广西恭城县瑶族和汉族居民G-6-PD缺乏症发病率及基因频率的调查

目的研究广西恭城县瑶族和汉族居民的G-6-PD缺乏症发病率及基因频率。方法使用G-6-PD试纸法初筛，四氮唑蓝定量法测定确认的方法调查对2050名（男1126，女1124）瑶族和874名（男481，女393）汉族初中学生进行G-6-PD缺乏症的调查。结果瑶族男缺乏率5．75％（显著缺乏4．87％，中度缺乏0．97％），瑶族女性缺乏率1．95％（显著0．59％，中度1．36％）。瑶族男女合并总缺乏率为3．85％；瑶族男性基因频率为：0．057，瑶族女性杂合子的估计值为10．84％：汉族男性缺乏率7.06％（显著缺乏6．03％，中度缺乏1．04％），汉族女性缺乏率3．56％（显著0．76％，中度2.80％），汉族男女合并总缺乏率为5．49％；汉族男性基因频率为0．0706，汉族女性杂合子的估计值为13．12％；全县瑶族和汉族合并缺乏率为4．34％。结论恭城县G-6-PD缺乏发病率，瑶族比汉族的稍低，但民族间的差异比地域间的差异相对要小。     

广西恭城县瑶族和汉族居民G-6-PD缺乏症发病率及基因频率的调查

目的研究广西恭城县瑶族和汉族居民的G-6-PD缺乏症发病率及基因频率。方法使用G-6-PD试纸法初筛,四氮唑蓝定量法测定确认的方法调查对2050名(男1126,女1124)瑶族和874名(男481,女393)汉族初中学生进行G-6-PD缺乏症的调查。结果瑶族男缺乏率5·75%(显著缺乏4·87%,中度缺乏0·97%),瑶族女性缺乏率1.95%(显著0·59%,中度1·36%),瑶族男女合并总缺乏率为3·85%;瑶族男性基因频率为:0·057,瑶族女性杂合子的估计值为10·84%:汉族男性缺乏率7·06%(显著缺乏6·03%,中度缺乏1·04%),汉族女性缺乏率3·56%(显著0·76%,中度2·80%),汉族男女合并总缺乏率为5·49%;汉族男性基因频率为0·0706,汉族女性杂合子的估计值为13·12%;全县瑶族和汉族合并缺乏率为4·34%。结论恭城县G-6-PD缺乏发病率,瑶族比汉族的稍低,但民族间的差异比地域间的差异相对要小。     

142例肾病综合征患儿并发感染临床分析

通过对142例肾病患儿并发感染的临床分析，发现其中以呼吸道感染最多（80．28％），其次是泌尿系统感染（10．56％）。认为感染是小儿肾病起病、复发的重要因素，与水肿、低蛋白血症及使用激素或免疫抑制剂有关，与临床类型及对激素敏感无关。提示防治感染是治病小儿肾病的重要措施及降低病死率的主要原因。     

广西恭城瑶族自治县2004例瑶、汉族新生儿α-地中海贫血调查

目的采用新生儿脐血血红蛋白Bart含量测定,分析广西恭城瑶族自治县瑶族和汉族新生儿α地中海贫血的发生率。方法采用常规血红蛋白电泳Bart定量测定2004例新生儿脐血,根据国内现行诊断标准情况进行比较分析。结果瑶族、汉族新生儿地中海贫血检出率分别为9·71%和7·72%,两者比较其差异有统计学意义(P<0·05)。瑶族与汉族男、女性新生儿α地中海贫血检出率的比较均无统计学意义(P>0·05);而瑶族男、女新生儿α地中海贫血检出率分别高于同期检测的汉族男、女性新生儿(P<0·05)。在检出四个类型的α地中海贫血中,以α1地中海贫血检出率最高,占6·69%,且瑶族新生儿α1地中海贫血检出率高于汉族新生儿(分别为7·39%和4·97%,P<0·05)。结论瑶族新生儿α地中海贫血发生率高于汉族新生儿;瑶族男、女新生儿α地中海贫血发生率均分别高于汉族男、女新生儿;在检出的α地中海贫血四个类型中,以α1地中海贫血发生率最高,且瑶族新生儿α1地中海贫血发生率高于汉族新生儿。