建中养胃汤治疗慢性萎缩性胃炎60例

自1995年1月至2004年10月,我们运用自拟建中养胃汤治疗慢性萎缩性胃炎60余例,取得较好疗效,现报道如下。     

胆红素脑病听觉受损的危险因素及防治策略

胆红素脑病是新生儿高胆红素血症最严重并发症,可对神经系统造成不可逆性损害,留有严重后遗症,甚至死亡.听神经传导通路是中枢神经系统对胆红素最敏感部位之一,听觉受损常出现在神经系统受损之前,并且当存在早产、高未结合胆红素血症、溶血、胆红素/白蛋白比值(B/A)比值升高、酸中毒等因素时,更易发生听觉受损,因此早期进行听觉功能检测能及时发现胆红素对新生儿的神经毒性作用,采取积极有效的预防策略可降低胆红素脑病的发生.     

Sturge-Weber综合征2例

目的探讨Sturge-Weber综合征(SWS)的临床特点。方法回顾分析2例SWS患者临床资料。结果 2例患者均表现面部血管瘤、癫痫,脑CT及MRI见颅内钙化及软脑膜血管畸形等表现。结论 SWS是一种罕见的先天性神经皮肤综合征,主要累及软脑膜、面部三叉神经支配区及眼脉络膜,患者常伴发癫痫、青光眼、智力障碍、偏瘫及偏头痛等症状。CT和MRI可发现局限性脑萎缩、脑回状钙化等,是首选的诊断方法。主要采用对症治疗,用药物治疗或手术控制癫痫和青光眼等。     

张侃如老中医化痰祛瘀治疗单纯性肥胖症的经验

<正> 张侃如老中医从医60余年,临床经验丰富,擅长治疗内科杂病。尤其对单纯性肥胖症的诊治,有独特的见解。笔者随其行医多年,故将张老治疗本病的经验略述如下,供同道参考。1.立法依据张老认为本病的发生,与先天禀赋有关,更兼过食肥甘厚味,加之久卧久坐而少动,或外感湿邪,由表入里,蕴结不化,或七情所伤,气郁不行,均可影响五脏六腑的功能活动。脾气不足,转输失职,不能化气行水,化生精血,输布精微,充养周身,反而变生膏脂痰湿,蕴于肌肤,发为肥胖。肾气不足,不能正常地化气行水,助脾健运,通调水道,致湿浊内停,溢于肌肤,加重肥胖。由于脾肾气虚,肝胆失调,不仅造成膏脂、痰浊、水湿停蓄,也使气机不畅,脉道不利,气滞血瘀,清浊相混,不化精血,阻塞脉络,气壅血滞,久而不化,体重逐渐增加,最后发展成为     

脑白质损伤早产儿血清S100B蛋白、神经元特异性烯醇化酶及肌酸激酶脑型同工酶的变化分析

目的:分析脑白质损伤(WMD)早产儿血清S100B蛋白、神经元特异性烯醇化酶(NSE)及肌酸激酶脑型同工酶(CK-BB)的变化特点。方法:选取2012年1月~2013年12月在该院出生的50例WMD早产儿为研究组,另选取同期在该院出生的50例非WMD早产儿为对照组,分别测定24、72及120 h血清S100B蛋白、NSE及CK-BB水平。结果:研究组轻度WMD 42例(84.0%)、重度WMD 8例(16.0%);胎膜早破33例,新生儿窒息17例,宫内窘迫15例;母孕期感染8例,动脉导管未闭14例,低血糖8例。研究组早产儿各类临床表现发生率均明显高于对照组(P<0.05)。研究组出生后各阶段S100B蛋白、NSE及CK-BB水平均持续降低(P<0.05),出生后24 h内S100B蛋白、NSE及CK-BB均明显高于对照组(P<0.05),出生后120 h CK-BB及S100B蛋白水平均高于对照组(P<0.05)。结论:WMD早产儿出生后血清S100B蛋白、NSE及CK-BB水平均持续升高,24 h内均高于非WMD早产儿。     

理中生肌汤治疗十二指肠球部溃疡128例

目的观察温里健脾,理气活血类中药配伍治疗十二指肠球部溃疡的临床疗效。方法采用自拟理中生肌汤(黄芪、桂枝、炒白芍、白及、延胡索、没药、乳香、良姜、香附、炙甘草等),治疗128例。对照组120例,内服雷尼替丁,硫糖铝治疗,用纤维内镜观察治疗效果。结果用理中生肌汤治疗4周,中药组总有效率99.32%,溃疡愈合率87.12%,2年复发率30.28%;对照组总有效率78.32%,溃疡愈合率50.83%,2年复发率77.57%,治疗组疗效明显优于对照组(P0.01)。提示理中生肌汤有温中散寒、消肿生肌的功效。     

消腮饮治疗小儿流行性腮腺炎60例

目的观察疏风清热解毒,消肿散结类中药治疗小儿流行性腮腺炎的疗效。方法采用自拟中药方消腮饮(葛根、夏枯草、金银花、海藻、牛蒡子、红花、赤芍、牡丹皮、陈皮、半夏)内服,局部外敷拔毒膏(雄黄、白矾、冰片)治疗小儿流行性腮腺炎60例。结果本方有清热解毒,消肿散结的功能,是治疗流行性腮腺炎有效而且安全的药物。     

小儿指纹"红色主寒"质疑

在儿科诊断方法中，三岁以下小儿常用观察指纹的方法，并且是儿科独特而重要的诊法。所谓“浮沉分表里，红紫辨寒热，淡滞定虚实，长短测轻重”，其中“红紫辨寒热”是说小儿指纹，色鲜红者，多主外感风寒；色紫红者，多为热证。“红色主寒”似乎已成定论，这不仅与临床不符，而且与中医基本理论相悖逆。     

Wiskott—Aldrich综合征二例报告及文献复习

Wiskott-Aldrich综合征（WAS）又称为湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征，以血小板减少、湿疹、免疫缺陷、易患自身免疫性疾病和恶性肿瘤为特点。现报告我科收治的2例。     

《临床荟萃》投稿须知

<正>《临床荟萃》由河北医科大学主办。读者对象为各级医院内科及相关医学科室医师。办刊宗旨是理论与实践相结合,普及与提高相结合,及时报道大内科领域的新理论、新技术、新方法 ,促进医学信息广泛交流。1投稿方式作者来稿时请使用电子邮件。本刊投稿专用信箱:kangwh2009@163.com,收到电子投稿后,将回复稿号。请作者在稿件上写清楚单位(包括科室),电子信箱及手机号码,注意查看邮箱。作者可在投稿1个月后,查询稿件审理情况。