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1.
2.
目的 探讨细胞形态学在鉴别噬血细胞综合征(HS)和恶性组织细胞病(MH)的诊断价值。方法 应用瑞-姬氏染色,普通光镜下对39例HS和42例MH患者的骨髓片、外周血片、外周血液浓缩片中的细胞形态学进行了详细观察,并结合外周血涂片碱性磷酸酶染色的结果进行了综合分析。结果 HS与MH在骨髓和外周血中的细胞数量及形态学变化方面均有明显不同,外周血涂片碱性磷酸酶染色亦存在明显差异。结论 细胞形态学检查是鉴别HS与MH的重要手段,在确诊HS与MH方面具有重要价值。  相似文献   
3.
免疫性血小板减少症,是由于患者产生抗自身血小板的抗体,即血小板相关抗体(PAIg),使血小板被单核吞噬细胞系统大量吞噬,导致血小板减少并伴紫癜或出血。PAIg的检测对免疫性血小板减少症诊断有一定的辅助作用。  相似文献   
4.
特发性血小板减少性紫癜(idiopathicthrombo-cytopnicpurpura,ITP)也称为原发性血小板减少性紫癜、自身免疫性血小板减少性紫癜,是临床常见的一种出血性疾病。该病是由于抗体与血小板结合,导致单核-巨噬细胞系统对血小板破坏加速所致。本文通过近几年来在我院诊治的急、慢性ITP患者的血小板相关抗体(PAIgA、G、M)、血浆GMP-140、Ⅷ、Ⅸ因子活性、vWF、PLG、AT-Ⅲ、PT、APTT等测定以及患者的骨髓片中巨核细胞数量、分类并以正常人做对照,综合分析、报告如下。1材料和方法1.1来我院就诊的ITP患者共145人。…  相似文献   
5.
将20例择期行二尖瓣置换手术患者随机分为两组,观察组应用乌司他丁(12000U/kg,于麻醉诱导后静注),对照组不加乌司他丁。分别在麻醉诱导后、体外循环30分钟、手术结束时、术后1、2天抽取桡动脉血标本,用ELISA法测定血清中的细胞间粘附分子-1(ICAM-1)。结果 两组血清ICAM-1基础值均在正常范围内,体外循环开始30分钟两组ICAM-1水平均下降,与基础值有显著差异,但两组间无显著差异;手术结束和术后第1天,对照组血清ICAM-1值逐渐上升并超过基础值,观察组逐渐下降至基础值;手术后第2天,对照组血清ICAM-1开始下降但仍超过基础值,观察组无变化,两组对比有显著差异。认为乌司他丁能明显抑制二尖瓣置换术患者血清ICAM-1的表达,从而有效降低患者由体外循环引发的炎症反应。  相似文献   
6.
再生障碍性贫血13年后转变为急性早幼粒细胞白血病一例贾庆瑞,秦秀云,郑志农,高亚军,孙培玉,孙桂珍患者女,40岁。因面黄、头晕、乏力3个月,皮肤出血点及月经量多,于1981年4月8日来我院就诊。体检:面色苍白,皮肤散在出血点,淋巴结、肝、脾均无肿大。...  相似文献   
7.
8.
1 病例介绍患者,女,28岁.因发热,乏力半月于1993年11月25日入院.体检:T39℃,P85次/min,BP13/gkPa,轻度贫血貌,皮肤、粘膜无黄染,无出血点,浅表淋巴结无肿大,心、肺正常,肝无肿大.脾肋下1.5cm,其余均无异常.既往史、家族史均无待殊.实验室检查;Hb80g/L,WBC2.8X10~9/L.分类:N0.46,L0.47,M0.06,异常组织细胞0.01,BPC60 X 10~9/L,尿、大便常规均(-),肝、肾功能、ANA、红斑狼疮细胞、胸片检查均(-)B超示脾肿大.骨髓有核细胞增生活跃,异常组织细胞0.57,胞体明显大小不均,形态呈多形性畸形,核形多不规则,染色质呈细网状,核仁1~6个,且大而清楚,胞浆着灰蓝色,部分细胞浆内含有空泡;粒系;中幼粒0.02,晚幼粒0.05.杆状核0.07,分叶核0.05;红系;早幼红0.01,中幼红0.08,晚幼红0.03,形态均无异常;全片见巨核细胞4个,血小板少见,诊断恶性组织细胞病.给予去甲氧柔红霉5mg/d,第1~3天静注;阿糖胞昔100mg/d,第1~7天静滴.化疗后8天,Hb46g/L,WBC0.6×10~9/L,N0.17,L0.73,M0.10,BPC30×10~9/  相似文献   
9.
赵辉  孙培玉 《山东医药》1997,37(10):19-19
348例慢性乙肝并发贫血患者的血红蛋白及红细胞直径测定新泰市人民医院(271200)临沂地区人民医院莱芜钢铁总厂医院赵辉高秀兰孙培玉王其春我们对348例慢性乙型肝炎(下称慢乙肝)并发贫血患者的血红蛋白(Hb)、红细胞直径进行了检测,旨在从形态学上探讨...  相似文献   
10.
患者男,24岁。1988年起反复发生口腔粘膜溃疡、1990年反复出现阴囊溃疡及面部丘疤疹,皮肤针刺反应卜卜),拟诊白塞病(BD)。予泼尼松等治疗好转J991年出现贫血。Hb7Og/L,wBC3.SXIO几,分类正常,网织红细胞0、007,血小板100X10‘/1-。骨髓增生活跃,粒红比值1:1.3。红系占0.49,以中、晚幼红为主,易见双核、三核幼红细胞,部分呈巨幼样变。粒系及区核细胞大致正常。诊断BD并发骨髓增生异常综合征(MDS)难治性贫血型。给以泼尼松、雷公藤多成及输血等治疗42天,Hb升…  相似文献   
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