梗阻性肾衰竭行经皮穿刺造瘘术的配合与护理

总结23例肾后性衰竭行经皮穿刺造瘘术的护理过程中，认为术前的充分准备、术中熟练的配合是成功完成手术的重要因素，做好术前的准备工作及心理护理．使患者术中能更好的配合是手术成功的关键。     

HPLC法测定注射用头孢哌酮钠有关物质的改进

注射用头孢哌酮钠在《中国药典》2005年版中要求用高效液相色谱法检查有关物质。但在工作实践中发现，采用《中国药典》2005年版方法进行检验，其头孢哌酮杂质A与头孢哌酮的分离度小于1（药典规定分离度应大于1．5）。不能准确测定头孢哌酮杂质A的量，不能真实反映样品中头孢哌酮杂质A情况，导致错误的结论。为此对现行方法中的流动相进行适当调整，试验结果可满足药典中分离度应大于1．5的要求。     

新生儿呼吸衰竭与血浆内皮素及肺功能的关系

内皮素（ＥＴ）作为机体在严重缺氧缺血等应激状态下的一种内源性致病因子日益受到重视。本文通过对３８例新生儿呼吸衰竭（简称呼衰）患儿测定血浆ＥＴ水平,同时监测动态肺动能,以探讨新生儿呼衰与ＥＴ及肺功能的关系。对象和方法一、对象　１．新生儿呼衰组,１９９６年１０月～１９９７年９月在上医大儿科医院新生儿病房住院进行机械通气的呼衰患儿３８例。其中男３１例,女７例;早产儿２４例,足月儿１４例;平均胎龄３４±４．０ｗｋ;平均体重２．１±０．８ｋｇ;平均插管日龄７．０±５．４ｄ。原发疾病：新生儿呼吸窘迫综合征（…     

RP-HPLC法测定盐酸伊托必利片的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定盐酸伊托必利片的含量方法。方法：色谱柱为Hypersil ODS2C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：0．05mol·L^-1磷酸氢二钠溶液[含0．32％三乙胺,并用磷酸调节pH至5．0]-乙腈（78：22）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：258nm;结果：盐酸伊托必利的浓度在0．5—3．0μg·ml^-1范围内,线性关系良好（r=1．0000）,平均回收率100．2％,RSD为0．5％（n=6）。结论：方法准确、重复性好,可用于盐酸伊托必利片的含量测定。     

农村药品市场存在的问题及建议

目的调研农村药品市场存在的问题。方法跟随药品检测车深入到我市108个乡镇、自然行政村,对农村药品市场进行了认真、全面的调查。结果与结论农村药品市场通过整顿已取得显著成效,但现行的管理措施与法律法规尚不适应农村医药事业的发展要求,亟待完善。     

梅州地区不孕不育患者支原体检测分析

目的：分析女性不孕患者白带支原体和男性不育患者精液支原体的感染及耐药性,及支原体培养的假阳性情况。方法对310例女性不孕患者白带和122例男性不育患者精液进行支原体培养与药敏试验,对白带和精液直接涂片革兰染色后进行真菌镜检,并对解脲支原体阳性标本进行核酸检测。结果432例检测标本检出支原体225例,感染率52．08％;白带标本支原体感染率为66．13％,其中解脲支原体（UU）感染162例（52．26％）,人型支原体（MH）感染12例（3．87％）,合并感染31例（10．00％）;精液标本支原体感染率为16．39％,其中解脲支原体感染14例（13．93％）、人型支原体感染2例（1．64％）、合并感染4例（3．28％）,女性患者支原体感染率与男性患者相比,二者感染率差异有统计学意义（P ＜0．05）;单纯 UU 感染对抗菌药物敏感率较高的是交沙霉素、阿齐霉素、克拉霉素、美满霉素和强力霉素;单纯 MH 感染对交沙霉素、强力霉素全部敏感;Uu＋Mh 合并感染对强力霉素、美满霉素较为敏感;女性支原体感染阳性者的白带合并阴道念珠菌感染占16．58％,男性中未见合并感染;211例 UU 阳性标本进行解脲支原体核酸检测,阳性率为92．89％。结论支原体感染以 UU 感染为主,UU 与 MH 的耐药性不同,生殖道支原体感染的治疗可首选美满霉素或强力霉素,念珠菌感染有可能导致支原体培养的假阳性。     

临床生殖异常患者外周血染色体核型分析

目的 通过对生殖异常患者染色体核型的分析,探讨两者之间的关联.方法 对718 名生殖异常患者进行外周血淋巴细胞培养,制备染色体标本,作G 显带检查后进行分析.结果 718 名患者共检出异常核型51 名,检出率为7.1%,高于正常人群体的检出率.结论 染色体核型异常是不良孕育或不孕不育的原因之一,对产前诊断和优生遗传有诊断意义.     

定南县结膜吸吮线虫在人、犬感染情况的调查

国内有关人体感染结膜吸吮线虫的报告已超过百例以上,分布于全国19个省市自治区,其中在江西省是作者于1984年在定南县首次发现人体双眼感染结膜吸吮线虫的病例并作了报告。为进一步了解该地区结膜吸吮线虫在人和动物宿主的感染情况及其传播媒介,我们于1985年8月在该地区进行了调查,现将调查的初步结果报道如下。     

米非司酮及与之配伍GnRH-α治疗子宫肌瘤的疗效观察

目的探讨米非司酮配伍或不配伍GnRH-α治疗子宫肌瘤的临床效果及副作用。方法将绝经前有症状的81例肌瘤患者,随机分为两组。A组米非司酮41例,每天口服米非司酮25mg,共三个月。B组米非司酮配伍GnRH-α 40例,每日口服米非司酮25mg,同时每隔4周皮下注射长效GnRH-α 3．75mg,共3次,亦观察3个月。在治疗前后专人B超测量子宫体积,肌瘤体积,行子宫内膜病检。观察子宫内膜变化,检测血清中激素水平、血红蛋白、肝肾功能。观察服药的副反应。结果两组患者治疗期间均闭经,子宫内膜及雌孕激素水平,维持于增殖早期。FSH（IU／L）、LH（IU／L）均明显下降,血红蛋白上升,两组治疗后子宫体积、最大肌瘤的平均体积都缩小。治疗后两组之间差异有显著性（P〈0．01）B组子宫和最大肌瘤的体积缩小的较小,两组副反应类似且无需特殊处理。结论米非司酮及与之配伍GnRH-α治疗子宫肌瘤均有较好的临床效果,适用于手术前或围绝经期用药,因其停药后易复发,故无法完全代替手术治疗。