特发性肺含铁血黄素沉着症二例报告

特发性肺含铁血黄素沉着症(Idiopathic(?)Pulmorary Hemosiderosis,IPH)是儿科的一种少见病。其特点为反复性或持续性肺泡内出血,导致肺组织大量含铁血黄素沉着及继发性缺铁性贫血。临床上以贫血及反复呼吸道症状为特征。近年来我院收治2例,报告如下。 例1,男,4岁。患儿4个月来面色逐渐苍黄,近3个月低烧、反复咳喘,有时痰中带血。曾     

海南省沿海渔民儿童贫血调查

贫血症在小儿常见,有关调查颇多,但缺乏海岛渔民儿童7～14岁组有关资料。故1991年10月对海南省陵水县新村渔民小学在校学生466名进行检查。经过血红蛋白测定(氰化高铁法)。血清铁蛋白测定(酶标法)及血红蛋白电泳(CAM)法检查。发现贫血者(Hb<120g/L)171名,贫血患病率为36.4％,铁缺乏者(SF<20ng/ml)53人,占受检人数11.4％。并发现5例血红蛋白异常,分别为β地中海贫血2例,HbE2例,Hbjl例。本组贫血率与本省比较,高于陈氏报道的汉族学龄前儿童(27.4％)及刘氏报道的黎族学龄前儿童(28.3％)。经善食调查发现新村渔民子女饮食单调,动物蛋白主要来源是鱼干或鲜鱼,其它肉类及青菜进食     

误为脓毒败血症的结节性多动脉炎1例

患儿,男,4岁,因发热半月,双下肢活动受限十一天入院。病程中有尿频及排尿不畅现象,在院外曾用抗生素、激素等治疗,效果差。体检:体温39℃,心率143次/分,神萎,心、肺无殊,腹壁可见数个散在隆起的结节,如花生米大小,局部皮肤无红肿,但触痛明显,移动度差,全腹部压痛明显,无反跳痛及肌紧张,肝肋下3cm,下肢活动受限,左足底可见一约针尖大小之焦痂,外周血白细胞59.1×10~9/L,中性粒细胞92％,80％伴有中毒颗     

血红蛋白H病误诊为铁粒幼细胞贫血1例

3岁男孩,面色苍白2a,近1周发热、咳嗽,面色苍白加重。2岁时在外院诊断肺结核,营养性贫血,用异烟肼半年并间断服用补血药。检查:T38℃,面色苍白,无特殊面容,心、肺无殊,肝肋下2cm,脾0.5cm。Hb52g/L,网织红细胞0.07。胸片证实右上肺炎。Hb电泳未见异常区带,HbA_22.5％,抗碱Hb5.8％。骨髓象符合低色素小细胞贫血。铁染色细胞外铁(+++),铁粒幼     

黎族正常儿童全血锌卟啉及血清铁蛋白

血清铁蛋白(SF)及红细胞内游离原卟啉(F-EP)已作为诊断铁缺乏症(ID)及缺铁性贫血(IDA)的重要指标。近年来有学者认为血中锌卟啉(ZnPP)的升高也是IDA的一项灵敏指标。目前尚缺乏黎族儿童SF及ZnPP的正常参考值,本文对海南省保亭县黎族自然村小学儿童进行SF及ZnPP测定,对象为黎族小学1～6年级学生,年龄7～14     

小儿恶性网状细胞病19例临床分析

恶性网状细胞病(简称恶网病)为网状内皮系统中异常网状细胞恶性增生的疾病。主要累及骨髓、肝、脾和淋巴结。临床上多见的症征为发烧,进行性贫血,肝脾淋巴结肿大。晚期可出现出血、黄疸等。病情凶险,预后不良。根据国内文献报导,恶网病近年来有增多的趋势。尤其是黄河以南发病率较高。自1957年以来,各地陆续报导了300余例。除潘氏和郑氏报导共5例勒-雪氏病外,绝大     

恶性肥大细胞增生症1例

恶性肥大细胞增生症１例海南医学院附院儿科（５７０１０２）杨健，李鸿亚患儿，男，３ｍ＋，因躯干皮肤持久性、弥漫性棕色风团２个月入院，１个多月胸、腹部皮肤出现持久性、弥漫性隆起的棕色风团。常在搔抓。摩擦或哭闹后加大变红。病程中有皮肤阵发性潮红，恶心、呕吐...