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1.
2.
干扰素α-2b对HL-60细胞抑增殖与促凋亡的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为了研究干扰素α-2b (IFNα-2b)对HL-60细胞增殖与凋亡的影响,采用瑞氏染色观察HL-60细胞的形态变化.吖啶橙/溴化乙锭双染色观察细胞凋亡,通过CDl3测定观察细胞膜抗原表达及成熟分化,MTT实验观察增殖活性。结果显示:加入IFNα-2b 48小时后,HL-60细胞凋亡率升高,增殖活性下降,而且随着IFNα-2b浓度的升高,抑制作用更加明显。CD13表达逐渐下降,细胞形态逐渐向成熟转化。结论:IFNα-2b能促进HL-60细胞凋亡、抑制HL-60细胞增殖和促进分化成熟。 相似文献
3.
4.
宋爱琴 《河南职工医学院学报》2007,19(4):318-319
目的 探讨纳洛酮对早产儿呼吸暂停的临床疗效.方法 64例早产儿呼吸暂停患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用纳洛酮,首次剂量为0.1 mg·kg-1静推,后用0.1 mg·kg-1加入5%(或10%)葡萄糖液20~40 ml中,输液泵泵入,4 h内泵完,使纳洛酮维持在0.05~0.1 ml·h-1,每8 h重复一次;对照组在常规治疗基础上加用氨茶碱,首次剂量为5 mg·kg-1,12 h后给维持量2 mg·kg-1,每12 h静点一次,维持3~5 d.结果 治疗组总有效率稍高于对照组,两者相比无显著性差异.结论 纳洛酮应用治疗早产儿呼吸暂停疗效确切. 相似文献
5.
目的 探讨血液中25羟维生素D3[25-(OH)D3]水平与患儿急性感染性疾病的关系。方法 选取我院2021年10月—2022年5月收治的急性感染性疾病患儿114例,根据患儿感染程度分为一般感染组71例和脓毒血症组43例,同时选取我院小儿外科同期收治的非感染性疾病患儿71例作为对照组。每组患儿再分为婴儿期(<1岁)、幼儿期(1~3岁)、学龄前期(4~6岁)、学龄期(7~14岁)不同年龄段,比较各组不同年龄段患儿血液中25-(OH)D3水平。结果 脓毒血症组患儿血清中25-(OH)D3不足及缺乏者显著高于一般感染组和对照组(χ2=22.843,P<0.05),一般感染组与对照组比较差异无显著性(P>0.05)。一般感染组、对照组学龄前期、学龄期患儿血清中25-(OH)D3水平显著低于婴儿期、幼儿期(P<0.05),学龄前期与学龄期、婴儿期与幼儿期之间进行比较,差异均无显著性(P>0.05)。脓毒血症组各年龄段患儿血清25-(OH... 相似文献
6.
目的观察抗胸腺细胞免疫球蛋白(ATG)、环孢素(CsA)和大剂量丙种球蛋白(HDIVIG)联合免疫抑制治疗儿童重型再生障碍性贫血(SAA)的不良反应及其对策。方法采用ATG+CsA+HDIVIG治疗SAA儿童22例,对其临床资料进行分析。结果联合免疫抑制治疗22例SAA儿童中,有效率和显效率分别为81.8%(18/22)和72.7%(16/22),18例病儿发生不同程度感染,3例于ATG用药期间出现过敏反应,3例发生血清病反应,5例出现治疗相关鼻衄(其中2例同时并发肉眼血尿),5例发生继发性糖尿病,7例出现高血压,8例病人出现低蛋白血症,4例发生低钾、低钙、低镁血症,4例出现牙龈增生,随访期内均未发现克隆性疾病及股骨头无菌性坏死。结论联合免疫抑制治疗作为儿童SAA主要治疗手段之一,临床有效率高,副作用主要为感染、糖皮质激素相关副作用及血清病。感染的综合治疗、糖皮质激素的优化应用对副作用的防治有极其重要的价值。 相似文献
7.
目的:探讨易坦静长期治疗儿童支气管哮喘的安全性以及药物依赖情况.方法:回顾性分析我院2019年1月—2020年1月期间收治的87例支气管哮喘患儿.根据其治疗药物的不同分为两组.观察组(n=44)在基础治疗的基础上采用易坦静治疗,对照组(n=43)在基础治疗的基础上采用氨茶碱治疗.患儿均连续治疗3个月以上.分析两组患儿的... 相似文献
8.
