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1.
对50例临床诊断为椎基底动脉缺血的病人行ENG(44例)、BAEP(49例)和SPECT(50例)检查,异常率分别为 86. 4%、73. 5%和 78%,差异无显著性。与 SPECT对照研究更进一步证实 ENG和 BAEP对本病早期诊断有肯定价值,ENG更敏感,SPECT准确直观。三项检查互相补充可提高诊断率。 相似文献
2.
Schilder病是一种脑白质广泛脱髓鞘疾病,临床上比较罕见,经脑组织活检证实的病例国内尚未见报道。该病表现可以类似其他多种疾病,如颅内肿瘤、脑炎、代谢性疾病等,容易误诊,需做脑组织病理检查确诊。 患者,男,8岁。1991年9月出现精神不振,学习成绩下降,孤僻。11月听力明显减退,12月左侧肢体无力,跛行。1992年1月双眼视力下降,3月不能看字学 相似文献
3.
干皮病-痴呆综合征一例文霞,吕冰清患儿男,7岁5个月,因面部、四肢伸面色素沉着伴智力发育迟缓7年余就诊。患儿2月龄时双侧面颊起红斑,2~3天后开始脱屑,反复发作,日晒加重,伴眼睑充血,畏光,8~9个月时发展至额部、双前臂伸面。2岁后病变部位变黑,出现... 相似文献
4.
5.
吕冰清 《国际神经病学神经外科学杂志》1983,(4)
急性良性儿童肌炎或小腿流行性肌痛症的特征主要为(1)腿的短暂而又严重的疼痛和无力,典型者发生于流感流行期间上呼吸道感染后24~48小时内。但为何成人不患本病,为何只发生于小部分流感患儿以及复发性肌炎罕见等问题仍不能很好解释。 相似文献
6.
吕冰清 《国际神经病学神经外科学杂志》1979,(5)
自发性硬脊膜外血肿是一少见的脊髓压迫症,尚未见有儿童的病例报告。作者报告一例6岁女孩,就诊前已有肩胛间发作性剧痛3月,随病程进展而渐逐加重。患儿及其父母均否认病前有创伤史,亦无感染,出血及神经系统疾病史。住院当天持续胸背痛,并于6小时后出现双下肢无力,又经2小时后检查即进行性发展为松弛性截瘫,胸_4以下痛觉明 相似文献
7.
目的 :探讨抽动秽语综合征 (Tourette综合征 ,TS)患儿及其父母的脑电图 (EEG)改变在生物遗传学上的意义。方法 :对 2 5例TS患儿及 5 0例父母进行 2hEEG监测研究。结果 :TS患儿父母的EEG异常率 (6 4 % )明显高于其抽动障碍发生率 (2 8% ) (P <0 .0 1) ,EEG异常的TS患儿及其父母的EEG异常率显著高于EEG正常的TS患儿的父母(P <0 .0 5 ) ,TS患儿双亲EEG异常也有较高比率 ,不同性别TS患儿父母间比较EEG异常没有明显差异。结论 :通过EEG检查 ,进一步论证了TS是一种有遗传倾向的疾病 相似文献
8.
9.
脆性X综合征的神经病学研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
脆性X综合征是人类智力低下的常见病因之一.临床表现多种多样,主要为精神发育迟滞、语言及行为障碍、特殊面容和青春期后大睾丸.癫痫为重要临床表现之一,脑电图具有特征性.神经影象学检查提示非特异性改变.小脑蚓后部发育不良可能在孤独样行为发生中起重要作用.树突棘发育不良为主要神经病理发现. 相似文献
10.
采用多聚酶链式反应(PCR)结合银染或非同位素杂交的方法,对15例脆性X染色体阳性的患者和携带者进行了检查。结果显示,该方法可以检出FMR-1正常扩增带、前突变与完全突变,与细胞遗传学检查相比,PCR检测更为快捷与准确。 相似文献