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1.
2.
目的:研究输精管吻合不育家兔血清睾酮,皮质醇及雌二醇变化。方法:在复制输精管吻合模型的基础上,根据其生育能力的恢复与否分为吻合育组(VFG)、吻合不育组(VIG),另设同龄输精管结扎组(VG)和假手术组(SOG)作为对照。观察了各组的血清甾体类激素的。结果:(1)血清睾酮含量:VIG显著低于VFG和SOG(P〈0.01,P〈0.05),VFG显著高于SOG、VG和VIG(P〈0.05,P〈0.05 相似文献
3.
4.
5.
目的研究海洋深层水对急性酒精性肝损伤的预防作用。方法 105只雄性昆明小鼠随机分为7组,即去离子水对照组,酒精性肝损伤模型对照组,阳性药对照组,海洋深层水配方A 1倍、5倍、10倍浓度组,海洋深层水配方B 5倍浓度组。去离子水对照组和酒精性肝损伤模型对照组自由饮用去离子水,阳性药对照组每日灌胃给予某品牌保健品(水溶液),4个试验组均自由饮用含相应浓度受试物的水。连续干预14天,第15天除去离子水对照组外,其余6组动物灌胃给予0.15 m L/g的56%乙醇溶液。测定血清中丙氨酸氨基转移酶(GPT)和天门冬氨酸氨基转移酶(GOT)活力、甘油三酯(TG)水平,以及肝组织中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、还原型谷胱甘肽(GSH)水平等抗氧化指标,并对肝脏进行组织病理检查。结果酒精性肝损伤模型对照组抗氧化指标、GOT和肝组织病变与去离子水对照组相比差异有统计学意义(P0.05或P0.01),即模型建立成功。与酒精性肝损伤模型对照组相比,海洋深层水配方A10倍浓度组小鼠肝组织SOD、GSH升高(P0.01),血清GOT活性下降(P0.05);海洋深层水配方A 5倍、10倍浓度组和海洋深层水配方B 5倍浓度组小鼠肝脏病理评分显著降低(P0.05或P0.01)。结论海洋深层水对酒精所致急性肝损伤具有预防和保护作用。 相似文献
6.
7.
患者男,慢性肾功能不全行肾移植术后1年,口服抗感染及免疫抑制剂治疗。因反复肉眼血尿2个月入院。化验检查血钙:3.49mmol/L,游离钙:1.69mmol/L,磷:0.48mmol/L,血清PTH:488ng/L。超声检查:右髂窝移植肾集合系统分离,范围约6.06cm×0.35cm,近下极集合系统内可见0.52cm×0.37cm的强回声团,后方伴声影(图1)。移植肾血流丰富,搏动、阻力指数正常。换高频探头扫查甲状腺左右侧叶后缘与颈长肌之间、气管与颈总动脉之间,于甲状腺右侧叶深方探及一大小约1.3cm×0.82cm的偏低回声区,轮廓清楚,血流丰富(图2),对侧未见异常回声。超声诊断:(1)移植肾积水,移植肾结石;(2)结合临床考虑右侧甲状旁腺瘤可能。甲状旁腺ECT阳性。术后病理证实为甲状旁腺瘤样增生。讨论继发性甲状旁腺功能亢进(SHPTI)是慢性肾功能衰竭(CRF)患者的常见并发症,其原因与体内钙磷代谢紊乱有关,并随病程的延长而症状逐渐加重。由于尿毒症时存在低血钙[1]、高血磷、1,25-(OH)2-D3降低,肾小球滤过率降低等因素,易促使患者发生SHPTI。该例患者因慢性肾功能衰竭行肾移植,术后虽然肾功能得到... 相似文献
8.
患者男,15岁。左侧睾丸触及无痛性肿块1年,无明显增大,采用Logiq7彩色超声诊断仪,探头频率10MHz,超声检查见左侧睾丸内可探及2.10cm×1.43cm×0.91cm的肿物,周边似有包膜样回声,与正常组织分界清晰,内部回声不均质,液性回声内有钙化强回声伴声影。CDFI显示内部及周边均未见明显血流信号。扫查同侧肾脏及肾门、腹股沟淋巴结,均未见异常。超声诊断:左侧睾丸占位性病变, 相似文献
9.
李晓萌 《国外医学(计划生育.生殖健康分册)》1999,(3)
转化生长因子β(TGFβ)广泛分布于机体中,影响细胞的生长、分化和功能。TGFβ在睾丸的不同发育阶段其表达程度不同,TGFβ对间质细胞、支持细胞、管周细胞发挥重要的调节作用。 相似文献
10.
目的:构建PIAS3 (活化型STAT3抑制蛋白)的Myc融合蛋白真核表达重组质粒,并表达融合蛋白Myc-PIAS3。方法: 采用PCR方法,扩增鼠PIAS3基因全长cDNA编码区序列。将该1 851 bp的特异性片段连接到T载体上,将其亚克隆至pCMV-Myc真核表达载体的SalⅠ和NotⅠ位点之间。将pCMV-Myc-PIAS3重组质粒转染前列腺癌PC3细胞,利用Myc抗体通过Western blotting法检测融合蛋白Myc-PIAS3的表达。结果:重组pCMV-Myc-PIAS3质粒通过酶切和测序鉴定了其正确性。EcoRⅠ酶切鉴定时有4 357和1 318 bp 2条带,XbaⅠ酶切鉴定时有3 291 bp和2 384 bp 2条带,与预期结果一致。测序结果显示,13个氨基酸Myc在N端,然后是阅读框架正确的PIAS3的基因序列。pCMV-Myc-PIAS3重组质粒转染PC3细胞,利用Myc抗体通过Western blotting法检测融合蛋白Myc-PIAS3的表达,在相对分子质量68 000处检测到特异的蛋白表达条带。结论:成功构建pCMV-Myc-PIAS3重组质粒,并表达融合蛋白Myc-PIAS3。 相似文献