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1.
应用Biotin-16-dUTP和Digoxigenin-11-dUTP分别标记人21/13号染色体着丝粒区DNA探针和Down综合征核心区CosmidDNA的探针,与人类正常二倍体染色体进行原位杂交,并用相应的免疫荧光系统检测杂交信号,在两条13号和两条21号染色体着丝粒区显示绿色信号;在两第21号染色体长臂信号。 相似文献
2.
肿瘤是一种遗传病,其发生的根本原因在于细胞基因组DNA的损伤。随着肿瘤分子遗传学的发展,肺癌的遗传学研究取得了很大进展。在肺癌中,激活的癌基因主要是myc家族和ras家族癌基因,抗癌基因RB基因和P53基因。肿瘤细胞自身分泌的生长因子更进一步促进了肿瘤的演进。另外,共显性孟德尔遗传对肺癌的病理产生也起着重要的作用,肺癌的预防、诊断和治疗,最终将依赖于上述各方面的深入研究。 相似文献
3.
探讨keratin 13基因在喉癌发生中的作用。方法在keratin 13基因内部及附近选择5个微卫星引物进行LOH分析,于DNA水平间接检测100例喉癌患者中该基因的缺失情况。结果5个STR位点均存在LOH,其中D17S1964E、D17S2092、D17S791、D17S1665及D17S808位点的LOH频率分别为30.48%、26.02%、21.62%、37.66%和21.51%,以D17S1665位点的LOH频率最高,杂合性丢失与临床分期无显著相关。结论Keratin13基因在喉癌的发生中具有重要作用,具体机制有待进一步研究。 相似文献
4.
喉癌染色体6q25区域的杂合性丢失和微卫星不稳定性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:在6q25区域内筛查喉癌相关的基因,探计胰岛素样生长因子受体Ⅱ(IGF2R)基因及脆性住点FRA6E在喉癌发生中的作用。方法:在6q25区域选择3个微卫星多态标记,其中D6S980位于IGF2R的5′端且与FRA6E紧密连锁。应用聚合酶链式反应-聚丙烯酰胺尿素凝胶电泳-DNA银染方法对70例喉癌进行杂合性丢失(LOH)和微卫星不稳定性(MI)分析。结果:在这3个座位上,喉癌LOH频率以D6s980处最高,达41.4%,MI频率为26.8%。总的异常频率为68.2%。LOH和MI与喉癌临床分期无关。结论:提示IGF2R可能是喉癌相关的抑癌基因。脆性位点FRA6E所在的染色体区段可能存在与喉癌相关的肿瘤抑制基因。 相似文献
5.
6.
人类基因组研究的新进展──1993年人类基因组制图国际会议(HGM93)概况孙开来,张学人类基因组制图学术研讨会93(HumanGenomeMappingWorkshop93,HGM93)于1993年11月14日至17日在日本神户召开。大会主席是日本... 相似文献
7.
Research of myc family oncogenes amplification in laryngeal carcinoma@郭星@费声重@张学@孙开来... 相似文献
8.
喉癌细胞中S100A8新的相互作用蛋白质的鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探索S100A8相互作用蛋白在喉癌发生、发展中的可能机制。方法应用抗S100A8抗体通过免疫沉淀的方法从喉癌细胞系Hep-2中分离与S100A8相互作用的蛋白质。用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱仪分析目的蛋白条带。根据这些目的蛋白条带的肽指纹谱,用Mascot软件预测其相应的蛋白质。用P-Match软件预测这些蛋白质的NF-kappa B结合位点。用免疫共沉淀方法证实其中一个蛋白质与S100A8相互结合的能力。结果获得了4种与S100A8相互作用的新的蛋白质,它们分别是假想蛋白质LOC80154(hypothetical protein LOC80154)、MHCclass Ⅰ HLA-B、T-box1异构体C相似蛋白质(similar to T-box1 isoformC)和肌纤维膜相关蛋白1(sarcolemmal associated protein 1)。这4种蛋白质均具有NF-kappa B的结合位点,其中MHCclass Ⅰ HLA-B是NF-kappa B通路中的一个成员,我们首次证实该蛋白质具有结合S100A8的能力。结论本研究获得的S100A8新的伴侣可能是NF-kappa B通路的成员。MHCclass Ⅰ HLA-B与S100A8的结合提示S100A8可能作为新成员与包括HLA-B在内的其他蛋白质在NF-kappa B通路中发挥作用。这些发现为进一步研究S100A8在喉癌发生中的分子机制提供了新线索。 相似文献
9.
10.
本文对10例正常人和46例Down综合征患者外周血,12例正常绒毛(孕6~11周)及8例羊水细胞(孕16~20周)分别进行常规细胞培养G显带核型分析,应用地高辛标记的21号染色体特异性 DSCR Cosmid DNA探针对外周血、未经培养的绒毛及羊水细胞进行原位杂交,探讨该技术对Down综合征进行临床及产前诊断的应用价值。结果,外周血和绒毛细胞的杂交率达89%以上,羊水细胞杂交率较低(平均21%),FISH分析与常规G显带结果一致。提示应用荧光原杂交技术可在24 小时内对Down综合征做出快速而准确的临床及产前基因诊断。 相似文献