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沈佳伟曹秀琴 《中国民族民间医药杂志》2016,(17):37-40
目的:研究人参皂苷Rb3在大鼠肠道的吸收动力学,并考察不同的药物浓度和常用的吸收促进剂对其吸收速率的影响。方法:进行大鼠在体肠灌流实验,研究人参皂苷Rb3在肠道不同肠段的吸收情况。结果:人参皂苷Rb3在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收速率为十二指肠>空肠≈回肠>结肠,人参皂苷Rb3在低、中、高3个浓度下的吸收速率分别为低浓度>中浓度≈高浓度。结论:小肠整个肠段是人参皂苷Rb3的主要吸收部位,十二指肠、空肠、回肠、结肠都有不同程度的吸收,其中十二指肠段吸收速率最快。人参皂苷Rb3在小肠中吸收速率随着浓度的增加而逐渐减小,推测被动扩散、易化扩散和主动转运为影响人参皂苷Rb3吸收的主要转适机制。 相似文献
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目的对临床有便秘表现的1岁以内婴儿进行肛门直肠测压检查,对其结果进行临床评估。方法2004年1月至2008年6月,作者对126例因便秘就诊的婴儿进行肛门直肠测压检查。用白行制作的球囊替代原有球囊进行检查,结合钡剂灌肠、直肠黏膜活检等方法。在测压检查后进行1至3个月随访。结果126例中,未出现内扩约肌松弛反射的婴儿76例,其中钡剂灌肠检查明确诊断为先天性巨结肠70例;50例有内括约肌松弛反射出现,经保守治疗1至2个月后门诊随访,其中39例能自行排便,便秘改善,7例偶尔用泻剂辅助治疗,4例症状无缓解,经强力扩肛及Lynn氏手术后,能自行排便。结论 肛门直肠测压是诊断先天性巨结肠的方法之一,对1岁以内便秘患儿进行肛门直肠测压检查时应将测压的球囊进行改进,使其适应1岁以内婴儿,同时应用少量镇静催眠药,对内括约肌松弛反射阴性者可作1~3次反复检查,以提高诊断准确率。 相似文献
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目的 研究高压氧(hyperbaric oxygen,HBO)对维生素C药代动力学的影响.方法 采用数字表法将240只小鼠随机分为2组,每组120只,2组均按3g/kg剂量单次灌服维生素C注射液.HBO组灌服后立即进入高压氧舱,稳压(0.10 MPa)吸纯氧20 min,升压、减压各5 min;对照组仅单次灌服维生素C注射液.2组在给药前及给药后不同时间点各取10只小鼠,摘眼珠取血,采用高效液相色谱法测定血浆中维生素C的浓度,计算药代动力学参数.结果 HBO组赤池信息量准则(AIC)、血浆半衰期(t1/2)、达峰时间(tpeak)、峰浓度(cmax)、平均血药浓度-时间曲线下面积(AUC)分别为-26.4、5.4h、0.8h、17.9 mg/L、126.2(mg· h)/L;对照组AIC、t1/2、tpeak、cmax、AUC分别为-3.8、11.6h、1.1h、11.2mg/L、155.5 (mg·h)/L.结论 HBO可以明显加快小鼠体内维生素C的吸收,对药代动力学参数有明显的影响. 相似文献
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目的 通过监测血管内皮钙黏蛋白的表达并测定CASP脓毒症大鼠肠系膜微循环的血流速度,分析相互之间的关系.方法 参照脓毒症CASP脓毒症大鼠造模标准造模,根据静脉留置针孔径分组,每组6只,脓毒症A组22 G(0.9 mm×25 mm,33 ml/min),脓毒症B组20G(1.1 mm×32 mm,54 ml/min),脓毒症C组18G (1.3 mm×32 mm,80 ml/min),脓毒症D组14 G(2.0 mm×45 mm,270 ml/min),另外设置对照组(无操作组,n=6),运用活体显微镜技术测定各组脓毒症大鼠6h的血流速度,免疫组化半定量分析各组大鼠肠系膜钙黏蛋白的表达.结果 对照组肠系膜微循环血流速度为(583.21 ±52.39) μm/s,较脓毒症D组(213.30 ±52.39) μm/s明显升高(P<0.05),脓毒症A组(482.71 ±58.62) μm/s,较脓毒症D组明显升高(P<0.05).对照组肠系膜钙黏蛋白免疫组化半定量评分(11.17±0.34)分,较脓毒症D组(5.43±0.43)分明显升高(P<0.01),脓毒症A组(10.07±0.30)分,较脓毒症D组明显升高(P<0.05).结论 CASP脓毒症大鼠肠系膜钙黏蛋白的表达量与膜微循环血流速度呈正相关,可间接反映脓毒症病变程度. 相似文献
