先天性梅毒骨骼改变的X线表现:附11例报告

为了分析先天性梅毒骨骼改变的X线征象，以利于梅毒的早期诊断，将经血清学检查确诊的11例先天性梅毒，结合临床症状分析其骨骼改变的X线表现。结果：①长骨干骺端致密改变，致密线下方出现横形透亮带，长骨干骺端锯齿状改变，局限性骨质缺损；②骨膜反应；③病理性骨折。提示：X线平片能反映骨骼尤其是长骨的改变（包括干骺端炎、骨膜炎、病理性骨折等），结合临床表现，有助于及时发现先天性梅毒。     

法洛四联症伴肺动脉瓣缺如3例报道并文献复习

目的总结法洛四联症伴肺动脉瓣缺如患儿的临床特点和诊治经验。方法收集复旦大学附属儿科医院2007年11月至2009年2月收治的法洛四联症伴肺动脉瓣缺如3例患儿的临床资料,总结其临床表现、影像学特征、治疗和预后。结果男1例,女2例,年龄39 d至4个月。临床均表现为气急、咳喘及轻度发绀;体检可闻及胸骨左缘来回杂音。超声心动图和心导管检查除法洛四联症表现外,可见肺动脉瓣环发育不良或缺如,伴肺动脉重度反流、肺动脉瘤样扩张,均未见动脉导管未闭,其中1例左肺动脉不连接伴发育不良。2例临床症状严重的患儿施行手术根治,其中1例手术效果满意,另1例左肺动脉不连接伴发育不良患儿术中死亡;1例患儿临床症状尚不明显,仍在密切随访中。结论法洛四联症伴肺动脉瓣缺如尽管少见,但由于在婴儿期甚至新生儿期即可引起严重气道受压从而危及生命,临床中遇到难以控制的呼吸窘迫新生儿和小婴儿应考虑本病的可能。尽早手术根治解除气道受压呼吸困难症状是唯一的治疗方法,无呼吸道受压症状可考虑6个月左右择期手术。手术病死率高于单纯法洛四联症,尤其是伴一侧肺动脉不连接或发育不良的患儿。     

术前心理干预对剖宫产术后镇痛效果的影响

目的探讨术前心理干预对剖宫产术后镇痛效果的影响.方法将464例行剖宫产术的产妇随机分为对照组和观察组各232例.两组术中均采取腰-硬联合阻滞麻醉,术后留置硬膜外导管接镇痛泵连续恒量硬膜外镇痛,围术期进行常规护理.观察组在此基础上于术前进行认知疗法、疏导法、系统脱敏法、示范法、心理暗示法等心理干预.结果观察组术后无痛率为87.1%,对照组为76.7%,两组比较,差异有显著性意义(P<0.01);观察组术后不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05).结论术前心理干预可提高产妇镇痛效果,降低术后不良反应发生率.     

基层医院手术室护理服务质量的调查分析

目的：评价分析患者对本院2009年度手术室护理服务质量的认可度。方法：选择2009年1～12月在本院手术室治疗的患者共计120例,每月10例,就手术室护理服务质量和手术室护理最需改进的方面进行问卷调查与分析,并提出建议。结果：手术室护理服务质量仍然存在显著不足,＂对患者及其家属提供健康教育/咨询＂、＂护士对患者及其家属的服务态度＂在基层医院手术室缺陷严重,急需注意。结论：基层医院手术室在护理服务质量方面任重而道远。     

肺动脉吊带2例

肺动脉吊带又称迷走左肺动脉，是指左肺动脉从右肺动脉起始部的后方起源绕过右主支气管向左穿行于食道和气管之间到达左肺门，在气管远端和支气管近端形成吊带。肺动脉吊带是一种罕见的先天性心血管畸形，临床诊断十分困难，病死率高，现报道2例。     

Sturge-Weber综合征在小于1岁婴儿的颅脑MRI表现

目的：回顾性分析Sturge-weber综合征在小于1岁婴儿中的颅脑MRI表现及其临床诊断价值。方法：回顾性分析7例小于1岁的Sturge—Weber综合征患儿的MRI图像,7例行MRI平扫,6例行MRI增强扫描。结果：本组患儿均有面部三叉神经分布区的血管瘤。5例病变累及单侧大脑半球,均可见病变区脑白质于T2wI上信号明显减低,伴有局部脑萎缩改变,其中4例可见患侧脉络丛扩大;2例累及双侧大脑半球脑叶。6例增强后均可见脑回表面软脑膜强化,其中5例可见异常强化的软脑膜血管瘤,1例同时见幕下结构受累。结论：对临床怀疑为Sturge—Weber综合征的婴儿,MRI增强扫描可以帮助明确诊断及确定病变范围,为临床评估患儿的预后提供有效的参考信息。     

