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目的了解本地区儿童智力低下、生长发育迟滞与染色体间的关系。方法采用常规外周血淋巴细胞培养法制备染色体标本,胰酶G显带进行染色体核型分析。结果 592例患儿中,染色体异常161例,异常检出率27.2%,其中常染色体异常125例,占异常数的77.6%,性染色体异常21例,占异常数的13.0%,染色体多态性15例,占异常数的9.3%。结论染色体异常是导致儿童智力低下、生长发育迟缓的重要原因之一,常规细胞遗传学检查可及早明确病因,为临床诊断提供科学依据,避免盲目诊治。 相似文献
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唐氏综合征(Down syndrome,DS)又称21一三体综合征,由21号染色体数量或结构异常导致,是遗传性智力低下最常见原因,发病率约为1/600~1/800。本病50%伴有先天性心脏病及其它不同器官损伤,通常没有危及生命而存活, 相似文献
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目的联合运用Real—timePCR方法检测HCMV—DNA和ELlSA方法检测HCMV—IgM抗体,并分析HCMV感染实验室检测水平及患儿临床特征。方法收集2009年1月至2009年7月临床高度怀疑HCMV感染患儿300例,采集血清样本,分别用Real—timePCR检测HCMVDNA和ELISA方法检测HCMVIgM抗体。300例病例中有178例采集了尿液标本用Real—timePCR检测HCMVDNA。结果HCMV—DNA与HCMV—IgM阳性率差异显著,HCMV—DNA阳性率更高;尿液标本与血清标本HCMV—DNA阳性率差异显著,尿标本阳性率更高;小儿性别及年龄对HCMV—DNA感染无统计意义;HCMV引起的病毒性肺炎占所有病例的31.75%。结论临床应用两种以上方法检测HCMV感染有非常积极的意义;小儿年龄及性别对HCMV感染的影响没有差别;昆明地区小儿HCMV感染,病毒性肺炎为主要疾病。 相似文献
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目的:调查2010年昆明地区儿童手足口病(HFMD)的流行特征。方法:收集2010年1~12月昆明市儿童医院门诊及住院的HFMD患儿13286例的临床资料进行回顾性分析。这些患儿中包括死亡病例8例、重症病例715例和普通病例12563例。结果:人肠道病毒检出8200例,总阳性率为61.72%,其中人肠道病毒71型(EV71)占29.49%(2418/8200),柯萨奇病毒A16型(CoxA16)占53.21%(4363/8200),EV71和CoxA16混合感染占0.91%(75/8200),肠道病毒其他型占16.39%(1344/8200)。四个季度间人肠道病毒总阳性率差异有统计学意义(P0.05)。结论:2010年昆明地区儿童HFMD以CoxA16感染为主,但感染EV71更易导致重症HFMD,且重症患儿集中在3岁以下儿童;病毒载量与患儿病情无关;全年发病高峰期在第二季度。 相似文献
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