B超诊断Dandy-Walker综合征1例

Dandy-Walker综合征是一种少见的先天性脑发育异常,国内尚未见报告。本院用B型超声诊断并尸检证实1例,报告如下。 患儿女,26天,G_2P_1,10周孕,出生体重3200g,出生时呼吸心跳可,但无哭声,面及四肢紫绀,双下肢肌张力较弱。Apgar评分8分,经抢救好转,当晚又烦躁,呼吸不规则,时有暂停,阵阵双眼凝视,前囟紧张,瞳孔右侧>左侧。脑脊液检查无异常。拟诊新生儿肺炎、缺氧性脑病、颅内出血。用甘露醇、地塞米松、抗生素、血浆等2天后     

小儿卵黄囊瘤

本院1966年～1989年共收治小儿卵黄囊瘤37例,经血清甲胎蛋白(AFP)测定,光镜确定诊断又通过10例电镜观察,8例AFP免疫组化观察,文献复习,本文支持Teilum提出该瘤来源于卵黄囊瘤背壁的全能性生殖细胞的组织发生观点;1.胚胎卵黄囊有合成AFP能力,本文意儿血清AFP明显升高,免疫酶标可作AFP定位。2.超微结构观察:肿瘤形态与妊娠7周卵黄囊相似,电镜下可见到上皮性及间叶性成份相当于胚外内胚层及胚外中胚层成份。且讨论了该瘤的命名与畸胎瘤关系和免疫组化的应用     

地中海贫血红细胞系超微结构改变的研究

本文报道了6例地中海贫血红细胞系列的超微结构改变,包括中、晚幼红细胞,网织红细胞及部份成熟红细胞的胞浆及胞核内可见电子密度较高的包涵体(α或β肽链的沉积);核膜有缺失或重叠,核周间隙扩大;各期红细胞中易见自噬泡和空泡形成;红细胞外形变化显著,发现有特征性的棒形红细胞。此外,还观察到红细胞在狭窄的脾窦中被扣押、挤压、破坏的现象。上述变化提供了地中海贫血发病机理的形态学证据     

小儿肺穿刺活检的临床应用

肺穿剌活检技术在国外已为临床诊断方法之一。在国内部分医院于成人科室已有开展,但儿科尚未见报道。自1985年3月至1987年12月,我们对6例不易确诊的肺部疾患儿住院患,进行肺穿刺活检,现报道如下。资料和方法一、检查对象本组男5例,女1例。年龄8月～12(?)岁。经断层摄影、痰涂片和/或细菌学培养等多次查检不能确诊肺部病变性质的病例。根据胸片:病变位于右中下叶、左上叶各2例,右上、右下叶各1例。块状病灶4例,球形和浸润病灶各1例。病灶范围2～8cm。     

胸腺萎缩

在婴儿或儿童尸检过程中经常发现胸腺有萎缩。胸腺是免疫系统组织器官之一，是人体最早分化出来的淋巴组织，为了解其与免疫缺陷疾病有无内在联系，观察了胸腺及其外周淋巴组织的病理变化，以作回顾性研究。     

小儿神经母细胞瘤

分析小儿交感神经系统肿瘤45例,其中神经母细胞瘤39例,节细胞神经母细胞瘤4例,80％病例年龄小于6岁。肿瘤细胞圆形,核大深染,胞浆少,呈弥漫状、腺泡状或菊形团排列,细胞间见有伊红色纤维样物;组织化学检查显示胆硷脂酶阳性,电镜观察细胞间见有桥粒样连接,树状突内除微管微丝外,主要有两种颗粒(致密蕊疱及壳疱)。对本瘤的鉴别诊断,自发性消退及先天性神经母细胞瘤的特点等进行了讨论。     

胎儿期与出生后缺铜对幼鼠骨骼发育的影响

通过观察幼鼠在胎儿期以及生后45日缺铜骨骼x线和病理组织的变化,发现缺铜细鼠45日(?)龄体重只有对照组的1/3(P<0.01);血清铜水平显著降低(P<0.01).x线摄片显示长骨骨质疏松,皮质变薄,骺板消失;与之相应的病理组织改变为骺板软骨细胞各层细胞变薄,提示软骨内成骨障碍、生长阻滞.补铜治疗15日,幼鼠体重、血生化、骨骼均呈迅速恢复过程     

肾母胞细瘤组织学特征和预后

61年3月～81年3月我院共收治肾母细胞瘤106例,将临床病理资料及随访结果完整的30例予以整理分析。一般情况 30例中男20,女10。年龄2月～9岁,绝大多数发生在5岁以下。位置左18、右12。临床症状食欲不振11,体重下降11,腹胀8,     

生后出现气急、青紫

病历摘要患儿,女,1(1/2)小时,因生后窒息3分钟,气急、青紫1(1/2)小时,于1982年9月22日由厂医院妇产科转入我院。患儿系第二胎第一产,40周过2天,阴道自然分娩,无产程延长及胎膜早破。羊水粘稠色绿含胎粪。娩出后即哭,但哭一声后,在吸出口腔粘液过程中,面色发绀。有心跳、呼吸,无哭声。经肌肉注射中枢兴奋