地中海贫血患儿红细胞硒含量与谷胱甘肽过氧化物酶活力的研究

国内外对地中海贫血(地贫)红细胞硒含量的报道甚少,本文共检测地贫25例(α型10例及β型15例)患儿的全血硒和红细胞硒含量。结果发现α型全血硒与正常对照无差异,β型却显著降低;但红细胞硒含量无论α型抑或β型均显著高于正常对照。地贫红细胞硒的聚集增多可能与谷胱甘肽过氧化物酶的合成代偿性增加有关。     

玻璃状体切除术治疗外伤性玻璃状体积血与浑浊(附45例报告)

自从1971年Machemer创制玻璃状体注吸切割器进行封闭式玻璃状体切除手术(简称玻切术)以来,引起了国内外的重视。许多眼球穿通伤、挫伤或裂伤病人由于玻璃体积血或絮状膜性浑浊丧失了视力,采用保守疗法往往不能获得有用视力。若由睫状体平坦部作玻切术,则可能获得较好的效果。一、临床资料: 我科自1978年12月起使用上海手术器械七厂生产的附导光束装置的旋转式玻璃状体切割器进行了     

手术治疗儿童先天性髋关节脱位(附16个髋关节分析)

先天性髂关节脱位是矫形外科中的一种重要畸形,但在行走年龄前,不易显露,因此常未能尽早发现,许多患儿在行走后才来就诊,先天性髋关节脱位,根据不同年龄治疗方法亦异,一般一岁以内:可使双髋外展呈蛙式位,固定九个月,可获得良好效果。一至三岁:采用闭合复位,内收肌紧的可以手术切断,打三期石膏,(每期三     

乳儿维生素K缺乏所致的颅内出血

以颅内出血为主要表现的乳儿维生素K缺乏症,往往被误诊而延误治疗。现将三个单位从1980年1月至1982年8月收治的60例(南京儿院40例,苏州附儿院17例,江阴医院3例)综合报告如下。临床资料一、一般资料男42例,女18例。发病年龄25天～7(1/2)月。以31～60天为最多,占78.3％。60例均为足月正常分娩,无产伤、外伤史。本组除1例无记录外,3例为混合喂养,余56例(93.3％)均为母乳喂养。家族中均无出血倾向病史。     

重庆地区血红蛋白E/地中海贫血六例报告

红血蛋白 E/地中海贫血是一种遗传性异常血红蛋白病。国内在1977年首次报告。本病在东南亚一带和我国西南地区比较常见。现将1975—1980年间我院诊治患儿中所发现之六例报导如下。见表讨论血红蛋白病是指血红蛋白分子结构的异常或合成速率的减低而引起的遗传性疾病而血红蛋白     

地中海贫血红细胞脂质过氧化损伤及其防治

自由基参与许多病理过程,它对生物体的主要损伤是脂质过氧化作用。地中海贫血(简称地贫)患者由于珠蛋白肽链合成部分或全部受到抑制,以致红细胞内有相对过剩的α或β肽链,较正常血红蛋白 A 更易发生自氧化,释放大量 O(?),使红细胞膜上的多不饱和脂肪酸受过氧化损伤,产生多量丙二醛(MDA),进一步损伤红细胞膜及血红蛋白,致使地贫红细胞膜的流动性和变形性下降,使红细胞形态及功能改变,导致红细胞寿命缩短,发生慢性溶血。     

特发性肺含铁血黄素沉着症误诊分析

文章报导3例特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH),并讨论分析了误诊的经验教训。提出了凡小儿有咯血症状不能以其他疾病解释及伴有与咯血程度不符的贫血,应考虑IPH。并讨论了农药可能是诱发本病的因素。     

先天性红细胞再生障碍性贫血时的血小板数目及其功能

先天性红细胞再生障碍性贫血(Diamond-Blakfan Anemia简称D-B贫血)是以骨髓红细胞再生低下为特征的、少见的先天性疾病。偶尔,这种贫血可伴有骨骼缺损和白细胞减少、血小板减少或增多等其他血液学方面的异常。已知在骨髓增生能力有先天或后天性病变的患者易发生白血病,因此提出了D-B贫血可能为恶性疾病前期的说法。这种情况尤其常见于放射治疗后,烷化剂治疗后,用其它骨髓毒性药物后或伴先天性骨髓性疾病(如方可尼再生障碍性贫血和施瓦茨曼氏综合征等)时。