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人细小病毒B19(HumanParvovirrusB19,HPVB19)与人类多种疾病密切相关,可通过接触和使用血液制品等在人群中传播[1],本文采用聚合酶链反应(PCR)技术检测45例血液病患儿血清HPVB19-DNA,结果总阳性率为26.6%,其中急性白血病占38.8%(7/18),ITP占40.0%(4/10),过敏性紫癜占8.3%(1/12),再障5例均为阴性;同时检测对照组10名正常儿童均为阴性。将病例组与对照组进行比较有显著意义(P<0.05)。 相似文献
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对急性白血病AP-PCRDNA指纹图改变及其在急性白血病微波残留病诊断中的应用为本文研究目的。方法:以31例急性白血病患儿为研究对象,取其骨髓或外周血标本,先用Percoll不连续密度梯度离心法分离出白血病细胞,以自身正常中性粒细胞为对照,分别选用3种引物AP1、AP2、AP3进行-PCR扩增,每例标本均重复一次,产物经变性聚丙烯酰胺凝胶电泳后银染显色,分析结果,结果:(1)在一定的反应条件下,所 相似文献
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对急性白血病AP-PCRDNA指纹图改变及其在急性白血病微小残留病诊断中的应用为本文研究目的。方法:以31例急性白血病患儿为研究对象,取其骨髓或外周血标本,先用Percoll不连续密度梯度离心法分离出白血病细胞,以自身正常中性粒细胞为对照,分别选用3种引物AP1、AP2、AP3进行AP-PCR扩增,每例标本均重复一次,产物经变性聚丙烯酸胺凝胶电泳后银染显色,分析结果。结果:(1)在一定的反应条件下,所有标本均扩增出清晰条带,并且有很好的重复性;(2)58.1%(18/31)可见白血病细胞相对于成熟粒细胞的指纹图改变。图谱改变包括新增带、带缺失\带密度改变。(3)AP1、AP2、AP3对所有31例标本异常检出率分另。1为41.9%、35.5%、38.7%,三种引物共检出18例异常,总检出率为58.1%。结论:AP-PCR是一种重复性好、简便易行的DNA指纹图技术,具有检出白血病细胞基因组微小改变的能力。有望成为检测微小残留病的一种新方法。 相似文献
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