吐纳综合征(Turner)七例报告——兼论早期诊断的可能性和必要性

早在1930年Ullrich氏首先报告1例8岁女孩有颈蹼、肘外翻、先天性淋巴水肿,睑下垂、小颌及乳头发育不良等特征,及至1938年Turner氏报告1例妇女除有颈蹼、肘外翻及身材矮小外伴有原发性闭经因此把此症称为Turner综合征。1944年Wilkins发现本症患者有条索状性     

黑色素斑-胃肠道多发性息肉综合征11例临床及随访分析

黑色素斑-胃肠道多发性息肉综合征(Peutz-Jeghers Syndrome,简称 PJS)为先天性遗传性疾病,近年来受到人们注意,我们通过长期观察,诊治随访了11例(除1例息肉癌变未手术外、其余10例均经手术证实),现就临床资料总结分析如下.     

一个糖尿病家系3代7例遗传方式的探讨

糖尿病在西方国家发病率为3%国内发病率在1%左右.本病的家族性倾向及遗传性已被人们普遍承认.最近我们通过长期随诊观察,发现一个罕见的三代中相继发生7例糖尿病患者的家系.