目的:探究兰索拉唑联合莫沙必利治疗老年胃食管反流病临床疗效。方法整群选取该院2014年6月—2015年9月期间所收治的老年胃食管反流患者78例,将其随机分为两组,对照组和观察组各39例。给予对照组兰索拉唑治疗,观察组在此基础上加服莫沙必利,比较两组患者治疗后的总有效率和不良反应率。结果观察组在使用兰索拉唑联合莫沙必利治疗后总有效率为92.31%,高于对照组的79.48%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应率为7.68%,低于对照组的15.36%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论兰索拉唑联合莫沙必利治疗老年胃食管反流疾病,临床有效率高,不良反应率低,可以较好的改善患者身体机能,提升患者生活质量。 相似文献
9.
[目的]为深入了解丰台区医疗机构法定传染病报告工作现状,全面评估报告质量,针对报告管理中存在的问题和影响报告质量的因素,提出改善管理和提高报告质量的对策,使报告信息更好地为疾病控制服务,我区开展了传染病疫情报告质量调查评估。[方法]本次抽取了全区21所医疗机构进行了调查,其中漏报率调查抽取了2 377例样本,准确率调查抽取了833例样本,完整率调查和迟报率调查均对整体进行了调查,对调查结果进行了分级、分类比较,统计分析在SPSS10.0统计软件实现。[结果]医院分级比较结果发现二级医院漏报、不准确率、不完整率、迟报率都处于较低的水平,直报质量较高,三级医院不准确率较高,迟报率较低,其它指标处于中等水平,一级医院不准确率较低,迟报率较高,其它指标处于中等水平,乡镇卫生院各个指标均处于较高的水平,说明直报质量较差。[结论]根据调查结果对各级医院存在的问题进行了详细的分析,并针对性地提出了解决问题的建议。 相似文献
10.
噬血细胞综合征22例 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨儿童噬血细胞综合征(HPS)的临床表现、病因、治疗及预后。方法回顾性分析2004年1月-2006年12月青岛大学医学院附属医院儿科收治的22例HPS患儿临床资料,总结其特点。结果1.临床表现:主要为持续发热,肝、脾、淋巴结大,出血。2.实验室检查特点:外周血常规表现为三系或二系减少,肝功能受损,凝血障碍,高三酰甘油和(或)纤维蛋白原降低。骨髓涂片可找到噬血细胞。免疫紊乱:CD3、CD4降低,CD8升高。3.病因:原发性和获得性,获得性包括感染和恶性肿瘤相关,其中以EB病毒最为常见,EB病毒感染占感染相关性HPS(IAHS)的63.64%(7/11例),占HPS的31.82%(7/22例)。EBV相关HPS表现重,尤其EBV DNA定量阳性者临床凶险,病死率高。1例恶性相关性HPS(MAHS)有EBV DNA低量表达,且EBV-CA-IgM阳性,为EB病毒感染,余3例病因不明。4.治疗及转归:IAHS 11例予抗病毒药物、大剂量人血丙种球蛋白、糖皮质激素、依托泊苷治疗,好转5例,疗效不佳自动出院1例,放弃治疗2例,死亡3例。MAHS 4例,予糖皮质激素、依托泊苷等治疗,对早期治疗反应良好,易复发,复发后恶性病程,预后差。1例0.5 a余转化为淋巴瘤;1例10个月余转为急性淋巴细胞性白血病;1例3个月余转为郎格汉斯组织细胞增生症,进行性急速加重;前3例均迅速死亡。1例EBV感染MAHS,最终转化为郎格汉斯组织细胞增生症,肝功能不良,持续3 a。家族性噬血细胞淋巴组织细胞增生症1例,经HLH-04方案治疗好转,近1 a复发,死于多脏器衰竭,中枢浸润。6例病原不清HPS,亦予上述治疗,死亡、好转各3例。结论HPS多由感染尤其为EBV感染诱发,且与细胞免疫有极大关系,早期诊断、早期治疗是改善预后的关键。 相似文献