不同剂量地塞米松治疗重症病毒性脑炎疗效观察

目的 探讨不同剂量地塞米松(DXM)治疗重症病毒性脑炎的疗效。方法 56例重症病毒性脑炎患儿分为甲、乙两组，每组28例。甲组采用短程大剂量DXM治疗，乙组采用短程小剂量DXM治疗，在治疗过程中对两组的临床疗效及药物副作用进行观察。结果 甲组的临床疗效明显优于乙组(P＜0．05)，两组副作用基本相同(P＞0．05)。结论 早期大剂量、短疗程DXM治疗重症病毒性脑炎安全、疗效好。     

小儿哮喘368例过敏原检测结果分析

近年来儿童哮喘患病率逐年增加,与过敏性疾病关系引起注意。为探讨过敏原与儿童哮喘的关系,我们对368例14岁以下哮喘患儿血液过敏原诊断试验、个人过敏史进行分析,以探讨哮喘儿童过敏性现象的意义。     

不同剂量地塞米松治疗重症病毒性脑炎疗效观察

目的　 探讨不同剂量地塞米松 (DXM )治疗重症病毒性脑炎的疗效。 方法 　 5 6例重症病毒性脑炎患儿分为甲、乙两组 ,每组 2 8例。甲组采用短程大剂量DXM治疗 ,乙组采用短程小剂量DXM治疗 ,在治疗过程中对两组的临床疗效及药物副作用进行观察。 结果 　甲组的临床疗效明显优于乙组 (P <0 0 5 ) ,两组副作用基本相同 (P >0 0 5 )。 结论 　早期大剂量、短疗程DXM治疗重症病毒性脑炎安全、疗效好     

转移因子口服溶液对儿童哮喘合并反复呼吸道感染的效果观察

多数哮喘患儿通过规律地吸入糖皮质激素后症状可得到控制,但部分合并反复呼吸道感染（RRI）的患儿效果不明显。有文献报道,中国城区儿童哮喘的诱因中呼吸道感染占94．62％,所以,有效防止RRI也是控制哮喘的关键。转移因子口服溶液是一种免疫调节药,能有效地减少RRI患儿的呼吸道感染次数。本研究采用对照方法,观察哮喘合并RRI儿童口服转移因子口服溶液的临床疗效和安全性。