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1.
慢性髓系白血病的分型问题 总被引:1,自引:0,他引:1
朱易萍 《国际输血及血液学杂志》1997,(2)
慢性髓系白血病(CML)是生物学和临床表现都呈异质性的疾病,目前认为它主要有CGL、aCML和CMML三个亚型。本文综述了这些类型的概况、血液学特征和FAB协作组的看法。 相似文献
2.
人胎盘提取组织凝血活酶及其质量评价 总被引:2,自引:2,他引:0
利用人胎盘抽提得组织凝血活酶,并对其质量进行了评价,同时初步应用于临床。结果显示:用含表面活性剂的抽提剂粉碎抽提的效果较好,所得组织凝血活酶重复性、灵敏度、稳定性均令人满意;与上海荣盛生物制品厂生产的PT试剂盒比较相关性好:Y=2.75+0.905x,r=0.9253,经相关系数t检验,t=26.5469,P<0.001,呈直线正相关。临床初步应用显示:肝病及抗凝治疗等病人PT时间明显延长,93例正常人x=11.3秒,s=0.96秒,正常范围9.42-13.18秒。 相似文献
3.
4.
��ͯ�����ܰ�ϸ����Ѫ�����ƺ�Ԥ���չ 总被引:1,自引:0,他引:1
急性白血病是儿童时期最常见的恶性肿瘤,约占儿童恶性肿瘤的30%,其中急性淋巴细胞白血病(ALL)的发病率是急性髓系白血病的5倍以上。近20年来,ALL的治疗和预后已有显著的提高和改善,目前欧美发达国家ALL5年生存率已达78%~85%,ALL治愈率(至少10年无病生存)达80%[1],新的资料还显示不久的将来ALL治愈率将接近90%[2],表明儿童ALL是完全可以治愈的疾病。本文就近年来有关儿童ALL的治疗和预后进展综述如下。1ALL预后相关的危险因素近20年来,以危险因素为基础进行分型的规范化治疗和中枢神经系统白血病的预防是ALL治疗成功的关键。强调… 相似文献
5.
本文首次采用伊曲康唑注射液(西安杨森公司生产.生产批号:X20010392)和口服液(西安杨森公司生产,生产批号:H20030695)序贯治疗重型β珠蛋白生成障碍贫血脐血干细胞移植并近平滑假丝酵母菌感染1例。现报告如下。 相似文献
6.
目的 探讨非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma,NHL)-2010方案治疗儿童淋巴母细胞淋巴瘤(lymphoblastic lymphoma,LBL)的疗效及安全性。方法 回顾性分析2009年8月至2013年12月四川大学华西第二医院确诊的20例LBL患儿的临床和实验室资料,按照儿童LBL化疗方案(NHL-2010)进行治疗。LBL患儿总体生存率(overall survival,OS)及无事件生存率(event-free survival,EFS)的计算采用Kaplan-Meier方法。结果 20例患儿入组,男17例,女3例,男:女比例为 5.7:1;中位发病年龄 8.8岁( 2.3岁~ 14.3岁)。T细胞型 12例(60.0%),B细胞性8例(40.0%)。Ⅰ期2例( 10.0%, 2/ 20),Ⅱ期 1例( 5.0%, 1/ 20),Ⅲ期 12例( 60.0%, 12/ 20),Ⅳ期 5例( 25.0%, 5/ 20)。随访至2015年6月30日,中位随访时间为34.8月(2.4~67.4月),3年OS为85.0%±8.0%,EFS为80.0%±8.9%。3例发生死亡,其中2例复发,均为骨髓复发;1例发生脓毒血症,病原菌为坐皮肤球菌,治疗相关死亡率5.0%。结论 本组患儿采用NHL-2010方案治疗,疗效接近国内报道最佳水平,而治疗相关死亡1例,安全性较高。由于我国儿童LBL的诊治水平仍落后于国际水平,因此,仍有待进一步完善医疗体制,加强疾病宣教,以及提高患儿及其家属治疗依从性,并且增强国内各治疗中心间的协作。 相似文献
7.
8.
9.
目的:探讨左旋门冬酰胺酶(L-asparaginase,L-ASP)在儿童急性淋巴细胞白血病联合化疗时的严重毒副作用及与临床分型和各化疗阶段的关系,以便针对性地进行预防。方法:对171例儿童急性淋巴细胞白血病(AcuteLymphoblasticLeukemia,ALL)应用左旋门冬酰胺酶后的临床表现、血液生化检查进行分析。结果:171例中发生副作用26例(15·2%),其中凝血功能异常9例(5·3%),急性过敏反应6例(3·5%),胰腺损害5例(2·3%),低蛋白血症3例(1·8%),肝功能损害3例(1·8%)。用确切概率法及X2检验对这几种副作用发生率与临床分型关系进行统计,结果P均大于0·05,无统计学意义。化疗不同阶段副作用的发生率比较,早期强化阶段占优势。结论:L-ASP引起的副作用与临床分型无关,可能与化疗不同阶段有关,主要发生在早期强化阶段。用药前及期间、之后要定期测血糖、尿糖、血尿淀粉酶、肝功和及时对症治疗,并加强饮食控制,能有效控制副作用严重程度,并防止糖尿病等某些毒副作用的发生。 相似文献
10.
目的探讨WT-2009方案治疗儿童肾母细胞瘤的疗效及安全性。方法回顾性分析2009年7月至2013年12月确诊的34例肾母细胞瘤患儿的临床资料,其中2例确诊后死亡,6例放弃治疗,余26例按照儿童肾母细胞瘤化疗方案(WT-2009)进行治疗。采用Kaplan-Meier方法分析患儿预期2年累积总生存率及2年无事件生存率。结果病理分型以预后良好型(包括上皮细胞型、胚芽型和混合型)为主(88%,30/34);首发症状以腹部包块为主(56%,19/34)。26例经WT-2009方案进行治疗的患儿中,CR 24例(92%),PR 1例(4%),PD 1例(4%);治疗过程中仅1例发生严重肺部感染。预期2年累积生存率为100%,2年无事件生存率为89.7%。结论肾母细胞瘤病理类型以预后良好型多见,化疗反应敏感;患儿对WT-2009方案化疗耐受性好,无化疗相关死亡,安全性高。 相似文献