首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   12篇
  免费   0篇
儿科学   3篇
临床医学   1篇
内科学   1篇
外科学   1篇
综合类   5篇
药学   1篇
  2012年   1篇
  2008年   1篇
  2001年   1篇
  1995年   1篇
  1994年   1篇
  1987年   1篇
  1982年   1篇
  1981年   1篇
  1979年   1篇
  1977年   1篇
  1976年   1篇
  1966年   1篇
排序方式: 共有12条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
先天性巨肢、巨指(趾)畸形20例报告   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文报告先天性巨肢。指(趾)畸形20例,男女各10例,年龄3个月~12岁。发生于右侧者13例。巨肢均为下肢。合并症有患侧胸、腹、臀脂肪瘤,淋巴管瘤,髌前骨软骨瘤及并趾等。治疗巨肢曾用骨骺阻滞、小腿中段截肢、健侧胫骨延长、骨骺破坏融合等术,并行脂肪瘤、淋巴管瘤、软骨瘤切除术。对巨指、趾行切除患指、趾或加部分掌、蹠骨切除术。本病治疗常不够理想,应根据各病例特点设计治疗方案。  相似文献   
2.
二十年来,我院治疗的先天性髋关节脱位病儿中,能随访的有84例。近几年来院就诊和从各地来的这类病儿日渐增多;在农村巡回医疗时,也偶尔遇到这类病儿要求治  相似文献   
3.
臀肌挛缩合并股直肌挛缩较为少见,本院近期收治1例,现报告如下。患儿,男,13岁。8年前出现下蹲、盘腿受限,并站立与俯卧位时左膝屈曲受限。患儿出生36d因胎粪性腹膜炎行肠造瘘手术,半年后关瘘。4岁因双侧隐睾行睾丸松解下移手术,5  相似文献   
4.
目的总结45年期间,3个阶段、3种方法、20例先天性胫骨假关节(CPT)患儿的治疗经验。方法我们医院对CPT先后采用了单纯植骨融合术(1956~1977年,5例),游离带血管蒂腓骨移植手术(1977~1990年,7例)和Ilizarov技术和外固定器(1990~2007年,8例)3种方法。结果 20例患儿中15例假关节愈合,治愈率为75%,有2例为愈合后再骨折,治疗后重新愈合。结论对CPT的治疗效果,以游离带血管蒂腓骨移植手术与Il-izarov技术和外固定器较好,两者均较早期的单纯植骨融合方法疗效提高。但3种方法结合应用效果最佳。目前为止,对CPT的治疗仍有很多问题需要解决,例如膝外翻、踝外翻、胫骨再骨折、治疗时间过长等。  相似文献   
5.
脊椎组织细胞增生症X:附21例报告   总被引:4,自引:1,他引:3  
1955~1986年诊治200余例组织细胞增生症X,发现脊椎破坏者21例。发病年龄7个月~10岁。其中,骨嗜酸性肉芽肿10例,韩-薛-柯综合征7例,由前者发展成后者3例,介于后者与勒-雪综合征者1例。有8例误诊为脊柱结核。8例做过活组织检查。未经治疗7例中,5例恢复;11例采用化疗中,10例进步,1例死亡;3例有神经压迫症状者手术后继续化疗,全部恢复。对其发病情况、临床表现、诊治以及预后进行了讨论。  相似文献   
6.
北京儿童医院自1955年至1978年间共收治血管瘤病儿707例,其中79例肌间血管瘤。 肌间血管瘤的表现除局部呈现肿物或肿胀外,45例局部有胀感或疼痛,肢体有功能障碍或跛行。若无局部颜色改变则容易误诊。 本症治疗应强调广泛彻底切除,否则手术中出血很难控制,并且术后也常有复发。但是有时侵犯正常肌肉过多,如广泛切除时功能损失严重,目前仍成问题。  相似文献   
7.
北京儿童医院从1966~1977年共收治盘状半月板34例,其中30例作了手术切除。下面根据这30例资料加以分析并作讨论。资料分析本组30例均系膝关节外侧盘状软骨。男性18例,女性12例。左侧11例,右侧14例,双侧者5例,共计35个关节。年令最  相似文献   
8.
我院自1980年5月至1982年2月应用哈林顿器械矫正脊柱侧弯共19例,短期随访满意,愿作初步报告。临床资科本组19例中特发性脊柱侧弯14例,先天性椎体及肋骨畸形所致的脊柱侧弯5例。14例特发性脊柱侧弯中有1例曾在某医院作过肋骨融合手术,术后脊柱侧弯继续发展。 19例中男性3例,女性16例。病儿年龄都在8岁至15岁之内。侧弯的原发弧度在颈胸段的2例,胸段的5例,胸腰段的12例。  相似文献   
9.
男孩,3岁,生后即发现腹部较膨胀,6个月时发现上腹部有一硬性肿物逐渐增大,但进食良好,无呕吐、便血等症状。1岁时在他院诊断为胃畸胎瘤行胃部分切除并证实诊断,术后10天出院,以后体重渐增。出院后1年发现左胸前有一肿物,日渐长大,3~4个月以来迅速增至成人拳大。在当地诊为“肋骨恶性肿瘤”而来我院治疗。体格检查:营养中等,左上胸腋前方隆起一半球状肿物,直径约8厘米,固定、无压痛、质硬,肿物局部皮肤色泽正常,左肺呼吸音正常,左上肢活动自如,左腋下淋巴结不肿大。其他部位均无异常发现。X线片示左  相似文献   
10.
作者报告北京儿童医院1974~1990年间诊治的婴儿骨皮质增生症66例,男性34例,女性32例。发病年龄自生后2天至6个月,其中53例小于2个月。就诊前部分病例曾误诊为臂丛神经损伤、骨髓炎、骨折、维生素A中毒、成骨肉瘤、多发性骨发育不良、肺炎、败血症等。X线检查是诊断本症的主要方法。本症可以自愈,无需特殊治疗,一般在6~9个月间修复。本组1例肱骨病变的患儿因肺炎、败血症死亡,局部病变的病理检查确诊为本症。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号