首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   10篇
  免费   1篇
儿科学   2篇
临床医学   3篇
内科学   1篇
综合类   3篇
预防医学   2篇
  2014年   1篇
  2009年   2篇
  2006年   1篇
  2004年   5篇
  2002年   1篇
  1995年   1篇
排序方式: 共有11条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
咳嗽变异性哮喘患儿50例肺功能变化分析   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的:了解咳嗽变异性哮喘患儿的肺功能变化。方法:对50例咳嗽变异性哮喘患儿作肺功能检查及气道反应性测定或支气管扩张试验测定。结果:50例咳嗽变异性哮喘患儿中,41例(82.00%)有不同程度肺功能损害,通气功能正常32例中,26例示气道反应性增高(81.25%),轻至中度占84.62%。结论:对疑诊CVA患儿进行肺通气功能检查及气道反应性测定或支气管扩张试验测定,可提高CVA的诊断率。  相似文献   
2.
小儿恙虫病的呼吸系统表现及其与哮喘的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
小儿恙虫病的呼吸系统表现及其与哮喘的关系罗昌寿,古汉礼由恙虫病引起的呼吸系统表现报道中已有提及[1~3],但未见详细及与哮喘关系者的报告。特将我院1990~1993年收治的61例小儿恙虫病的呼吸系统表现报告如下。一、一般资料64例病儿中.男38例,女...  相似文献   
3.
新生儿窒息与多脏器功能障碍综合征的临床关系分析   总被引:11,自引:4,他引:11       下载免费PDF全文
目的 探讨新生儿窒息后多脏器功能障碍综合征(MODS)的发生率、病死率及其与窒息程度、胎龄、出生体重的关系。方法 对100例新生儿窒息进行前瞻性研究,观察轻、重度窒息组MODS及单器官损害的发生率和病死率,以及围产因素与MODS的关系。结果 重度窒息组MODS的发生率为71.4%,高于轻度窒息组(30.8%)(χ2=15.20,P< 0.01);重度窒息组脑、肺、心血管、肾、胃肠损害发生率分别为91.4%,77.1%,54.3%,34.3%,22.9%,轻度窒息组分别为38.5%,33.8%,20.0%,12.3%,7.7%,差异均有显著性(P<001或 0.05),重度窒息组病死率(22.9%)高于轻度窒息组(6.2%)(χ2=6.01,P<0.05)。窒息患儿中早产儿、低出生体重儿MODS的发生率及病死率较足月儿、正常体重儿高,差异有显著性(P<0.05)。结论 重视围产期保健,降低早产儿、低出生体重儿的发生率,防止新生儿窒息,是减少MODS的关键。  相似文献   
4.
[摘要] 目的 探讨口报孟鲁司特治疗小儿毛细支气管炎的近期与远期疗效。方法 将238例毛细支气管炎患儿随机分成两组,对照组采用常规治疗,观察组则在常规治疗的基础上加服孟鲁司特,并追踪所有患儿至3岁,然后比较两组患儿急性期病情改善的时间及之后出生第2年和第3年反复喘息发作的机率大小。结果 观察组患儿急性病情改善时间明显短于对照组,且观察组患儿出生第2年和第3年反复喘息发作的机率也比对照组明显低。结论 口服孟鲁司特对毛细支气管炎的近期和远期病情均有显著疗效,而且安全,顺应性好。 [关键词] 毛细支气管炎;孟鲁司特;婴儿  相似文献   
5.
孟鲁司特治疗毛细支气管炎患儿近期和远期疗效   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨口服孟鲁司特治疗小儿毛细支气管炎的近期与远期疗效.方法 将238例毛细支气管炎患儿随机分成两组,对照组采用常规治疗,观察组则在常规治疗的基础上加服孟鲁司特,并追踪所有患儿至3岁,然后比较两组患儿急性期病情改善的时间及之后出生第2年和第3年反复喘息发作的发生率.结果 观察组患儿急性病情改善时间明显短于对照组,且观察组患儿出生第2年和第3年反复喘息发作的发生率也比对照组明显低.结论 口服孟鲁司特对毛细支气管炎的近期和远期病情均有显著疗效,而且安全,顺应性好.  相似文献   
6.
