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1.
林维芬 《国际生物制品学杂志》1992,(4)
本文介绍了一种简便、敏感及特异的用多聚酶链反应(PCR)扩增人类免疫缺陷症病毒(HIV-1)原病毒DNA的方法。标本的制备只需1.5小时,不必提取DNA,减少了操作步骤、交叉感染危险性和假阳性结果。PCR分析可以在24~30小时内完成。经检测103例HIV-1血清阳性者的所有标本的HIV-1顺序皆被扩增,但40名HIV-1血清阴性者的标本未被扩增。作者将全血(0.5ml)加在上层PBS、下 相似文献
2.
从健康鸡血中分离出灰黄层 ,加入 12 8个血凝单位的鸡瘟新城疫病毒 ,并加入营养液 37℃水浴振荡诱生干扰素 ,经酸化、中性化等过程 ,并做无菌试验 ,余毒试验 ,安全试验 ,干扰素效价滴定 ,制成粗制鸡白细胞α-干扰素。结果 ,通过此法制备的鸡粗制干扰素共 4次 ,32个批号 ,总平均效价为 2 836 .88± 94 7.4 2 ,各次效价无显著性差异 (P>0 .0 5 )。无菌、余毒实验 ,体外实验动物注射未出现异常 ,均合格。结果表明研制的鸡白细胞 α-干扰素是具有以抗病毒为主的广谱生物活性剂 ,具有较高的生物学活性、安全性、稳定性、可靠性 ,且克服了血液来… 相似文献
3.
对47例食管癌患者进行手术前后血清sIL2R和IgE的检测。结果表明:sIL2R和IgE水平显著高于正常人,且随肿瘤分期增加而增高。手术治疗3个月后,sIL2R和IgE均有明显下降,但有转移的患者降低不明显。sIL2R和IgE在食管癌病人中呈正相关,提示血清sIL2R和IgE可做为食管癌患者免疫功能的监测指标之一,同时,对疾病的临床分期、疗效和预后的判断也有一定的帮助 相似文献
4.
5.
林维芬 《国际生物制品学杂志》1996,(1)
本文评价了重组人巨细胞病毒(HCMV)糖蛋白B(gB)和佐剂皂角昔QS-21组成的gB/QS-21疫苗在小鼠中的免疫原性.作者从昆虫SF9细胞中产生重组杆状病毒gB,然后经多步纯化制成gB.另取化学纯的QS-21在使用前与gB混合,制成gB/QS-21;或取弗氏完全佐剂(CFA)与gB混合制成乳剂;或在使用前1小时将gB与氢氧化铝混合. 相似文献
6.
巨细胞病毒(Cytomegalovirus,CMV)是先天性病毒感染中最重要的病原,新生儿也常可通过母亲的宫颈分泌物或乳汁被传播,引起各种严重症状,及时 相似文献
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8.
病毒性心肌炎小鼠体内γ-IFN与NO相关性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
为探讨γ -IFN、NO在实验性病毒性心肌炎小鼠中的变化及其在病毒性心肌炎中的作用 ,以柯萨奇病毒B3亲心肌株(CVB3m)诱导的BALB/C心肌炎小鼠为研究对象 ,每隔7天观察小鼠血清中γ -IFN、心肌匀浆中NO在病程中的动态变化 ,并计算感染小鼠心肌组织光镜下病理积分。结果显示 ,BALB/C鼠感染病毒后体内γ -IFN、NO均有不同程度升高 ,急性期(第7天)最高 ,且NO的升高与γ -IFN相关(r=0.95,r2=0.9,P<0.05) ,而感染后心肌病理积分又与NO相关(r=0.66,r2=0.43,P<0.05)。结果表明 ,γ -IFN在病毒性心肌炎发病中起重要作用 ,介导NO产生以发挥抗病毒作用 ,而过分表达则可造成自身损伤 ,故适当降低其表达水平有利于病理转归 相似文献
9.
柴芩感冒药对甲型流感病毒与腺病毒的体外抑制作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究柴芩感冒药对甲型流感病毒(68-1,H3N2)与腺病毒(AdV7)的体外抑制作用.方法用微量细胞病变抑制法.按Ree d-Muench法计算50%病变抑制的药物浓度(IC50),实验重复3次,并计算治疗指数(TI). 结果柴芩感冒药对甲型流感病毒(68-1,H3N2)和AdV7的I C50分别是(40.5±3.53)、(33.11±3.22) mg/L.TI值分别是 21和26.5;对照西药利巴韦林注射液对甲型流感病毒(68-1,H3N2)和AdV7的IC 50分别是(26.7±1.48) mg/L和(18.17±0.35) mg/L.TI值分别是79和120;对照中药金莲清热颗粒对流感病毒(68-1,H3N2)IC50为35.4.TI值为18;对腺病毒 AdV7的IC50未测到(无效). 结论柴芩感冒药既可抗甲型流感病毒(68-1,H3N2),又可抗腺病毒(AdV7). 相似文献
10.
新生Balb/c鼠脑神经元和星形胶质细胞纯培养的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨纯培养神经元和星形胶质细胞的合适方法.方法采用Balb/c鼠尾胶原、大鼠尾胶原、阿糖胞苷、贴壁处理及传代培养等方法纯培养Balb/c鼠神经元和星形胶质细胞.结果纯培养Balb/c鼠神经元的纯度为90%,纯培养星形胶质细胞的纯度为97%.结论纯培养神经元宜选择Balb/c尾胶原为生长基质并经3 mg·L-1阿糖胞苷处理.纯培养星形胶质细胞宜用大鼠尾胶原为生长基质和培养10天左右采用二次差速贴壁处理及传代培养. 相似文献