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1.
<正> 鞍鼻的治疗就是将塌陷之鼻梁垫高,植入材料常用医用高分子材料、软骨和骨骼三大类。我们选用聚甲基丙烯酸甲酯作赝复材料,既可免去病人取自体骨与软骨,又不被排斥,也不会变形和吸收。方法1、标准型赝复体的制作:首先在鼻背皮肤扪及鼻骨之下端,定出上线,再于鼻尖处皮肤扪出大翼软骨内侧脚之上沿,定出下线。在线上方约5mm,作平行线 A。在下线下方约 3mm,作平行线 B。A 线与 B 线之间就决定了赝复体的长度和上下缘 相似文献
2.
3.
川芎中阿魏酸的HPLC测定 总被引:12,自引:2,他引:12
目的 研究川芎中阿魏酸的HPLC测定方法。方法 用Agilent 1 1 0 0高效液相色谱系统EclipseXDB C84.6mm× 1 5cm色谱柱 ,冰醋酸 甲醇 水 (1 :40 :60 )为流动相 ,外标法测定川芎中阿魏酸含量。结果 阿魏酸检测线性范围为 0 .0 4~ 0 .38μg ,r= 0 .9992 ,方法的回收率为 99.63 % ,RSD =1 .1 6 % (n =5)。结论 该方法简便 ,快速 ,精确 ,适于生产中使用 相似文献
4.
目的观察绝经后短期应用尼尔雌醇对妇女生殖系统包括阴道、宫颈、子宫及卵巢的影响。方法服药组和对照组FSH、E2水平、阴道细胞、宫颈刮片、经阴道彩色多普勒超声检查卵巢大小、子宫大小、子宫内膜厚度以及用涂片免疫组化法测定子宫内膜细胞的PCNA。结果两组血生殖激素水平均为绝经状态,服药组FSH略低于对照组(P〈0.05):两组E2水平相仿(P〉0.05)。两组阴道上皮成熟值差异有非常显著性(P〈0.001)。两组宫颈刮片检查均正常。两组子宫体积、子宫内膜厚度、卵巢体积以及宫腔收集液中内膜细胞涂片PCNA指数差异无显著性(P〉0.05)。结论绝经妇女短期应用尼尔雌醇能促进阴道上皮生长,具有正性效应;对宫颈、子宫及内膜无明显不良增殖影响;对生殖系统是安全有效的。 相似文献
5.
6.
2009年11月~2010年10月,我院行食管金属内支架术(镍钛)治疗癌性气道狭窄患者26例,经精心围术期护理,效果满意.现将护理体会报告如下. 相似文献
7.
目的探讨硝苯地平联合贝那普利治疗老年高血压的临床疗效。方法选取2015年4月—2015年12月在天津市河西区康复医院就诊的老年高血压患者86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组患者口服盐酸贝那普利片,10 mg/次,1次/d,根据血压情况剂量加至20~40 mg/d。治疗组患者在对照组的基础上口服硝苯地平控释片,30 mg/次,1次/d。两组患者均连续治疗6周。观察并比较两组患者临床疗效、内皮舒张功能、内皮分泌功能和动脉血压变化。结果治疗后,对照组的总有效率为79.07%,显著低于治疗组的93.02%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者24 h平均舒张压(24 h DBP)、24 h平均收缩压(24 h SBP)、白天平均舒张压(d DBP)、白天平均收缩压(d SBP)、晚上平均舒张压(n DBP)、晚上平均收缩压(n SBP)和收缩压的昼夜变异率(BPF)均显著下降(P0.05);且治疗组患者动脉血压改善优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者肱动脉内径变化率(FMD)均显著升高(P0.05);且治疗后治疗组患者FMD显著高于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清NO水平显著上升,内皮素(ET)和神经肽Y(NPY)水平显著下降,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者NO、ET和NPY水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论硝苯地平控释片联合贝那普利治疗老年高血压,可以降低血压变异性,改善血管内皮功能,具有一定的临床推广应用价值。 相似文献
8.
目的 探究天佛参口服液对人非小细胞肺癌A549细胞与裸鼠移植瘤增殖的作用以及相关作用机制。方法 采用Cell Titer-Glo发光法检测天佛参口服液对9种不同基因突变表型的肺癌细胞系增殖的抑制作用;采用流式细胞术检测天佛参口服液对A549细胞周期及凋亡的影响;采用Western blotting法考察天佛参口服液对A549细胞增殖相关蛋白表达的影响。裸鼠sc A549细胞建立裸鼠移植瘤模型,考察天佛参口服液对小鼠皮下移植瘤生长的影响。结果 天佛参口服液抑制A549细胞增殖,呈剂量相关性;天佛参口服液阻滞A549细胞周期于G0/G1期和G2/M期(P<0.05、0.01),并且1%天佛参口服液可以显著诱导A549细胞凋亡(P<0.01);天佛参口服液显著抑制表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、Raf、丝裂原细胞外信号调节激酶(mitogen extracellular signal-regulated kinase,MEK)以及细胞外调节蛋白激酶(extracellular regulated protein kinase,ERK)蛋白的磷酸化水平(P<0.05、0.01),呈剂量相关性。体内实验结果显示,2.25 mL/kg天佛参口服液对裸鼠移植瘤模型的肿瘤体内生长具有显著抑制作用(P<0.05)。结论 天佛参口服液对A549细胞的体内外生长具有显著抑制作用,其作用机制可能与抑制EGFR活性和下调Ras/Raf/MEK/ERK信号通路表达有关。 相似文献
9.
目的: 观察丙型肝炎病毒(HCV)核心蛋白(CP)对蛋白激酶R(PKR)表达的影响;定位PKR与CP直接结合的区域。方法: 对Huh-7、转染表达CP的Huh-7及含有全长HCV复制子(replicon) Huh-7细胞株的PKR表达水平及干扰素(IFN)诱导前后replicon Huh-7细胞中HCV结构蛋白和非结构蛋白表达水平作比较;对CP与PKR进行免疫共沉淀试验、谷胱苷肽S转移酶(GST)结合试验。结果: Replicon Huh-7中PKR表达水平高于Huh-7及转染表达CP的Huh-7;IFN诱导后PKR表达增加,且明显抑制HCV结构和非结构蛋白的表达;PKR能与CP直接结合,依赖于PKR的N端1-180氨基酸(aa)。结论: CP能直接作用于PKR N端1-180 aa,导致PKR组成性激活,从而干扰PKR介导的相关信号转导通路。CP与PKR的相互作用是HCV病毒蛋白与细胞蛋白相互作用又一新的模式,在HCV持续感染及肝癌2者发病机制方面可能起重要作用。 相似文献
10.
复方氨酚烷胺胶囊微生物限度检查方法的验证 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:选择复方氨酚烷胺胶囊微生物限度检查的最佳方法。使结果准确可靠。方法:按照《中国药典》2005年版二部附录微生物限度检查法项下培养基稀释法。结果:确定了复方氨酚烷胺胶囊的微生物限度检查中供试液在培养基中的最佳含量为0.5 ml/皿。结论:本法验证为复方氨酚烷胺胶囊的微生物限度检查提供了可靠的依据。 相似文献