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1.
急性上呼吸道感染是小儿科最常见的疫病之一,90%为病毒感染所致,虽属自限性疾病,但因持续数日之发热及头痛等,给患儿带来一定的痛苦。对于本病目前尚无有效的病原学治疗方法,常用的解热镇痛剂如阿司匹林等,不仅退热效果较差,且作用持续短暂。我科自1984年7月至11月间,应用消炎病治疗小儿上呼吸道感染40例,主要观察其退热效果,并与  相似文献   
2.
1982年1月~1985年5月收治7例长期发热、淋巴结肿大的病人,经淋巴结活检证实为坏死增生性淋巴结病,现报告如下。 临床资料 一、临床表现 本组7例中男4例,女3例,年龄15~30岁。发病前均有上呼吸道感染史。7例均有淋巴结肿大,以颈部、腋下等表浅淋巴结肿大为主。其中3例淋巴结肿大遍及全身。肿大的淋巴结自蚕豆大至蛋黄大不等,  相似文献   
3.
近年来,国外文献报告了一种在婴幼儿中的新的临床综合征。主要特点是突然起病的急性脑病、昏迷、惊厥、高热、水样腹泻、休克、严重的出血倾向和播散性血管内凝血(DIC),并伴有肝、肾功能障碍。其病因不明,  相似文献   
4.
黑色素斑-胃肠道多发性息肉综合征,又称Peutz-Jegher′s综合征(简称P-J综合征)是一种常染色体显性遗传病。现将我们收治的1例报道如下。患儿女,9岁,因反复发作性腹痛伴呕吐4年于1987年5月28日入院。4年来患儿经常出现阵发性腹痛,每次均伴有呕吐,呕吐物为胃内容物,腹痛和呕吐多在1小时左右自行缓解。病初经常出现脱肛并排出少量鲜血,在脱出的肠段肠壁上可见有杏核大红色乳头状物。近1年来患儿逐渐出现面色苍白、消瘦无力。家族中祖母及父亲唇周、口腔粘膜、手、足等处有大小不等数量较多的黑色素斑,但无明显胃肠道症  相似文献   
5.
<正> 皮肌炎是结缔组织病之一,现多采用激素或激素加免疫抑制剂治疗,即使部分病例能获得缓解,但多留有不同程度的肌无力。我们用强的松加牛胸腺肽治疗1例小儿皮肌炎获得完全缓解,报告如下。患儿刘×,女,2.5岁。1982年5月开始低热、面部红斑。7月出现全身无力,抬头及行走困难、语声减弱,逐渐加重。于同年9月2日入我院。体检:体温37.4,哭声细微,皮肤干燥,有少量脱屑;上眼脸、鼻根部、前额及颈部皮肤均可见暗红色斑;面颊及四肢皮肤硬韧。颈肌无力,四肢肌力明显减低,不能步行。实验室检查:血常规正常,尿蛋白(+),狼疮细胞及类风湿因子阴性,蛋白电泳分析及免疫球蛋白测定均属正常,T-细胞  相似文献   
6.
<正> 坏死增生性淋巴结病(NecrotizingHyperplastic Lymphadenopathy,下称NHL)是一种病因不明的非肿瘤性淋巴结肿大,属免疫器官受累的免疫反应性疾病。临床表现为:长期痛性淋巴结肿大,顽固性  相似文献   
7.
<正> 患儿,女,4岁,因惊厥2小时于1980年12月5日下午6时入院.入院前4小时左右误服咳必清10余片,服后2小时出现兴奋,谵语,颜面潮红,瞳孔散大,视物不清;继之全身抽搐,每次约2分钟,可自行缓解.抽搐停止后神志清楚.既往无惊厥病史. 入院时体温38.7℃,面色潮红,神志不清,双侧瞳孔等大、同圆、直径0.4cm,对光反射正常.心率  相似文献   
8.
为进一步证实性传播和家庭内传播是丙型肝炎病毒(HCV)潜在的传播途径,作者对慢性HCV感染妇女的月经血进行了检测。检测对象是14名绝经前的妇女,经PCR和第二代ELISA检测证实,血清抗-HCV和HCV RNA均为阳性的有10例,包括8例静脉使用毒品成瘾者、1例经输血感染者及另1例医务工作者。全部病例肝活检都有慢性肝炎的证据。以3名血清抗-HCV阴性的志愿者做对照。  相似文献   
9.
患儿,女15天。第1胎足月顺产。生后健康,母乳喂养,因全身青紫7小时入院。体检:体温37.5℃,脉搏150次,呼吸急促,神春清楚,全身皮肤粘膜严重青紫,心肺无  相似文献   
10.
本文报道10例小儿特发性血小板减少性紫癜经长春新碱(0.05~0.075mg/kg,每周1次静注)和强的松(1mg/kg/d口服)联合治疗4周,其中8例血小板复升至10万以上,骨髓象明显改善,出血倾向消失。经随访观察5~8个月,1例复发,7例疗效稳定。  相似文献   
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