目的:观察氨溴索联合人免疫球蛋白静脉滴注治疗小儿重症肺炎的疗效。方法选择153例重症肺炎患儿,随机分为对照组、单用组、联用组各51例,对照组予利巴韦林治疗,单用组在对照组基础上行氨溴索雾化吸入治疗,联用组在单用组基础上行静脉滴注人免疫球蛋白治疗。记录并比较3组患儿的疗效、症状缓解时间、住院时间、并发症发生情况。结果单用组和联用组的总有效率分别为84%、86%,均明显高于对照组的66%(P<0.017)。单用组和联用组的音消失、止咳、退热、平喘等症状缓解时间及住院时间均比对照组明显缩短(P<0.05)。联用组的并发症发生率明显低于对照组(P<0.017)。结论氨溴索联合人免疫球蛋白静脉滴注治疗小儿重症肺炎疗效良好,且安全性高。  相似文献   
7.
辅舒酮气雾剂加储雾罐治疗34例婴儿哮喘的效果分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:了解辅舒酮加储雾罐治疗婴儿哮喘的效果及副作用。方法:对2001年7月至2003年4月在本院儿科哮喘中心诊治的34例婴儿哮喘患儿,用力摇匀辅舒酮后垂直套入储雾罐,将面罩罩住婴儿口鼻,按1揿后观察婴儿呼吸及罐内活瓣运动情况,活瓣开启10次后移开储雾罐;中度患儿早晚各吸125μg,重度者早中晚各吸125μg,症状和体征消失1个月后减少至每晚吸125μg。结果:全部患儿均于1周内起效,两周内症状和体征消失。其中2例于用药1个月后自行停药,但后来先后复发;3例于低剂量维持治疗期间因用药不规则和/或小儿不配合而偶有发作的情况;2例于用药初因方法不当而分别出现呕吐和鹅口疮;13例用药大于4个月的小儿身高、体重和X线骨龄均在同龄儿的正常值范围内。结论:辅舒酮加储雾罐治疗婴儿哮喘效果好而无明显副作用。  相似文献   
8.
目的 观察联合应用沙美特罗 /丙酸氟替卡松治疗中、重度持续哮喘患儿的疗效。方法 通过对 30例中、重度持续哮喘的患儿采用吸入沙美特罗 /丙酸氟替卡松干粉剂的自身前后对照 ,观察 2周 ,4周 ,2 ,4 ,6个月时日间症状评分、夜间症状评分、变应性鼻炎症状评分、主观感觉评分、呼气流量峰值 (PEF)值变化。结果  2周后患儿日间症状评分、夜间症状评分、变应性鼻炎症状评分、主观感觉评分 ,PEF值占预计值的百分比有显著性改善(P <0 0 5 ) ,在 6个月内均有持续改善 ,观察 6个月无不良反应。结论 联合应用沙美特罗 /丙酸氟替卡松治疗中、重度持续哮喘患儿起效快 ,效果显著  相似文献   
9.
目的总结50例婴幼儿重症肺炎电解质紊乱.方法对50例婴幼儿重症肺炎的血电解质进行回顾性分析.结果婴幼儿重症肺炎的电解质紊乱依次为低钠血症(34%)、低钾血症(30%)、低钙血症(18%)、低氯血症(16%)、高钠血症(12%)、高钾血症(10%).结论婴幼儿重症肺炎常合并各种不同类型电解质紊乱,应及时进行电解质测定,并纠正异常,以维持体内环境稳定.  相似文献   
10.
小儿恙虫病123例临床分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
恙虫病是恙虫幼虫恙螨叮咬而将恙虫病立克次体传播给人类引起的疾病。尽管既往已有小儿恙虫病的报道,但因当时的检查措施少而不敏感,不足以较全面地说明恙虫病的情况。现将我院儿科1995年初至2003年末收治的123例小儿恙虫病的临床资料分析如下。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号