大剂量盐酸氨溴索防治新生儿呼吸窘迫综合征的临床观察

目的探讨大剂量盐酸氨溴索防治新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的临床效果及安全性.方法 91例早产儿被随机分为两组,对照组45例给予综合治疗;治疗组46例在此基础上给予盐酸氨溴索,7.5mg/kg,静脉注射,次/6 h,连用7 d.结果治疗组患儿NRDS的发生率较对照组低（15%与40%）,呼吸窘迫消失的时间〔（77.6±9.1）h与（83.3±10.5）h〕、氧疗时间〔（69.2±7.6）h与（74.2±8.9）h〕及住院时间〔（12.5±2.9）d与（14.7±3.4）d〕明显较对照组短,且差异均有统计学意义（P〈0.01）.结论盐酸氨溴索对预防和治疗NRDS有明显的临床效果,值得临床推广应用.     

喘乐宁液气雾吸入治疗在儿童哮喘发作的价值

目的探讨喘乐宁液雾化吸入在儿童哮喘发作的疗效和安全性。方法将63例哮喘发作期的患儿随机分为两组,取0.5%喘乐宁液0.25-1mg/次雾化吸入治疗的为观察组,采用定量型喘乐宁气雾剂的为对照组,分别观察吸入前及吸入后5min、10min、30min最大呼气流速(PEFR),以及呼吸、心率、血压的变化,并与对照组作同期比较。结果　吸入后观察组PEFR值明显高于对照组,而且没有明显的毒副作用。结论　喘乐宁液雾化吸入在儿童哮喘发作抢救中,对于缓解呼吸道阻塞,提高抢救成功率效果优于定量型气雾剂。     

口服益生菌预防极低出生体重儿喂养不耐受临床观察

71例极低出生体重儿被随机分为两组,对照组35例给予综合治疗,治疗组36例在此基础上给予口服益生菌,0.5 g、3次/d,连用21 d.结果显示,治疗组患儿喂养不耐受的发生率、达完全肠内营养时间及住院时间均低于对照组(P＜0.01),但恢复出生体重的时间与对照组差异无统计学意义(P＞0.05).提示,采用益生菌可以降低极低出生体重儿喂养不耐受的发生率,缩短其达完全肠内营养时间及住院时间,且应用安全.     

孟鲁司特钠佐治呼吸道合胞病毒毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠佐治呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的临床疗效及安全性。方法:将123例呼吸道合胞病毒毛细支气管炎患儿按随机数表法分为两组,对照组61例给予综合治疗,治疗组62例在综合治疗基础上加用孟鲁司特钠4mg/d,每晚睡前口服,持续4周后停药。考察患儿咳嗽消失时间、喘息消失时间、氧疗时间、雾化次数和住院时间;随访1年,记录患儿喘息复发情况。结果:治疗组患儿咳嗽消失时间、喘息消失时间、氧疗时间和平均住院时间明显短于对照组,雾化次数明显少于对照组,1年内喘息复发率为15.79%,明显低于对照组的26.36%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.01);用药期间未见明显不良反应。结论:孟鲁司特钠佐治呼吸道合胞病毒毛细支气管炎安全有效,连用4周,可降低喘息复发率,改善预后,值得临床推广应用。