鼻咽癌患者血清和尿中假尿苷检测的临床意义

目的:探讨血清和尿中假尿苷(ψ)检测对鼻咽癌的临床价值.方法:用高效液相色谱法测定了50例正常人、18例鼻咽炎症患者、20例鼻咽良性占位性病变患者和68例鼻咽癌患者血清和尿中ψ的含量.结果:鼻咽癌组的平均血清ψ4.32±1.40 mol/ml,显著高于鼻咽炎症组3.07±0.33(P<0.001)、鼻咽良性占位病变组2.97±0.29(P相似文献   

细胞色素C对HL-60细胞促凋亡作用及其与相关凋亡基因的研究

目的 　探讨细胞色素C在体外作用于HL - 6 0细胞时细胞发生效应及其相关凋亡基因的表达变化的机制。方法 　用不同浓度的细胞色素C作用于HL - 6 0细胞 2 4小时 ,然后应用光镜、荧光显微镜检测HL - 6 0细胞形态的变化 ;用流式细胞仪、DNA凝胶电泳对HL - 6 0细胞凋亡进行检测 ;用RT -PCR检测Bcl- 2、Fas基因表达的变化。结果 　当细胞色素C浓度在 0～ 37.5mg L作用HL - 6 0细胞 2 4小时 ,细胞发生的凋亡逐渐增加 ,可见典型的凋亡细胞和明显的DNA梯度 ;同时 ,在该浓度范围内 ,Bcl- 2表达逐渐减少 ,而Fas表达逐渐增加 ;当细胞色素C浓度大于 37 5mg L时 ,细胞凋亡率并不增加 ,而是下降 ,且出现细胞坏死。结论 　一定浓度细胞色素C能诱导HL - 6 0细胞发生凋亡 ,并且细胞凋亡率、Bcl- 2、FAS基因表达的变化与细胞色素C浓度呈一定的量效依赖关系 ,细胞色素C诱导HL - 6 0细胞凋亡可能与抑制Bcl- 2基因的表达和激活Fas基因的表达有一定的关系。     

海南汉族、黎族人群纤维蛋白原基因9个核苷酸多态性及单体型的比较研究

目的研究海南汉族、黎族人群体纤维蛋白原基因αTaqⅠ、βBclⅠG/A、βHinfⅠA/C、β448G/A、βBsmAⅠG/C、β 1689T/G、β-148C/T、β-249C/T、β-455G/A9个位点的等位基因频率、连锁不平衡关系及单体型。方法从末梢血提取316名海南汉族个体和182名海南黎族个体的DNA标本,用PCR-RFLP法及测序法分析多态性和确定基因型,用EH 程序分析核苷酸多态性的连锁不平衡关系及单体型,用χ2检验分析人群间的等位基因频率及单体型频率的差异。结果纤维蛋白原基因αTaqⅠ、βBclⅠG/A、βHinfⅠA/C、β448G/A、βBsmAⅠG/C、β 1689T/G、β-148C/T、β-249C/T、β-455G/A的稀有等位基因频率在汉族人群中分别为0·429、0·255、0·128、0·255、0·302、0·267、0·282、0·468、0·274,在黎族人群中分别为0·312、0·363、0·150、0·344、0·328、0·350、0·331、0·626、0·350。海南汉族人群和黎族人群αTaqⅠ、βBclⅠG/A、β448G/A、β 1689T/G、β-249C/T、β-455G/A5个位点的稀有等位基因频率分布存在统计学差异(P<0·01)。黎族人群9个位点两两之间的连锁不平衡的紧密程度比汉族人群高。部分单体型的分布在两个人群之间的分布存在统计学差异。结论海南汉族、黎族人群纤维蛋白原基因的某些多态性及单体型的频率存在差异。     

Fg β-148 C/T基因多态性对缺血性脑卒中患者血浆Fg水平的影响

目的分析纤维蛋白原(Fg)β-148 C/T基因多态性与性别、年龄、吸烟等因素对血浆Fg水平的影响.方法用PCR-RFLP的方法分析基因多态性,比浊法测定血浆Fg水平.结果病例组血浆Fg水平明显高于对照组(P＜0.01),两组的T1a基因频率分布差异无显著性(P＞0.05).男女两性的血浆Fg水平比较差异无显著性(P＞0.05);两性中T-148基因携带者血浆Fg水平均比CC基因型者明显升高((P＜0.05).在T-14携带者中,血浆Fg水平随年龄增长而升高(P＜0.05);吸烟组Fg水平高于不吸烟与戒烟组(P＜0.05).结论Fgβ-148 C/T基因多态性与血浆Fg水平相关,T-1a基因携带者更易受年龄、吸烟等因素影响使血浆Fg水平升高.提示Fgβ-148 C/T基因多态性可作为血栓性疾病的遗传易感标志之一.     

