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先天性巨肢、巨指(趾)畸形20例报告 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报告先天性巨肢。指(趾)畸形20例,男女各10例,年龄3个月~12岁。发生于右侧者13例。巨肢均为下肢。合并症有患侧胸、腹、臀脂肪瘤,淋巴管瘤,髌前骨软骨瘤及并趾等。治疗巨肢曾用骨骺阻滞、小腿中段截肢、健侧胫骨延长、骨骺破坏融合等术,并行脂肪瘤、淋巴管瘤、软骨瘤切除术。对巨指、趾行切除患指、趾或加部分掌、蹠骨切除术。本病治疗常不够理想,应根据各病例特点设计治疗方案。 相似文献
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臀肌挛缩合并股直肌挛缩较为少见,本院近期收治1例,现报告如下。患儿,男,13岁。8年前出现下蹲、盘腿受限,并站立与俯卧位时左膝屈曲受限。患儿出生36d因胎粪性腹膜炎行肠造瘘手术,半年后关瘘。4岁因双侧隐睾行睾丸松解下移手术,5 相似文献
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目的总结45年期间,3个阶段、3种方法、20例先天性胫骨假关节(CPT)患儿的治疗经验。方法我们医院对CPT先后采用了单纯植骨融合术(1956~1977年,5例),游离带血管蒂腓骨移植手术(1977~1990年,7例)和Ilizarov技术和外固定器(1990~2007年,8例)3种方法。结果 20例患儿中15例假关节愈合,治愈率为75%,有2例为愈合后再骨折,治疗后重新愈合。结论对CPT的治疗效果,以游离带血管蒂腓骨移植手术与Il-izarov技术和外固定器较好,两者均较早期的单纯植骨融合方法疗效提高。但3种方法结合应用效果最佳。目前为止,对CPT的治疗仍有很多问题需要解决,例如膝外翻、踝外翻、胫骨再骨折、治疗时间过长等。 相似文献
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脊椎组织细胞增生症X:附21例报告 总被引:4,自引:1,他引:3
1955~1986年诊治200余例组织细胞增生症X,发现脊椎破坏者21例。发病年龄7个月~10岁。其中,骨嗜酸性肉芽肿10例,韩-薛-柯综合征7例,由前者发展成后者3例,介于后者与勒-雪综合征者1例。有8例误诊为脊柱结核。8例做过活组织检查。未经治疗7例中,5例恢复;11例采用化疗中,10例进步,1例死亡;3例有神经压迫症状者手术后继续化疗,全部恢复。对其发病情况、临床表现、诊治以及预后进行了讨论。 相似文献
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我院自1980年5月至1982年2月应用哈林顿器械矫正脊柱侧弯共19例,短期随访满意,愿作初步报告。临床资科本组19例中特发性脊柱侧弯14例,先天性椎体及肋骨畸形所致的脊柱侧弯5例。14例特发性脊柱侧弯中有1例曾在某医院作过肋骨融合手术,术后脊柱侧弯继续发展。 19例中男性3例,女性16例。病儿年龄都在8岁至15岁之内。侧弯的原发弧度在颈胸段的2例,胸段的5例,胸腰段的12例。 相似文献
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男孩,3岁,生后即发现腹部较膨胀,6个月时发现上腹部有一硬性肿物逐渐增大,但进食良好,无呕吐、便血等症状。1岁时在他院诊断为胃畸胎瘤行胃部分切除并证实诊断,术后10天出院,以后体重渐增。出院后1年发现左胸前有一肿物,日渐长大,3~4个月以来迅速增至成人拳大。在当地诊为“肋骨恶性肿瘤”而来我院治疗。体格检查:营养中等,左上胸腋前方隆起一半球状肿物,直径约8厘米,固定、无压痛、质硬,肿物局部皮肤色泽正常,左肺呼吸音正常,左上肢活动自如,左腋下淋巴结不肿大。其他部位均无异常发现。X线片示左 相似文献
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作者报告北京儿童医院1974~1990年间诊治的婴儿骨皮质增生症66例,男性34例,女性32例。发病年龄自生后2天至6个月,其中53例小于2个月。就诊前部分病例曾误诊为臂丛神经损伤、骨髓炎、骨折、维生素A中毒、成骨肉瘤、多发性骨发育不良、肺炎、败血症等。X线检查是诊断本症的主要方法。本症可以自愈,无需特殊治疗,一般在6~9个月间修复。本组1例肱骨病变的患儿因肺炎、败血症死亡,局部病变的病理检查确诊为本症。 相似文献