建立组织架构和配备必要的资源,进行全员培训,识别过程和编写质量管理体系文件,建立质量管理体系,并试运行。结果建立和运行了实验室认可质量管理体系,并获得中国实验室国家认可委员会颁发的认可证书。结论在血站建立和运行实验室认可质量管理体系是完全可行和必要的,可确保血液质量和安全。 相似文献
8.
9.
目的探讨抗-HCVELISAS/CO比值与抗-HCV免疫印迹法(RIBA)确证试验阳性的相关性。方法分别采用进口和国产试剂同时筛查34504例无偿献血者血液,结果有反应性标本用RIBA确证试剂进行确证,分析两种ELISA试剂有反应性S/CO阈值及其对确证试验阳性结果的预测率。结果 34504例标本中抗-HCV有反应性92例。国产试剂筛查出有反应性57例,经RIBA确证阳性30例,其中S/CO≥10.0的RIBA确证阳性率96.70%(29/30)明显高于S/CO〈10.0的3.70%(1/27),两者差异有统计学意义(χ2=45.60,P〈0.0001);进口试剂有反应性71例,经RIBA确证阳性31例,其中S/CO≥4.0的RIBA确证阳性率96.80%(30/31)明显高于S/CO〈4.0的2.50%(1/40),两者差异有统计学意义(χ2=60.36,P〈0.0001)。两种试剂同时有反应性标本36例,经RIBA确证阳性30例。结论抗-HCVELISAS/CO比值与确证试验阳性有一定的相关性,通过S/CO比值可以预测抗-HCV阳性。 相似文献
10.
目的 比较轻度持续性哮喘儿童的治疗中各方案间的疗效差异.方法 将105名5周岁以下轻度持续性哮喘患儿随机分为两组,分别给予抗白三烯(LTRA)、吸入激素(ICS)治疗并监测呼气峰流速(PEF).经过1个月的治疗后比较各治疗方案控制等级、PEF及肺功能(达峰时间比、达峰容积比)改善情况;1个月后,将LTRA组未达到控制的患儿升级至ICS继续治疗1个月,将ICS组未达到控制的患儿升级至ICS+LTRA继续治疗1个月.经过第2个月的治疗后各治疗组自身前后比较控制等级情况并将未控制患儿再次升级治疗(按照上述方法 )1个月并再次比较各组控制水平.结果经过第1个月的治疗,CS组控制等级和PEF改善情况优于LTRA组,差异有统计学意义(P<0.05);达峰时间比、达峰容积比较治疗前改善明显,差异有统计学意义(P<0.05),组间比较差异无统计学意义(P>0.05);经过第2、3个月的治疗,升级治疗后的患儿得到控制.结论 对于5周岁以下轻度持续性哮喘患儿:ICS疗效优于单一LTRA;单一LTRA治疗具有一定局限性;ICS疗效欠佳时可加用LTRA. 相似文献