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1.
系统性红斑狼疮的治疗现状并不令人满意:部分患者疾病控制欠佳,且药物相关不良反应较多,因此需要治疗狼疮的新型药物,各国研究者正在进行不断的探索和创新。目前药物研究热点包括抑制B淋巴细胞激活因子(B-cell activating factor,BAFF)、抑制干扰素途径、抑制T细胞和B细胞信号传导的药物等。本文对2018年3月在德国举办的第11届欧洲狼疮大会提到的新型药物治疗进行概述。 相似文献
2.
白塞病是大、中、小血管均可受累的一类血管炎。Th1型促炎因子的过表达、HLA-B51等基因异常以及微生物介导的免疫异常均可能参与了发病,组织学改变不特异。早期以渗出性病变为主,晚期显示淋巴细胞性血管周同炎,血管内皮细胞和外膜细胞增生、管壁增厚、管腔狭窄。血管内膜炎症是血 相似文献
3.
4.
对抗中性粒细胞胞浆抗体的新认识 总被引:3,自引:0,他引:3
1982年,Davies等首次发现节段性坏死性肾小球肾炎患者血清中存在抗中性粒细胞胞浆抗原的IgG类抗体,即抗中性粒细胞胞浆抗体(antineutrophilcytoplasmicantibody,ANCA)。1985年VanderWonder发现在... 相似文献
5.
患者女 ,5 7岁。食振不振、厌油、转氨酶升高 8年 ,1994年查乙肝 5项指标均 - ,MRI示轻度肝硬化。 1995年乏力、黄疸、纳差加重伴腹胀。 1996年 5月腹部B超示腹水 ,多次尿蛋白检查 ,为 ~ ,抗线粒体抗体 (AMA) ,予保肝、对症治疗后症状好转。 1996年 8月查抗核抗体 (ANA S) 1∶16 0 ,AMA 1∶16 0 ,丙氨酸转氨酶 (ALT) 72U/L、天冬氨酸转氨酶 (AST) 10 6U/L、碱性磷酸酶 (ALP) 5 13U/L、r 谷酰基转肽酶(GGT) 5 0 7U/L ,IgA、IgM、IgG升高 ,免疫球蛋白 30 92 % ,红细胞沉降率 (ESR) 82m… 相似文献
6.
107例白塞病的系统损害特点 总被引:5,自引:0,他引:5
白塞病 (Beh etdisease,BD)是一种病因和发病机制尚不完全清楚的疾病 ,可侵犯口腔、生殖器、眼、皮肤等全身各系统。由于正确诊断是正确治疗的前提 ,所以掌握此病的各系统损害特点非常重要。本文回顾了1 980~ 1 998年我院收治的 1 0 7例BD患者 ,对其临床表现中系统损害特点进行了分析和总结。1 资料和方法1 1 一般资料 我院自 1 980~ 1 998年收治白塞病患者共 1 0 7例。起病年龄 5岁~ 69岁 ,2 0岁~ 4 0岁为主 (占 77% ) ,病程 6个月~ 2 9年。其中男性 63名 ,女性 4 4名 ,男∶女 =1 4∶1。1 2 诊断标准 本文 1 … 相似文献
7.
目的 评估北京协和医院风湿免疫科临床进修医师培训效果,探索风湿免疫科临床进修医师规范化培训模式。方法 2021年9月北京协和医院风湿免疫科23名以中级为主的进修医师,参加多场景全面培训体系,包括门诊导师制带教,病房疑难危重症案例式教学,和进修医师专科讲课,多学科讲座。经过6个月的培训,进修医师完成问卷调查。问卷内容包括医疗、科研、教学形式、进修时间4个方面,设为10道选择题和3道填空题。结果进行描述性分析。结果 经过6个月多场景全面培训体系的培训,进修医师自我评估,较进修前,医疗水平平均提高55.7%,科研能力平均提高50%。诊疗规范提高的平均值为60.9%,诊疗能力提高的平均值为53.5%。疑难病例诊疗水平提高的平均值为53.0%。少见病诊疗水平提高的平均值为50.4%。65.25%认为学习收获最大的是门诊,其次是病房和进修医师讲课。56.5%进修医师认为最佳进修时间为12个月。结论 门诊导师制带教,病房疑难病例案例式教学,和进修医师专科讲课,多学科讲座结合的多场景全面培训体系对于培训风湿免疫科进修医师是有效的。 相似文献
8.
原发性干燥综合征是一种主要累及外分泌腺的自身免疫性疾病,也常伴有肌肉骨骼、神经系统、肺、肾、血液系统等多系统损伤。其临床表现多样,表达谱宽,治疗取决于病情轻重及器官累及情况。局部外分泌腺干燥症可加强患者教育、改善环境、使用局部药物等,严重器官受累需糖皮质激素和(或)免疫抑制剂等治疗。近年来,生物制剂治疗难治及复发患者取得了初步疗效,但仍需大样本随机对照试验研究确定长期有效性。 相似文献
9.
曾小峰 《中华医学信息导报》2014,(13):13-13
白塞病诊断新标准
2014年,欧洲皮肤性病学会在2006年白塞病国际标准(ICBD)的基础上制定了新的白塞病诊断评分标准。与旧标准相比,新标准增加了“中枢神经系统累及”的评分项目;“眼部损害”的评分标准由1分修改为2分; 相似文献
10.
病历摘要
患者女,23 岁,因反复发热、皮疹22 年,头痛17 年,双耳听力下降2 年,于2006 年8 月到北京协和医院住院诊治.患者于1 岁半时无明显诱因出现嗜睡、精神差,测体温37.8 ℃,伴皮疹,集中在头面部及躯干,为大片斑丘疹、发红,皮疹间夹有少许正常皮肤,不痛不痒.发热多从凌晨4 点开始,至上午10 点后自行热退,同时疹退,隔日重复再现,在当地退热治疗后可好转3 ~5 d 再发.发热症状一直持续. 相似文献