儿童肺含铁血黄素沉着症3例

病例1 患儿女 5岁,因面色苍黄半年,加重1月于2008年3月4日入院.半年前患儿出现面色苍黄伴乏力、食欲差,无发烧、咳嗽、喘息,无咯血呕血、便血,尿色正常.曾给予补充铁剂、叶酸及维生素B12等治疗,贫血症状较前好转后.1月前再次出现面色苍黄、乏力、食欲差,经治疗效果不佳,入我院诊治.查体:重度贫血貌,睑结膜苍白,巩     

超敏C-反应蛋白在儿童急性淋巴细胞白血病合并感染时检测的临床意义

近年来,随着诊断技术水平的提高及联合化疗的规范实施,急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)患儿的长期缓解率和无病生存率均明显提高.但ALL患儿由于疾病本身、反复化疗及激素的应用,使机体免疫功能下降,极易并发感染.感染是ALL死亡的常见原因.及早发现发生感染、合理应用抗生素是白血病治疗中的一个重要环节.超敏C-反应蛋白(high sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)在炎症及感染初期是一敏感指标,且检测方法简便、快速.     

婴儿急性淋巴细胞白血病28例临床特点及预后分析

目的分析婴儿急性淋巴细胞白血病(IALL)的临床特征及预后。方法回顾性队列研究。收集2013年10月至2023年5月首都医科大学附属北京儿童医院及保定市儿童医院收治的28例IALL患儿的临床资料、治疗及预后情况, 依据荧光原位杂交(FISH)检测结果将患儿分为KMT2A基因重排(KMT2A-R)阳性组与KMT2A-R阴性组并对两组进行预后对比, 采用Kaplan-Meier法对患儿进行生存分析并进行Log-Rank检验。结果 28例IALL患儿男10例、女18例, 发病年龄为10.9(9.4, 11.8)月龄。25例为B-ALL(89%), 余3例为T-ALL(11%)。婴儿B-ALL大部分为早前B淋巴细胞表型(16/25, 64%)。获得染色体核型结果的共22例(79%), 7例为正常核型, 无复杂核型, 15例为异常核型, 其中t(9;11)4例、t(4;11)2例、t(11;19)2例、t(1;11)1例, 其他异常核型6例。FISH检测KMT2A-R阳性者共19例(68%)。实时定量PCR检测KMT2A融合基因阳性者共16例(57%)。24例患儿完成规范的诱导化疗并可进行疗效评...