无肛伴发多种畸形和“VATER”相关图的临床意义:附12例报告

先天性无肛可伴发多种畸形。根据1973年Quan和Smith提出“VATER”相关图名称是表示脊椎“V”缺陷,无肛“A”,伴有食道气管瘘的食道闭锁“TE”,桡骨和/或肾“R”发育畸形的一种帮助记忆的术语,组合中可欠缺1～2种畸形,也可参入心脏“C”和四肢畸形“L”就成为“VACTERL”的组合。     

小儿颅脑损伤的临床特点(附685例分析)

上海第二医学院小儿外科自1954～1964年11年间,共收了颅脑损伤病儿685例,占同期住院总人数3.8％;其中男420例,女265例,男与女之比为1.5:1;发病年龄在3岁以内者221例(32.26％),4～6岁者250例(36.49％),7～12岁者214例(31.25％)。计死亡57例,死亡率为8.3％。由于颅脑损伤在     

肛门闭锁伴发畸形(摘要)

先天性肛门直肠畸形往往伴发其它系统及器官畸形,现将我院近年212例肛门直肠畸形伴发畸形报告如下。临床资料一、一般资料我院自1964年1月～1990年10月共收治先天性肛门直肠畸形212例,其中女性132例,男性80例。高位57例,余为中间位及低位。     

特殊类型胆总管囊肿1例报告

男,8岁,反复出现中上腹痛,呈(疒交)痛4年余伴有黄疸,发热,呕吐黄绿色胃内容物,某医院曾按肠虫症治疗,未见好转,经“B超”检查,显示胆总管囊性扩张,收住入院。一般情况可,巩膜、全身皮肤无黄染。心肺(-)。腹软,腹块不明显,肝脾未触及。B超:胆总管呈囊样扩张,最宽处约17mm,胆囊内未