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尖孢镰刀菌是十多年来我们从黑龙江省大骨节病病区玉米种粒中分离检出最多的一种镰刀菌。近年来我们曾用尖孢镰刀菌对玉米幼苗侵染的接种试验法,筛选出强毒素的尖孢镰刀菌775-3-3菌株,并经动物实验证明该菌株的毒力。为了摸索快速检毒方法,筛选强毒菌株和制备强毒素菌粮,我们选用不同培养基和在不同温度条件下,观察它们对于尖孢镰刀菌产毒能力的作用,用白芽籽发芽率作为评定尖孢镰刀菌产生毒素的效用指标。现将观察结果报告如下:一、实验的设计 相似文献
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目的分析伴中央颞区棘波小儿良性癫痫变异型临床表现。方法采用随机法选取我院于2013年12月至2018年12月收治的伴中央颞区棘波小儿良性癫痫变异型患者110例,分析所有患儿的临床资料、治疗反应以及预后的随访结果。结果患儿临床症状共包括三种型别,其中混合型居多,患儿经检查后未发生头颅内存在异常反应,经治疗后有58例癫痫发作得到控制,经复查VEEG后的结果显示有31例发生一定程度的SWI的下降或消失,其余52例癫痫发作未得到控制,继续应用甲基泼尼松龙治疗,有46例癫痫发作得到有效控制,经复查VEEG后的结果显示有45例出现一定程度的SWI的下降或消失。结论对于伴中央颞区棘波小儿良性癫痫变异型患儿来说,其病情发作较为频繁,而且常常伴随认知受损情况,有部分患儿仅口服抗癫痫药物是难以控制病情的,但经后续的激素治疗,发现治疗效果显著,其认知功能也可得到改善。 相似文献
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目的筛查重庆乡镇0~3岁儿童先天性心脏病(CHD)的发病情况,随访确诊的CHD患儿,探索适宜于该地区的CHD筛查、诊断、随访体系及筛查指标。方法采取整群抽样法抽取重庆市涪陵区0~3岁乡镇儿童,采用"乡镇-区县-省市"分级的筛查、诊断、评估体系,以"CHD家族史、呼吸困难、青紫、特殊面容、其他先天性畸形、心脏杂音、脉搏血氧饱和度(Sp O295%)"7项指标进行筛查,1项及1项以上筛查指标阳性者行超声心动图检查以明确有无CHD,并评估CHD患儿病情,指导治疗及随访。结果纳入调查10 281例儿童,实际筛查10 005例(应答率97.32%)。175例筛查指标阳性,其中166例行超声心动图检查,确诊CHD 60例(患病率6‰),其中单纯型46例(76.65%),复合型11例(18.33%),复杂型3例(5.00%)。7项单项筛查指标中,心脏杂音诊断CHD的ROC曲线AUC最大;心脏杂音+特殊面容+其他先天畸形联合对诊断CHD的效果最好。对确诊CHD的患儿继续随访、外科或介入治疗,随访6~18个月,10例自然闭合,13例行介入或手术治疗,36例继续随访,1例因其他原因死亡。结论心脏杂音单项指标及其与特殊面容和其他先天畸形联合筛查对于诊断婴幼儿CHD有重要价值。合理运用各项临床筛查指标,采用"乡镇-区县-省市"分级的婴幼儿CHD筛查、诊断和评估体系,有利于重庆地区婴幼儿CHD的早期发现、诊断及治疗。 相似文献
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目的:探讨脑脊液流式细胞术(Flow Cytometry,FCM)在诊断儿童中枢神经系统白血病(Central Nervous System Leukemia,CNSL)中的意义。方法采用单克隆抗体双重直接免疫荧光素标记法对2015年1月-2016年3月期间该院收治的45例可疑中枢神经系统浸润患儿的脑脊液进行细胞免疫表型分析,同时进行脑脊液细胞形态学(Conventional Cytology,CC)检测,比较两种方法的差异。结果45例患儿中,FCM有15例发现异常免疫表型,阳性率为33.33%,CC发现9例存在原始幼稚细胞,阳性率为20%,两者差异具有统计学意义(P<0.01)。结论脑脊液FCM在儿童CNSL的诊断中具有重要的临床意义。 相似文献
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大骨节病是一种严重危害人民健康的地方病。病因至今未明。我们研究组根据十多年的工作结果,提出了病区玉米中尖孢镰刀菌的毒素可致大骨节病的观点。本文扼要报告在动物试验方面看到的一些事实。方法与材料实验病理研究的主要问题是用什么因子进行试验。在大骨节病实验病理研究中,关键是找到可以引起类似人类大骨节病样改变的物质。用什么方法找到这种物质?主要是两方面: 相似文献
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镰刀菌毒素致大骨节病学说是俄国人于三十年代提出的,曾引起许多争议,迄今仍未能定论。我们依据自身的实践重新研究了这个问题,取得了新的认识。本文回顾了哈尔滨医科大学大骨节病研究室关于这个问题的主要论据 相似文献
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1、根据463个工厂的普查資料和71个工厂废水的化验資料看出,哈市产生工业废水的企业种类很多,但主要者是煤气工业、合成塑料工业、石油工业等所产生的含酚工业废水。 2、对哈市31个主要产生含酚工业废水的工业企业的調查和污水化驗資料表明,这31个工厂所产生的含酚废水量达34.64吨/日,含酚总量达939.7KG/日,各厂废水中的含酚浓度相差很大(自0.01—40.000mg/l以上)。这31个工厂所产生的酚, 相似文献
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2008年欧洲心脏病学会心肌病分类中,将限制型心肌病(Restrictive Cardiomyopathy,RCM)定义为:以心室限制性舒张功能障碍为特征,一侧或两侧心室舒张末期及收缩末期容积正常或减小,室壁厚度正常,并需除外缺血性心肌病、瓣膜性心脏病、心包疾病和先天性心脏病[1]。儿童RCM发病率低,各研究具体数据不一;病因尚不明确,临床表现异质性大,缺乏统一的诊断标准,临床上与缩窄性心包炎(Constrictive Pericarditis,CPC)鉴别困难,且缺乏有效治疗手段,预后差。现就RCM诊断及治疗进展综述如下。 相似文献
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