川畸氏病3例报告

川畸氏病(Kawasaki病)又称皮肤粘膜淋巴结综合征(Mucocutaneous Lymphnade Syndrome,MC-LS),是原因不明的发热、出疹性疾病,其临床表现是以发热、眼结膜充血、淋巴结肿大、皮肤出疹为特征。1962年首先由日本医生川畸氏(Tomisaku Kaw-asaki)描述。近年来我国东北、成都、南京、上海等地都有报导,广州地区尚未见报告。我院在1982年12月至1983年共收治三例,现报告如下。例1 男,4个月,住院号223977。因发热、咳嗽3天,气促,皮肤潮红1天,以支气管肺炎住院。体温39.5℃,呼吸40次,脉搏140次。皮肤潮红,咽红,心律整,无杂音,两肺可闻干啰音,肝大肋下2.5cm,脾未扪及。实验室检查:周围血白细胞总数15700,带状核3％,分叶核77％,淋巴细胞20％,红细胞300万,血红蛋白9.2g,血小板19万,抗“O”1/333阴性。血沉110mm/小时,血清蛋白电泳:A53％,α_15.1％,α_221％,β12.2％,γ8.8％。X线胸片示支气管炎。心电图见窦性心动过速。入院即用庆大霉素、红霉素、     

婴幼儿病毒性肺炎中西医结合治疗的临床观察：—附635例分析

作者对1975－1985年收治的病毒性肺炎最幼儿635例进行分析，1978年以前用清解表邪，清热解毒中的药治疗，1979年以后，在原药治疗的基础上加用活血瘀中药丹参，对病情较重患儿加用了细胞免疫促进剂左旋咪唑，部分病例加用了猪胸腺因子，疗效有了进一步提高。635例治疗后获治愈613例，治愈率为96．54％，好转12例，死亡10例，死亡率为1．57％，文中对本病抗生素的使用指征。细胞免疫促进剂的应用等进行了讨论。     

先天性白血病(附4例报告及文献复习)

先天性白血病是一种极少见的疾病,发病率为存活新生儿的4.7/100万。它在先天性恶性肿瘤中占1/4,仅次于成神经细胞瘤,居第二位。国外自1959年Pierce首次报道以来,至今累积报道约200例。国内1957年俞氏首次报告1例后,分别有9例、28例和43例的综合报告。本院从1974年以来收治的新生儿病人中,发现本病4例。现报告如下:     

低出生体重儿353例

患儿均出生28天以内,体重小于2500g,其中早产儿184例占52.12％。发病中第一诊断居首位的是呼吸系统疾病148例占41.92％,其次硬肿症80例占22.7％。296例患1～5种并发症或合并症。本组病儿死亡94例,病死率26.6％,其中呼吸道疾病死亡最多42例,硬肿症次之32例,各占死亡总数的44.7％、34％。其中体重在1500g以下的极低体重儿死亡率71.4％(20/28),明显高于本组其他患儿。在疾病分布中,数量较多而病死率又高的是硬肿症和吸入性肺炎,前者发病80例,后者59例,病死率为40％、47.45％。指出,加强对这两种疾病的防治,对降低低体重儿死亡率极为重要。搞好围产期保健是防治本病的根本措施。     

婴幼儿流感、副流感病毒肺炎108例临床观察

流行性感冒(简称流感)病毒及副流感病毒均为呼吸道感染的重要病原。婴幼儿患者的症状较重,常可涉及下呼吸道感染。我院1974～1984年11年期间共收治经病原学证实的     

四个月内婴儿肺炎230例临床分析

肺炎是威胁婴幼儿生命的常见疾病之一,是婴幼儿时期主要死亡原因。我院内三病区1984年1～12月份收治年龄在四个月内婴儿肺炎共230例(不包括病毒性肺炎),占本病区同期住院病儿总数的10.1％。现将临床资料分     

干扰灵治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎54例临床疗效观察

干扰灵治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎５４例临床疗效观察广州市儿童医院（５１０１２０）叶启慈，周名秀，罗玉桃，常汝虚我们用人α１型基因工程干扰素（干扰灵）治疗呼吸道台胞病毒肺炎５４例，取得较好疗效，现报告如下。１临床资料临床诊断标准是按小儿肺炎防治方案，选...     

广州地区婴幼儿呼吸道合胞病毒肺炎127例临床观察

呼吸道合胞病毒是婴幼儿下呼吸道感染的主要病原。在小儿常引起毛细支气管炎、肺炎。1978年1月～1980年12月我院共收治经病原学诊断的呼吸道合胞病毒肺炎127例,对其流行病学、临床特点及中西医结合治疗进行了观察。现报告如下: 一、诊断条件(一) 临床表现:发热、咳嗽、精神困倦、嗜睡或烦躁不安、呼吸急促或伴有喘憋,有肺     

广东省小儿病毒性肺炎

肺炎仍是我省小儿死亡的首位病因,开展小儿病毒性肺炎的研究,对保护下一代的健康,配合我国推行的计划生育政策,具有重大意义。现将我省16年来对小儿病毒性肺炎的研