核应急和临床核医学内照射剂量估算计算机培训班在海口召开

受卫生部及卫生部核事故医学应急中心的委托，由中国医学科学院放射医学研究所主办的“核应急和临床核医学内照射剂量估算计算机培训班”于2004年11月14日至19日在海南省海口市召开。参加这次培训班的代表来自各省、直辖市、自治区疾病控制中心、卫生监督机构、核工业系统以及临床核医学等机构，     

小儿CD_7抗原阳性急性髓系白血病55例临床研究

目的 　研究小儿CD7抗原阳性急性髓系白血病 (CD7+AML)的临床生物学特征及治疗效果。方法 　对 55例初治小儿AML进行细胞形态学、免疫表型、多药耐药P糖蛋白 (P1 70 )检测 ,临床观察 ,并常规采用HAE方案诱导治疗 ,判定疗效。结果2 3例CD7+小儿AML在FAB分型中以M2 、M5 多见。M3 中无一例CD7抗原表达 ,将CD7+与CD7-两组小儿AML进行对比 ,CD7+AML具有肝脏明显增大 (P <0 0 0 5) ,外周血白细胞数、原始细胞比例及P -糖蛋白表达增高等特点 (P <0 0 0 5,P <0 0 1及P <0 0 5) ,且年龄偏低 ,中位数年龄 7 6岁 (P <0 0 1 ) ,治疗效果差 ,完全缓解率4 3% ,达首次缓解中位时间为 55 5天。结论 　小儿CD7+AML具有独特的临床生物学特征 ,常表达P -糖蛋白 ,临床症状重 ,治疗效果差 ,完全缓解率低 (P <0 0 5) ,达首次缓解时间长 (P <0 0 5)。     

一台15 MeV医用电子直线加速器机房通风系统的技术改造

某医院一台15 MeV西门子Primus-M型医用电子直线加速器已设置在地下一层.为了弥补原设计中通风系统的缺陷,同时保证其辐射屏蔽防护系统的有效性,对已建成机房的通风管道实施了技术改造.其主要目的,是使机房通风效果满足<工作场所有害因素职业接触限值>GBZ 2-2002的要求[1],同时还要满足放射工作人员(5 mSv/年)和公众(0.3 mSv/年)的辐射剂量控制目标值的要求.     

硼中子俘获治疗的加速器中子源7Li(p,n)7Be的中子特性研究

目的 通过研究质子加速器 ⁷Li(p,n)⁷Be 反应的中子特性,为研究和制作适用于硼中子俘获治疗(BNCT)的加速器中子源提供基础数据。方法 加速质子使其轰击Li靶后产生中子;通过金属箔活化法,测量中子与In箔发生阈值反应后放出的γ射线;然后计算出In箔的放射性活度、加速器反应后放出中子的注量和反应的微分截面。结果 质子加速轰击Li靶后,在不同方向产生不同能量和注量的中子。加速器电压分别为3.0、2.8和2.6 MV,出射中子与入射质子束的方向一致时, ⁷Li(p,n)⁷Be 反应的微分截面约为50 mb/mr;夹角为60°时,反应的微分截面减小到30 mb/mr左右。由于部分中子与其他金属原子等发生弹性散射而射向后方,提高了这一范围内In箔的比放射性活度,影响了其微分截面的准确性。结论 用金属箔活化法测定中子简便易行,可同时测得多个方向的中子分布,但需对中子与其他金属弹性散射产生的影响进行进一步的研究; ⁷Li(p,n)⁷Be 反应后发射出的中子经慢化后,能得到适于BNCT治疗的热中子和超热中子;若作为BNCT的中子源,加速器的质子束流需达到10 mA。     

