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1.
本文报告7例儿童自身免疫性甲状腺炎(JAIT),其中女6例,男1例。甲状腺功能正常1例,低下1例,亚临床甲低2例,亢进3例。甲状腺球蛋白抗体(TGA)5例增高,2例阴性;7例甲状腺微粒体抗体(TGM)均增高。作者对JAIT的诊治进行了探讨。  相似文献   
2.
本文总结55例单纯性乳房早发育患儿,女48例,男7例。食滋补品31例。55例除乳房发育外均无其它第二性征出现。测血清雌二醇(E_2)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、催乳素(PRL)值均有不同程度的升高,以E_2升高占多数,达32例。行促性腺激素释放激素(LHRH)兴奋试验33例,均无真性发育的应答。随访33例,26例乳房发育完全消退,血清激素水平均恢复正常,平均随访期8个月。  相似文献   
3.
目的探讨尿微量系列蛋白检测对早期发现单纯性肥胖患儿肾损害的临床意义。方法用ELISA方法对40例单纯性肥胖患儿尿微量系列蛋白进行检测,并对50例健康儿童测尿微量系列蛋白作为对照。同时测血脂及作肾功能检查。结果单纯性肥胖患儿40例尿微量系列蛋白检测发现8例异常,5例清蛋白(Alb)增高,其中1例转铁蛋白(TRF)、尿视黄醇结合蛋白(RBP)同时增高,3例TRF增高。对其中1例行肾组织活检,结果提示异常。正常儿童50例尿微量系列蛋白检测均正常。结论尿微量系列蛋白检测可作为早期诊断儿童相关肾病的敏感指标。  相似文献   
4.
为了解短效促性腺激素释放激素类似物(GnRH_a)治疗儿童中枢性性早熟(CPP)的疗效 ,我们总结了近2年来用GnRH_a治疗8例女性CPP患儿的疗效 ,现报告如下。资料与方法一、资料自1997年2月~1999年1月我院小儿内分泌专科门诊收治8例女性CPP患儿 ,发病年龄3~7岁6月 ,平均5岁8月 ;治疗前的生长速度3.5~5.0cm/半年 ,平均4.25cm/半年 ;身高在同年龄、同性别的第90百分位数以上 ;乳房发育按Tanner's标准为Ⅱ~Ⅳ ;阴毛生长6例 ;出现白带4例 ,月经2例。骨龄均大于实际年龄1年以上 ,其中5例大于2个标准差 ;盆腔B超显示子宫和卵巢有不同程度的发…  相似文献   
5.
本文报道应用外源性促性腺激素释放激素(LHRH)兴奋试验及黄体生成素(LH)分泌脉冲测定,对性早熟的鉴别诊断有帮助。凡外源性LHRH兴奋试验其血清LH峰值大于基值5借以上,LH分泌脉冲频繁出现(每24小时出现5次以上),可确诊为中枢性性早熟症,反之则为周围性性早熟症。  相似文献   
6.
附红细胞体病   总被引:3,自引:0,他引:3  
附红细胞体病(eperythrozoonosis)是由于附红细胞体感染机体而引起的人畜共患的传染病。附红细胞体(eperythrozoon)是寄生于红细胞表面、血浆及骨髓中的一群微生物。由于该病传播途径广及临时表现的多样化,临床上极易造成误诊、漏诊。为提高临床医师对此病的认识,在今后实际医疗工作中,对发热的鉴别诊断须重视该病。现就该病的流行特点、临床表现、传播途径、实验室检查及治疗加以综述。  相似文献   
7.
女性,9岁。因生长迟缓伴多饮、多尿、便秘6年,于1985年5月8日入院。患儿3岁时生长发育即较同龄儿童差。出现纳呆,尿频(白天15余次,夜间6~7次),量不详,每天饮水约2000ml,每周大便一次,近5年延为每2周一次。外院查尿常规发现白细胞满视野,诊断尿路感染(UTI)及尿路畸  相似文献   
8.
青春期开始的特征为垂体促性腺激素出现分泌脉冲,此依赖于下丘脑促黄体生成素释放激素(LHRH)释放的脉冲。LHRH 释放的节律和持续时间是主要生物学活性的关键。长期应用促黄体生成素释放激素类似物(LHRH—A)通过对垂体受体下降调节而抑制促性腺激素的分泌,从而可以治疗中枢性性早熟,但Rosen(?)hal 等报道的另一种男性  相似文献   
9.
病历摘要王婴,男,4月。江西乐平县人。因不规则发热1月,间断抽痉22天于84年6月11日入院。患儿于入院前1月,无明显诱因发热,波动于38~39℃之间,当时无咳,拟“上感”给予退热剂等治疗5天,体温不退,无抽痉、呕吐、尖叫,检查发现患儿前囟隆起,即行腰穿,脑脊液(CSF):白细胞475/mm~3,多核81%,淋巴19%,蛋白(±),糖  相似文献   
10.
男性乳房发育症的临床与治疗上海市儿童医院内分泌组(200040)方林钧,殷隽,姚国英,薛志新小儿男性乳房发育症在小儿内分泌疾病较少见,国内报告较少。兹将我院1994年9月~1995年2月收治的5例报告如下。临床资料男性,年龄4~7岁,均以乳房发育为主...  相似文献   
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