夫西地酸治疗新生儿葡萄球菌感染的疗效观察

目的观察夫西地酸治疗新生儿葡萄球菌感染的临床疗效及不良反应。方法选择2008—2011年本院新生儿科收治、确诊葡萄球菌感染并应用夫西地酸治疗的新生儿病例,观察患儿临床疗效,同时监测黄疸及肝肾功能。结果共53例患儿经痰液、血液、脑脊液、皮肤渗液、尿液、粪便等标本培养确诊葡萄球菌感染应用夫西地酸治疗,其中表皮葡萄球菌12例,金黄色葡萄球菌12例,溶血性葡萄球菌25例,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌4例;痊愈30例,显效17例,进步3例,无效3例,总有效率88.7%;无一例出现肝肾功能异常及黄疸程度加重。结论观察夫西地酸治疗新生儿葡萄球菌感染的临床疗效好,无肝肾功能损害,具有临床应用前景。     

更昔洛韦联合熊去氧胆酸治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎、胆汁淤积的疗效观察

目的：观察更昔洛韦联合熊去氧胆酸（UDCA）治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎、胆汁淤积的临床疗效。方法：将65例诊断为婴儿巨细胞病毒肝炎、胆汁淤积的患儿随机分为治疗组32例和对照组33例;对照组予更昔洛韦抗病毒,同时予保肝,补充脂溶性维生素等综合对症治疗,治疗组在上述治疗基础上加用UDCA口服治疗,观察两组治疗前后临床症状改善情况、肝功能（总胆红素TBIL,直接胆红素DBIL,谷丙转氨酶GPT,γ-谷氨酰基转移酶γ-GGT,总胆酸TBA）和巨细胞病毒IgM（CMV-IgM）转阴率,判断药物疗效。同时监测药物不良反应。结果：治疗后,治疗组临床症状改善和肝功能（TBIL,DBIL,GPT,γ-GGT,TBA）改善均优于对照组（P〈0.05）;但两组CMV-IgM转阴率比较差异无统计学意义（P〉0.05）;两组均未见不良反应。结论：更昔洛韦联合UDCA治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎、胆汁淤积的临床疗效好,可减轻胆汁淤积,阻止病情进展为肝硬化。     

利用喉头喷雾器予肾上腺素联合布地奈德喷喉辅治小儿急性喉炎临床研究

目的 观察利用喉头喷雾器予肾上腺素联合布地奈德喷喉治疗小儿急性喉炎的临床疗效.方法 将急性喉炎患儿107例随机分为治疗组52例和对照组55例,两组患儿在常规治疗的基础上,治疗组用肾上腺素及布地奈德进行喉头喷雾治疗,对照组用肾上腺素及布地奈德进行氧驱动雾化吸入治疗.观察治疗后0.5 h、1h、6h、12h、24h、72h的全身症状、体征评分改善情况.结果 治疗组1h、6h、12h的症状、体征评分及Ⅱ～Ⅲ度喉梗阻缓解方面优于对照组,差异有统计学意义(P＜ 0.05).结论 利用喉头喷雾予肾上腺素联合布地奈德治疗小儿喉炎能更为迅速地缓解喉头痉挛,解除喉梗阻,且无不良反应,值得推广.     

夫西地酸治疗新生儿葡萄球菌感染的疗效观察

目的 观察夫西地酸治疗新生儿葡萄球菌感染的临床疗效,并监测其不良反应.方法 2008年1月至2011年12月收治的各种感染标本分离出葡萄球菌菌株的53例新生儿,男33例,女20例,予夫西地酸钠抗感染治疗,10 mg/(kg·次),静脉注射,用输液泵控制速度,注射时2 h,一天二次,观察患病新生儿临床症状缓解的时间,同时监测黄疸及肝肾功能.结果 53例患儿,痊愈30例,显效17例,无效3例,总有效率87%,无一例出现肝肾功能异常及胆红素加深.结论 夫西地酸抗新生儿葡萄球菌感染疗效好,不良反应少,无肝肾功能的损害,具有临床应用前景.     

某院2017年-2020年肺炎链球菌感染患儿的流行病学和病原学特征分析

目的：分析医院肺炎链球菌感染患儿的流行病学和病原学特征,为临床肺炎链球菌感染的诊治提供参考。方法：选取2017年1月—2020年12月宜春市人民医院收治的80例肺炎链球菌感染患儿作为研究对象,统计和分析感染患儿的年龄分布、标本来源和肺炎链球菌的药敏特点。结果：80例肺炎链球菌感染患儿主要出于>6月龄～3岁的年龄段（55例,占68.75%）;患儿的病原菌主要检出自痰液标本（52株,占65.00%）,其次为血液（13株,占16.25%）和鼻拭子（10株,占12.50%）;药敏结果显示,肺炎链球菌对万古霉素、左氧氟沙星、头孢吡肟、头孢曲松、头孢噻肟、利福平、青霉素G的耐药率较低（<15.00%）,而对克林霉素、红霉素、四环素、复方磺胺甲噁唑的耐药率较高（>70.00%）。结论：肺炎链球菌感染好发于幼儿期儿童,主要引起呼吸道感染,当前肺炎链球菌的耐药性仍不是很强,但临床应不定期开展耐药监测,并规范抗菌药物的使用,避免或减少耐药菌株的产生。     

