急性白血病患儿血浆内皮素检测的意义

目的 :探讨急性白血病患儿血浆内皮素 (ET)的变化。方法 :采用放射免疫均相竞争法直接测定血浆中ET含量。结果 :白血病患儿血浆ET水平显著高于对照组 ,治疗后较治疗前明显降低。结论 :血浆ET检测有助于白血病诊断和预后判断     

急性淋巴细胞白血病TEL-AML1融合基因与预后的关系

治疗小儿急性淋巴细胞白血病 (ａｃｕｔｅｌｙｍｐｈｂｌａｓｔｉｃｌｅｕｋｅｍｉａ,ＡＬＬ ,简称急淋 )的关键是依据不同的临床亚型选择合适的治疗方案 ,以达到提高疗效减少合并症之目的。ＴＥＬ ＡＭＬ1融合基因是ＡＬＬ最常见遗传学改变 ,并被认为与预后密切相关 ,为了解其与预后的关系 ,我们用ＲＴ ＰＣＲ(逆转录聚合酶链反应 )的方法测定了我院初诊ＡＬＬ患儿的ＴＥＬ ＡＭＬ1表达 ,并且与临床特性及其他指标进行比较研究。对象和方法1 1999年 1月～ 2 0 0 0年 1月我院血液科初诊ＡＬＬ患儿32例 ,男 18例 ,女 14例 ;年龄在 1～ 12岁。…     

小儿肿瘤协会儿童肾母细胞瘤WT-2003协作方案初步报告

目的 探讨建立儿童肿瘤协作组可能性，改善我国儿童肾母细胞瘤预后。方法 在中国小儿肿瘤协会下建立儿童肿瘤协作组，制定儿童肾母细胞瘤WT-2003协作方案，方案包括诊断与分期标准，分组标准、各组包括外科手术、内科化疗、选择性放疗的治疗规则。协作组WT-2003方案先在上海儿童医学中心试行20例，证明安全性和有效性后2003年起在协作组内应用。根据患儿分组术后接受18-24周不同强度化疗。方案 规定Ⅰ期及Ⅱ期病理分型为预后良好型不放疗，其余病例治疗均包含有手术、不同强度的放疗和化疗，估计手术不能完全切除时给予2个疗程术前化疗。结果 15家医院参加协作组，7家医院上报汇总资料，累计病例52例。最大年龄12岁，最小6个月，中位29个月。病理分型为预后良好型（FH）35例，预后不良型（UFH）8例，透明细胞肉瘤（CS）5例，肾未分化肉瘤（US）2例，横纹肌样肉瘤（RS）1例，典型肾母细胞瘤特征影像学诊断1例（拒绝手术）。分期：Ⅰ期17例，Ⅱ期11例，Ⅲ期17例，Ⅳ期6例，Ⅴ期1例。48例获完全缓解，占92．3％。目前无肿瘤生存45例，占本组病例的86．5％，时间为3～72个月，中位13个月。结论 中国儿童肿瘤多中心协作临床研究有可行性，通过这一方式可较快积累病例，使治疗更合理，提高我国儿童肿瘤整体诊治水平，本组患儿所采用诊断治疗方案有效，安全性好。     

32例婴儿血小板减少性紫癜的临床分析

血小板减少性紫癜是儿童最常见的出血性疾病，婴儿儿血小板减少性紫癜有其独特性，表现为皮肤出血严重，血小板减少以重型、极重型为多。现将我院95年1月～96年9月收治的婴儿血小板减少性紫癫32例报告如下：1．一般资料：男婴24例，女婴8例，年龄大于1个月一小于1岁，其中＜7月有23例，占71．88％，以2～3月为最多，有13例。这32例占同期小儿血小板减少性紫癜的32．65％，病前有明显感冒史的11例，血尿1例，便血1例。人院时，血小板小于10×109／L8例，10～25X10’／L13例，25～50X10’／L11例。平均20．28X10VI。。发病2～3天人院16例…     

TELAML-1和bcl-2与小儿急性淋巴细胞性白血病早期治疗反应的关系

目的：　探讨TEL AML1融合基因在小儿急性淋巴细胞白血病 (acutelymphocyteleukemia,ALL)发病过程中的意义。方法：　用逆转录聚合酶反应(RT PCR)检测了42例初诊ALL病例及正常对照10例的TEL AML1融合基因和bcl 2的表达,并与其早期治疗反应进行了比较性研究。结果：　实验组TEL AML1阳性表达10例,阴性率23.8% ,bcl 2阳性表达27例,阳性率64.3%;TEL AML1阳性病例bcl 2的表达明显低于阴性病例(P<0.01);TEL AML1阳性病例高危ALL明显低于阴性病例 (P<0.05);TEL AML1阳性病例的地塞米松诱导试验的阳性率高于阴性组(P<0.05)。结论：　TEL AML1出现往往预后较好。RT PCR可作为有效的测定方法。     

急性白血病患儿血浆内皮素检测的意义

目的：探讨急性白血病患儿血浆内皮素（ＥＴ）的变化。方法：采用放射免疫均相竞争法直接测定血浆中ＥＴ含量。结果：白血病患儿血浆ＥＴ水平显著高于对照组，治疗后较治疗前明显降低。结论：血浆ＥＴ检测有助于白血病诊断和预后判断。     

血细胞减少患儿血液标本中人微小病毒B19-DNA的检测

人微小病毒B19（HPVB19）可引起再生障碍性贫血，有时也可引起粒细胞减少、血小板减少及纯红细胞再生障碍性贫血。在接受化疗的患儿严重贫血时，也发现有HPVB19病毒血症。我们用PCR技术对1993年11月－1995年2月间20例血细胞减少和30例过敏性紫癜患儿的血清标本作了HPVB19－DNA检测，其中血小板减少9例，白血病4例，自身免疫性溶血性贫血2例，再生障碍性贫血2例，纯红细胞再生障碍性贫血2例，粒细胞缺乏1例。结果有2例阳性，1例为再生障碍性贫血，1例为急性粒细胞白血病M3型。阳性率为10％。30例过敏性紫癜均为阴性。