母子同患结节性硬化症二例报告

结节性硬化症(tuberous sclerosis,TS)是一种先天性神经皮肤综合征,为常染色体显性遗传病.该病发病率较低,且母子同患的情况较少见,现将本院收治的母子同患该病的病例资料报道如下.     

肺炎支原体感染所致脑炎、脑膜炎六例分析

肺炎支原体 ( MP)感染呈全球性 ,每 3～ 5年为一次流行周期 〔1 ,2〕,近年来MP感染发病率有上升趋势 ,近 3年发病率持续升高不降 ,且重症病例增多 ,并可引起中枢神经系统 ( CNS)损害 ,可表现为脑炎、脑膜炎。我科于 2 0 0 0年 1月— 2 0 0 2年 1月共收治住院肺炎支原体感染患儿     

单纯疱疹病毒性脑炎六例诊疗体会

近十多年来,病毒性脑炎作为儿科最常见的中枢神经系统感染性疾病日益受到重视。2001年6月一2002年10月期间,我科共收治病毒性脑炎126例,对其中确诊为单纯疱疹性脑炎6例患儿的诊治总结如下。1临床资料1.1 一般资料 男4例,女2例。发病年龄7个月、1.5岁、6岁、6.8岁各1例,13岁2例。     

儿童支气管哮喘的治疗方法

目前，全世界公认的治疗儿童支气管哮喘的最佳方法是吸入糖皮质激素，长期坚持吸入能减少哮喘发作频率，减少慢性症状，改善肺功能，预防和抑制炎症反应，降低气道高反应性，改善患儿的生活质量。但循证医学证明，使用倍氯米松会引起患儿生长曲线显著降低，假如需要用吸入性皮质激素来控制哮喘，则推荐使用能有效控制哮喘的最小剂量并对患儿生长状况进行密切随访。     

白细胞介素-4基因启动子区C-589T变异与儿童哮喘的关系

目的探讨白细胞介素-4(IL-4)基因启动子区C-589T变异与儿童哮喘的关系。方法 采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)法检测84例哮喘儿童和79例正常儿童的IL-4基因启动子区C-589T基因变异情况;用酶免法检测血清总IgE水平和空气过敏原 结果 1.IL-4的C-589T突变基因型分布及等位基因频率哮喘组与正常对照组比较无显著差异(P>0.05);2.哮喘组、对照组过敏原检测阳性率及LgIgE水平在突变纯合型(TT型)、突变杂合型(CT型)和未突变型(CC型)3种不同基因型间比较均无显著差异(P>0.05)结论 IL-4基因启动子区C-589T突变不是长春地区儿童哮喘的易感基因,与过敏原、血清总IgE水平亦无关 实用儿科临床杂志,2004,19(12):1030-1031