地西泮预防儿童热性惊厥复发的效果观察

目的 探讨地西泮预防儿童热性惊厥复发的效果.方法 选取2019年2月至2020年2月本院收治的儿童热性惊厥患儿84例,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各42例.对照组采用苯巴比妥治疗,观察组采用地西泮治疗,比较两组患儿治疗前后的T淋巴细胞指标、治疗后临床指标及不良反应发生率和复发率.结果 治疗前,两组患儿CD4+、CD8+和CD4+/CD8+指标比较差异无统计学意义;治疗后,观察组患儿CD4+和CD4+/CD8+指标均高于对照组(P<0.05),CD8+指标、体温恢复时间、痉挛停止时间、住院时间、不良反应发生率、热性复发率和惊厥复发率均低于对照组(P<0.05).结论 地西泮在儿童热性惊厥患儿治疗中能够更好的改善患儿的T淋巴细胞指标,促进患儿的快速康复,并降低不良反应发生率和复发率.     

普鲁卡因静脉滴注联合复方福尔可定口服溶液治疗小婴儿百日咳的临床分析

目的 探讨普鲁卡因静脉滴注联合复方福尔可定口服溶液治疗小婴儿百日咳窒息的临床疗效.方法 选择48例年龄＜3个月的小婴儿百日咳患儿,随机分为治疗组和对照组.治疗组除常规治疗外给予普鲁卡因静脉滴注及口服复方福尔可定口服溶液,观察两组患儿用药2、3、5d时咳嗽及窒息控制情况.结果 治疗组用药后5d症状全部控制,无一例死亡,无一例出现副反应.而对照组有1例因窒息后出现惊厥、心跳停顿死亡,用药后5d仅13例症状全部控制,两组差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 静脉滴注普鲁卡因联合复方福尔可定口服溶液治疗小婴儿百日咳痉挛性咳嗽致窒息效果较好,值得临床推广.     

过敏性皮肤病患者的接触性变应原分析：基于883例斑贴试验

目的 了解过敏性皮肤病患者接触性变应原特点。方法 回顾性分析883例过敏性皮肤病患者斑贴试验结果,并比较不同性别、年龄、疾病诊断的斑贴试验结果阳性率情况。结果 斑贴试验阳性751例(85.05%)。前6位变应原依次为硫酸镍、重铬酸钾、硫柳汞、卡巴混合物、芳香混合物、夸特15。男性患者重铬酸钾(χ²=48.58)和硫柳汞(χ²=4.36)阳性率均高于女性(均P<0.05)。不同年龄组斑贴试验阳性率差异有统计学意义(χ²=22.33,P<0.01),其中18～45岁和46～59岁组硫酸镍阳性率均高于<18岁组(χ²值分别为4.09、12.06,均P<0.01),18～45岁组卡巴混合物阳性率及46～59岁组重铬酸钾阳性率也均高于<18岁组(χ²值分别为7.50、7.47,均P<0.01);18～45岁组硫柳汞阳性率高于>59岁组(χ²=10.28,P<0.01);而18～45岁组夸特15阳性率低于>59岁组...     

注射用炎琥宁与α-干扰素治疗小儿上呼吸道感染的疗效观察

选取300例上呼吸道发生感染的患儿,将其平均分为三组:α-干扰素治疗组,采用5万U/kg/d的α-干扰素,qd,4d为1个疗程,注射方式为肌肉注射;对照组采用抗病毒药物进行治疗;炎琥宁组采用10mg/kg/d的炎琥宁进行静脉滴注,qd。采用α-干扰素以及炎琥宁这两种药物进行治疗,其总有效率均明显优于对照组,有统计学意义(P<0.05),但是这两组进行比较则没有明显差异,α-干扰素治疗组出现了较多的并发症,包括发烧、寒战以及粒细胞数目减少、热性惊厥等,均在给药1w之后恢复正常。采用α-干扰素以及炎琥宁都能够取得良好的疗效,但是炎琥宁的安全性更高,因此,对于小儿上呼吸道感染,可以首选炎琥宁治疗。     

经鼻CPAP联合大剂量沐舒坦预防30～34周早产儿呼吸窘迫综合征的临床研究

目的 探讨早期经鼻持续气道正压通气(nCPAP)联合大剂量沐舒坦治疗30～34周早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)的作用.方法 69例胎龄在30～34周的早产儿随机分为治疗组和对照组.治疗组患儿在生后＜60 min无论有无缺氧均予nCPAP进行呼吸管理,同时予大剂量沐舒坦静脉注射;对照组按以往常规治疗.观察两组患儿RDS的发生率、机械通气以及外源性肺表面活性物质(PS)的使用率.结果 治疗组RDS的发生率为33％(12/36),明显低于对照组的57％(19/33),差异有统计学意义(P＜0.05).Ⅰ～Ⅱ级RDS的发生率,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);Ⅲ～Ⅳ级RDS发生率两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组出生后＜72 h机械通气率为27％(9/36),对照组为51％(17/33),两组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 早期应用nCPAP联合大剂量沐舒坦静脉注射,对RDS有一定的预防作用,能减少外源性PS的应用以及减少机械通气需要.