母婴铁代谢相互关系的探讨

本文籍助于血清铁蛋白放射免疫测定技术,通过对住院的、正常分娩的孕妇及其胎儿,分别作血清铁蛋白(SF)、血清铁(SI)、总铁结合力(IIB。)和铁饱和度(TS％)的测定,试图评论母婴间铁代谢的关系。结果表明,母体血铁代谢与婴儿血铁代谢有显着差异,即无论是储存铁还是血内功能性铁化合物,婴儿的铁状态均优于母亲。     

用变性高效液相色谱法检测遗传性因子XⅢA链基因突变

目的:观察变性高效液相色谱(DHPLC)法检测凝血因子XIIIA链基因突变的实用价值。方法:用聚合酶链反应(PCR)扩增正常样品和有XIIIA基因603-606delAAGA突变患者的XIIIA链基因外显子5;用单链构象多态性(SSCP)及DHPLC检测分析扩增的外显子5。结果:SSCP显示患者有异常的区带,患者的DHPLC结果出现异常洗脱峰,与SSCP的结果一致。结果表明DHPLC能检测FXIII因子A链基因突变。结论:DHPLC技术是一种筛查基因突变的快速、简单、可靠的方法。     

天津地区1677名健康人血象的調查報告——Ⅰ 紅细胞與血紅蛋白

用現代的方法进行我国人民正常血象的調查研究,已有四十多年的历史,1912年Hill氏在极少数的对象中,首先比較了国人与西人的紅細胞数、血紅蛋白量、色指数与白细胞总数及分类。1915年陈永汉氏在上海检查了57名健康男性的白细胞分类。在以后的二十余年中,林振綱氏(1924)、刘氏(1935)、白希清氏(1935)、沈诗义与杨传声二氏(1936)及郭德隆氏(1937)等,先后在北京、长沙、沈阳、济南等地对我国正常人白細胞或中性粒细胞的分类进行了調查。直至1940年,凌熾明氏与吳襄、蔡翘二氏才分别在北京及成都两地对104名与301名健康成人的血象进行了较全面的調查分析。近十余年来,籐本省一及齐笑庸二氏(1951)调查了哈尔滨地区的正常血象,卢振东氏(1952)在貴州安順調查了186名高山地区青年的红細胞数与血紅蛋白量,黄中氏(1954)調查了嬰儿的白細胞总数,张爱誠氏(1956)調查了兰州地区健康的学員与藏族青年的白細胞及中性粒細胞的分类。以上材料說明在过去的四十余年中,已有很多作者重视了对国人正常血象的调查工作,但由于大     

中国新生儿脐血红细胞丙酮酸激酶活性定量测定

本文共检测465名新生儿脐血标本,结果459名正常新生儿的脐血红细胞丙酮酸激酶活性平均值为10.2±2.1iu/gHb,正常值范围为6～14.4。在中国     

两例血红蛋白G Hong Kong的化学结构分析

Hd G Hong Kong最早发现于新加坡华人,而后于檀香山、香港、台湾、广东等地均有报道。最近,我们在广东省进行异常血红蛋白普查时,发现了两例慢速异常血红     

小儿哮喘发作期中医证候与呼出气一氧化氮等炎性标志物的相关性分析

目的 通过研究分析哮喘发作期患儿不同证候类型与呼出气一氧化氮(FeNO)及外周血嗜酸性粒细胞(EOS)绝对值、白细胞计数(WBC)水平的相关性,探索小儿哮喘发作期辨证分型客观化参考依据.方法 采用横断面调查研究设计,选择北京中医药大学东直门医院儿科门诊哮喘急性发作期轻、中度患儿,进行中医辨证并测定患儿FeNO及外周血E...