8例先天性肾上腺皮质增生症肾上腺危象急症诊治体会

先天性肾上腺皮质增生症(CAH),90%由于21羟化酶缺陷所致,其引起肾上腺危象为儿科内分泌急症,现将临床中抢救体会讨论如下。临床资料一、一般资料8例均为21羟化酶缺乏型,男3例,女5例;年龄最小2个月,最长6岁。主诉:反复     

遗传性球形红细胞增多症1例

患儿,男,2岁半,因发现左腹部肿块10个月伴发热1天入院。T39.4℃,神清,轻度贫血貌,全身皮肤无黄染及出血点,无皮疹,浅表淋巴结不肿大,巩膜轻度黄染,咽部充血,颈软,心肺无异常,腹软,肝右肋下可及,脾左肋下甲乙线10cm,甲丙线14cm,丁戊线+2cm,质硬,触     

勒雪氏病

勒雪氏病是病因不明的网状内皮系统疾病。现将山医附属医院及山东省人民医院儿科收集15例,报告如下:     

新生儿、婴儿期成神经细胞瘤(附5例报告)

例1:男,4个月。2个月来无诱因发热伴腹泻,每日6～7次,稀水样便。体温38℃,轻度贫血,肝在肋下2厘米,脾未及。血色素10克,大便镜检脂肪球满布,培养阴性。经治疗发热腹泻不愈,贫血加重。肝增大,质硬,右颈部扪及1.5×1.5厘米硬淋巴结,行淋巴结活检,证实为转移性成神经细胞瘤。     

儿童暂时性红细胞减少症

儿童暂时性红细胞减少症又称继发性红细胞再生障碍性贫血或小儿急性纯红再障。现将我院近4年来收治的9例的临床     

小儿急性白血病合并带状疱疹3例

带状疱疹(HL)是由水痘一带状疱疹病毒感染的一种皮肤病,儿童发病率低,免疫抑制与HZ发病关系密切,近5年来所遇小儿急性白血病并发HZ3例,讨论如下。     

遗传性疾病引起的身材矮小

一、体质性青春发育延迟(已有专述) 二、原基性侏儒(宫内发育不全) 为体形正常,生长速度正常的矮小,是在正常的部族或家族中出现的侏儒症。胎儿期是一生中生长速度最快时期,妊娠中期身长增加最快,但受诸多因素影响导致宫内发育不良,则为出生时为低体重的矮小。这种矮小有的在生后能发育成正常儿童,有的一直沿着较低百分位数生长至成人期,成为正常矮人。本病特征为出生时体格即矮小,体重低,     

小儿白血病并发成人呼吸窘迫综合征:附6例报告

随着对白血病治疗的进展,使更多的白血病患儿获得完全缓解,生存期延长,对白血病与成人呼吸窘迫综合征(ARDS)的关系,日益受到人们重视。本文将近5年来临床所遇6例,就发病机制、临床表现、鉴别诊断及治疗讨论如下。