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目的:研究洋川芎内酯Ⅰ与大鼠和人血浆蛋白结合情况。方法:采用平衡透析法测定洋川芎内酯Ⅰ与大鼠和人血浆蛋白结合率,以液相质谱联用法测定透析内外液中洋川芎内酯Ⅰ的浓度,计算其血浆蛋白结合率。结果:血浆中其他成分对测定无干扰,洋川芎内酯Ⅰ在0.05~10μM浓度范围内线性关系均良好,精密度及稳定性结果均符合方法学要求;实验选择紫杉醇为阳性对照,孵育8 h后,紫杉醇与大鼠和人血浆蛋白结合分别为92.3%~94.5%和93.8%~97.2%,与文献报道的范围88%~98%一致。孵育8 h后,洋川芎内酯Ⅰ与大鼠血浆蛋白结合率为83.5%~86.5%;与人血浆蛋白结合率为82.1%~83.9%。结论:该方法操作简便、快速,灵敏度高,能满足生物样品的分析要求。洋川芎内酯Ⅰ与大鼠和人血浆蛋白结合较强(>80%)。 相似文献
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血管内皮屏障损伤、微循环血管通透性增加是引起脓毒症循环异常的关键病理生理环节,膜联蛋白A2(ANXA2)与血管内皮钙黏蛋白(VE-cadherin)的相互作用在这一过程中扮演了重要角色.Src激酶参与的下游信号转导通路和脓毒症时血管内皮细胞(VEC)损伤密切相关.Src激酶为非受体酪氨酸激酶家族成员,可与ANXA2相互作用.Src介导的酪氨酸磷酸化过程可能是ANXA2调节VE-cadherin的机制,而这一机制可能会加剧脓毒症微循环血管屏障的损伤.本文对脓毒症VEC ANXA2与VE-cadherin相互作用的研究进展作一综述. 相似文献
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目的 观察高压氧(hyperbaric oxygen,HBO)对2型糖尿病GK大鼠的降糖作用并探讨其作用机制.方法 选取5个月龄SPF级雄性GK大鼠72只(空腹血糖均在16.7 mmol/L以上),采用数字表法随机分为3组,即模型组、二甲双胍组、HBO组,每组再分成3个亚组,每组均为8只.另取24只Wistar大鼠为正常对照组,每次取8只用于3个不同的实验.HBO组每天行HBO治疗:0.15 MPa纯氧,稳压吸氧30 min;二甲双胍组按250 mg/(kg·d)用二甲双胍混悬液灌胃;正常对照组、模型组、HBO组每天按5 ml/(kg·d)灌服纯净水.1~3周后测定空腹血糖、葡萄糖转运蛋白含量.取1只Wistar大鼠、2只HBO组大鼠进行72 h血糖动态监测.所有大鼠隔日测定禁食4h后血糖,每组取2只大鼠电镜下观察胰腺组织中胰岛B细胞超微结构.结果 GK大鼠二甲双胍组第7天血糖为(9.71 ±2.07)mmol/L,HBO组第7天血糖为(9.79±2.12 )mmol/L,模型组血糖为(9.99±2.31) mmol/L,对照组血糖为(4.90±0.56) mmol/L,各组空腹血糖值比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗第7天时,对照组血清葡萄糖转运蛋白浓度为(7.12 ±2.11) ng/L,模型组为(3.98±1.25) ng/L,二甲双胍组为(4.56±1.76) ng/L,HBO组为(4.37 ±0.68) ng/L,各组比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗第14天时,对照组血清葡萄糖转运蛋白浓度为(7.06 ±0.54) ng/L,模型组为(3.99 ±0.85) ng/L,二甲双胍组为(5.06±0.77)ng/L,对照组与模型组、二甲双胍组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 HBO可能通过提高葡萄糖转运蛋白水平、改善胰岛B细胞结构与功能而起到降低血糖的作用. 相似文献