与唐氏综合征伴发的急性白血病研究进展

以独特的面部特征、先天性心脏病及智力障碍为表现的临床综合征被称为唐氏综合征(Down'ssyndrome,DS),21号染色体三体是其遗传学基础。DS儿童易患白血病,患病风险是正常儿童的10~20倍[1]。但在上世纪80年代之前其极少得到规范治疗,归纳原因主要是经治医生顾虑与DS伴发的急性白血病多伴有病态造血综合征(MDS)前期历史,骨髓往往纤维化,疾病的临床表型多为急性巨核细胞白血病(FAB-M7),以上在非唐氏综合征(NDS)群体中均为明确的预后不良因素,而且DS儿童又多伴有先天性心脏病,家属多不赞成积极治疗。而心脏手术的广泛开展极大地改善了DS…     

基层医院开展临床药学服务的体会

临床药学是以提高临床用药质量、促进合理用药为目的，其核心是以人体为对象研究、实践药物与人体相互作用的规律，它是药师：介入临床用药实践，研究设计药物临床合理应用方法的综合性应用技术学科。2002年1月我国卫生部和国家中医药管理局联合颁布的《医疗机构药事管理规范暂行办法》已明确提出临床药学服务的任务是“以病人为中心”的开展合理用药的临床药学工作。现对我院临床药师解决问题的典型实例报道如下，以供基层医院同行参考。     

医学院校医用高等数学的教学改革与实践

根据医学院校医用高等数学课程的教学特点和教学目的,对医用高等数学的教学改革前景与方法进行了分析和讨论,提出了更新教学内容,改进教学方法,增设与医学相关紧密的医用数学选修课,以及精讲与略讲、主讲与自学、理论与实践、课堂教学与校园网络辅助教学相结合等观点措施。     

小儿CD56~+急性髓系白血病临床生物学特征

目的研究CD56+小儿急性髓细胞白血病(AML)的生物学特征及临床意义。方法对80例初治小儿AML进行细胞形态学、免疫表型、多药耐药P糖蛋白(P170)检测、临床观察、并常规采用HAE方案诱导治疗,判定疗效。结果综合我中心8年间小儿急性髓系白血病资料分析,CD56阳性率20.69%(30145)。CD56+患儿在FAB分型中以M2b、M5、M7多见,CD56+组中免疫表型特征为多表达CD34(85.00%和44.11%P=0.01)。HLA-DR(76.66%和42.00%P=0.003)。和PgP(85.71%和25.58%P=0.001)。此外,CD56+AML患儿髓外浸润现象明显(77.27%和45.00%P=0.017),尤其是淋巴结(59.09%和22.50%P=0.006)和脾脏(63.63%和22.50%P=0.002)受累显著,CD56表达与年龄、性别、白细胞计数、血红蛋白含量、血小板计数、及外周血幼稚细胞数无关,也不影响CR率和无病生存时间(DFS),但达首次缓解时间较长,中位时间56天。结论CD56+AML具有独特的临床生物学特征,生物学侵袭性较强,多表达耐药蛋白P170,预后较差。建议初诊时监测CD56分子表达以判断预后。     

系列中药制剂治疗再生障碍性贫血的临床及试验研究

目的探讨系列中药制剂治疗再生障碍性贫血(AA)的疗效。方法将328例住院及门诊患者随机分为两组,治疗组236例,对照组92例。对照组予肝血宝治疗,治疗组应用中药制剂,两组其它条件相同。两组均系统治疗1年以上。结果治疗组总有效率96.6%,高于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论系列中药制剂治疗再生障碍性贫血,可以提高疗效,統计学处理有显著差异(P<0.05)。     

造血负调控因子与再生障碍性贫血发病机制的实验研究

再生障碍性贫血(简称再障)的免疫发病机制研究中，造血细胞因子调控为其热点和前沿，许多研究表明肿瘤坏死因子(TNF-α)、γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-2(IL-2)、转化生长因子-β(TGF-β)为造血抑制因子，可抑制造血干／祖细胞的分化、增殖，对造血起到负性调控作用，是再障重要的发病因素之一，现就这几种因子的研究简要综述如下。