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1.
先天性非溶血性黄疸间接胆红素增高Ⅱ型,是一种遗传性、家族性的胆红代谢障碍性疾病。现将我们遇到的3例做临床报告如下。 病例摘要 例1、男,12月,患儿出生七天后发现巩膜及全身皮肤发黄,当时哺乳、二便正常,至生后四十天黄疸未退,去当地医院检查,黄疸指数101u,肝功正常,遂以不规则服用鲁米那等药物至五月时复查。肝功(-),黄疸指数26u,全身黄疸减轻,停药后黄疸渐深显。平时偶有上感、  相似文献   
2.
52天女婴,因生后发绀,呼吸发吭月余入院。第二胎,足月顺产,生后哭声微弱,全身紫绀,哭闹时加重。父母非近亲婚配,母孕期健康。查体:神萎,反应差,全身青紫,四肢末梢凉,心前区略隆起,无震颤,心界不大,心率132次/分,心音低  相似文献   
3.
继发性血小板增多症14例临床分析(摘要)   总被引:2,自引:0,他引:2  
血小板增多症在儿科少见,现将14例继发性血小板增多症临床分析报告如下。临床资料男9例,女5例。发病年龄生后8天~2岁,12月以内发病9例,1岁以上5例。原发疾病:化脓性脑膜炎5例(其中3例并发硬脑膜下积液,败血症1  相似文献   
4.
例1,男,12月,出生7天发现巩膜及全身皮肤发黄,至生后40d黄疸未退,去当地医院检查,黄疸指数101U,肝功正常。不规则服用鲁米那等药物,全身黄疸减轻,停药后黄疸渐重。平时偶有上感,腹泻时黄疸随之加深,症状消失后黄疸亦复原样,持续至今。体检:全身皮肤及巩膜黄染明显。心肺正常。肝剑下3.0cm,右肋下2.0cm,质软,脾左肋下2.0cm。实验室检查:黄疸指数85U,总胆红质9μmol/L,直接胆红质0,间接9μmol/L,凡登白试验间接反应强阳性,  相似文献   
5.
患儿女婴,52天,住院号2418,系第二胎,足月顺产,生后哭声微弱,无窒息,自出生口唇周围及四肢末端持续发绀,哭闹后加重。于1986年11月14日,因全身青紫,呼吸急促,鼻翼搧动,张口呼吸,急诊入院。其母亲在怀孕期间未患过各种疾病,未服任何药物,否认近亲结婚。体检:一般状况较差,发育营养欠佳,精神不振,反应低下,体温35.8℃,呼吸48次/分,全身严重青紫,四肢末梢发凉,呼吸深浅快慢极不规则,呈下颌呼吸,心前区稍隆起,无震颤,心界不大,心率132次/分,心音低钝,节律规整,第二心音  相似文献   
6.
患儿,女,4岁半,发热三天,体温39℃,咽红,右下颌下淋巴结肿大约3.5×3.5cm~2,触痛明显,心肺腹无殊,血白细胞17×10~9/L,中性77%,淋巴23%,诊为上呼吸道感染,急性下颌下淋巴结炎,患儿既往对青霉索及某些食物(吃鱼后出荨麻疹)过敏,遂投以林可霉素0.2g/次,每日两次肌注,首次注药后1分钟,患儿自诉心里难受,眼花、胸闷,随之面色苍白,大汗,躁动不安,口唇发绀,呼吸急促(44次/分),鼻扇,意识朦龙,呼之不  相似文献   
7.
例1男,14岁。自生后第二周始,发现全身皮肤及巩膜黄染,后经常感冒、腹泻。幼年时黄疸较重,随年龄增长逐渐减轻。无其它自觉症状,曾以肝病多次就诊。均未治愈,黄疸持续存在。患儿系第3胎,第3产。发育良好,营养中等,智力正常。其父1979年患慢性肝炎,现肝硬化;母健,否认近亲结婚。同胞4人,两兄健康,其妹亦有全身黄染,至今未退。父系及母系三代中均无类似患者。体检:全  相似文献   
8.
患儿男,3个月,住院号2331,以服莱阳梨止咳糖浆后全身皮疹,烦躁,呼吸困难,于1984年2月28日入院。患儿近三日来咳嗽,于入院前12小时,其母喂服莱阳梨止咳糖浆一小勺(约3—4 ml),产地山东省莱阳制药厂,批号820712,半小时后发现面部前胸数处起栗粒样红色丘疹,未引起母亲注意,3小时后第二次服用,皮疹渐增多,喂服三次后,全身皮疹融合成片,患儿哭闹烦躁,两手抓挠面部,且呼吸急促,经当地治疗未能奏效,速转我院。检体:体温35.6℃,呼吸78次/分,烦躁不安,哭声嘶哑,全身皮肤可见融合成片的  相似文献   
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