川崎病患儿冠状动脉血流储备测定与影像形态学诊断的对照研究

目的评价持续冠状动脉病变对川崎病（KD）患儿冠状动脉血液动力学的影响, 探讨冠状动脉血流储备（CFR）检测在KD患儿冠状动脉病变远期随访中的应用价值。方法选择因胸痛、心悸以及各类偶发早搏的患儿为对照组，KD并发持续左冠状动脉病变患儿为KD组，均予以ATP 160 μg· kg-1·min-1持续静脉注射，共6 min。运用经胸多普勒超声心动图（TTDE）检测冠状动脉左前降支(LAD) 在ATP注射前后的舒张期峰值流速(PDV)及平均流速(MDV)，并通过计算比值得出相应CFR（PDV）和CFR（MDV）值。结果 对照组纳入25例，CFR（PDV）和CFR（MDV）值均与年龄呈显著正相关(r=0.596, 0.591, P=0.002, 0.002)；<2岁、～8岁和>8岁组的CFR (PDV) 95%参考值范围分别为≥1.22、≥1.94和≥2.22。KD组纳入8例，静息状态下PDV和MDV值分别为（50.0±15.07） cm· s-1和(35.16±11.52) cm· s-1，显著高于对照组(P=0.004, 0.015)；而CFR（PDV）和CFR（MDV）值明显降低，分别为（1.67±0.38） cm· s-1和（1.69±0.47） cm· s-1(P=0.002,0.018)。与对照组比较，KD组7/8例(87.5%)患儿CFR（PDV）值显著降低。结论持续冠状动脉病变可导致KD患儿CFR值显著降低，TTDE检测患儿CFR具无创、安全和便捷的优点，对于KD冠状动脉病变的长期随访与临床诊断治疗策略的选择具有指导意义。     

川崎病冠状动脉病变远期随访评估:二维超声与冠状动脉造影对照观察

目的探讨体表十二导联心电图(ECG)、二维经胸超声心动图(2DE)、64排螺旋CT冠脉成像技术(MDCT)和选择性冠状动脉造影(CAG)在川崎病(KD)严重冠状动脉病变远期随访中的应用价值。方法回顾性分析2006年7月至2010年9月于复旦大学附属儿科医院随访的15例KD并发严重冠状动脉病变(美国冠状动脉分级Ⅲ～Ⅴ级)患儿的临床特征、治疗方案以及ECG、2DE、MDCT和CAG检查结果。结果 15例KD患儿进入分析,KD发病年龄为5个月至13.5岁,平均(4.8±1.1)岁;病程3～64个月,平均(17.4±13.0)个月。2例主诉反复心绞痛发作,2例表现为充血性心力衰竭,其余患儿无明显临床症状。ECG检查发现异常Q波及ST-T波改变3例;MDCT与CAG检查结果显示,在单支、两支和三支冠状动脉中发生巨大瘤样病变的患儿分别为5例、5例和3例;6例合并远端冠状动脉瘤;2例可见冠状动脉瘤内血栓形成,但未形成狭窄;4例存在冠状动脉严重梗阻性病变,其中右冠状动脉合并左回旋支完全闭塞1例,右冠状动脉合并左前降支严重狭窄2例,右回旋支完全闭塞1例。冠状动脉病变Ⅲ级1例,Ⅳ级10例,Ⅴ级4例。与MDCT、CAG结果对照,2DE诊断完全符合率为46.7%(7/15例),其中遗漏诊断远端冠状动脉瘤6例,冠状动脉严重狭窄和(或)闭塞4例,冠状动脉内附壁血栓1例。结论对于2DE诊断为严重冠状动脉病变的KD患儿,应予以进一步MDCT或CAG检查以了解冠状动脉病变全貌,为治疗策略的制定提供更多信息。     

肺动脉吊带2例

肺动脉吊带又称迷走左肺动脉，是指左肺动脉从右肺动脉起始部的后方起源绕过右主支气管向左穿行于食道和气管之间到达左肺门，在气管远端和支气管近端形成吊带。肺动脉吊带是一种罕见的先天性心血管畸形，临床诊断十分困难，病死率高，现报道2例。     

儿童颞叶局灶性皮质发育不良的扩散张量成像应用研究

背景 磁共振(MR)扩散张量成像(DTI)应用于儿童颞叶局灶性皮质发育不良(FCD)的皮质及白质病灶的诊断效用尚不清楚.目的 探讨MR DTI在儿童FCD诊断中的应用价值.设计以经手术病理证实为单侧颞叶FCD患儿为研究对象,以FCD患侧的对侧和健康儿童为对照,比较DTI参数.方法 收集FCD患儿始发年龄和病程,FCD患...