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目的 评价中国人群心脏转录因子(NKX2.5、GATA4、TBX5、FOG2)的单核苷酸多态性(SNP)与先天性心脏病(CHD)的关系。方法 检索PubMed、Google学术、中国知网、万方数据资源系统、重庆维普数据库等中英文数据库获取中国人群目标基因SNP与CHD关系的文献。当同一位点研究文献数≥2时,采用随机或固定效应模型将各研究结果合并,计算合并OR及95%CI。若位点只在单篇文献中提及,则提取文献相关数据计算该位点SNP与CHD的关系。结果 共纳入23篇文献。Meta分析结果显示,GATA4中rs1139244和rs867858的基因型和等位基因频率及rs904018的基因型频率在CHD组和对照组中差异有统计学意义,未发现其余基因位点SNP在CHD组和对照组中差异有统计学意义。单篇文献分析结果显示,NKX2.5中rs118026695和rs703752、GATA4中rs884662、rs12825、rs12458、rs3203358、rs4841588及TBX5中rs6489956等位基因频率在两组中差异存在统计学意义。现有FOG2基因位点的SNP在两组中差异无统计学意义。结论 中国人群NKX2.5、GATA4、TBX5基因的一些现有位点的SNP与CHD的发生有关;尚未发现FOG2基因现有位点的SNP与CHD的发生有关。 相似文献
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目的:评价体外受精-胚胎移植(in vitro fertilization-embryo transfer,IVF-ET)技术本身是否会增加子代不良妊
娠结局(adverse pregnancy outcomes,APOs)的风险。方法:选择诊断为不孕症通过IVF-ET受孕的妇女为暴露组,诊断为
不孕症但通过非辅助生殖技术治疗(如促排卵或简单药物治疗)后自然怀孕的妇女作为非暴露组,建立前瞻性队列。
通过单因素分析找出两组除IVF-ET操作因素外存在差异的因素,再采用多因素logistic回归分析控制这些因素,分析
IVF-ET技术对APOs的独立作用。结果:多因素logistic回归分析显示,在控制混杂因素后,IVF-ET受孕孕妇较诊断为
不孕症但自然受孕孕妇显著增加早产(OR=1.28,95% CI:1.05~1.56)、低出生体重(OR=1.69,95% CI:1.27~2.31)、围
生期死亡(OR=5.33,95% CI:2.44~11.81)和先天畸形(OR=1.83,95% CI:1.12~2.94)的风险。结论:IVF-ET操作因素本
身可能会增加APOs的风险。 相似文献
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目的 探讨母亲糖尿病、解偶联蛋白2基因(UCP2)多态性及两者的交互作用与子代先天性心脏病(CHD)的关系。方法 采用以医院为基础的病例对照研究,选择2018年3月至2019年8月在湖南省儿童医院确诊的464例单纯CHD患儿的母亲为病例组,选择同期住院、无先天畸形的504例患儿的母亲为对照组。通过问卷调查,收集相关暴露信息,同时采集母亲静脉血5 mL,用于UCP2基因多态性检测。采用多因素logistic回归分析探讨母亲糖尿病、UCP2基因多态性及两者交互作用与子代CHD的关联性。结果 多因素logistic回归分析显示,在控制混杂因素后,患有妊娠期糖尿病(OR=2.96,95% CI:1.57~5.59)、有妊娠期糖尿病史(OR=3.16,95% CI:1.59~6.28)和妊娠前患有糖尿病(OR=4.52,95% CI:2.41~8.50)均显著增加子代CHD的风险(P < 0.05)。母亲UCP2基因两个位点rs659366(T/C vs C/C:OR=1.49,95% CI:1.02~2.16;T/T vs C/C:OR=2.77,95% CI:1.67~4.62)和rs660339(A/A vs G/G:OR=2.19,95% CI:1.34~3.58)的多态性与子代CHD的风险存在关联(P < 0.05)。交互作用分析显示,UCP2基因两个位点(rs659366和rs660339)的多态性与母亲糖尿病在子代CHD发生中存在交互作用(P < 0.05)。结论 母亲糖尿病、UCP2基因多态性及其交互作用与子代CHD发病相关。 相似文献
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目的 探讨母亲糖尿病、解偶联蛋白2基因(UCP2)多态性及两者的交互作用与子代先天性心脏病(CHD)的关系。方法 采用以医院为基础的病例对照研究,选择2018年3月至2019年8月在湖南省儿童医院确诊的464例单纯CHD患儿的母亲为病例组,选择同期住院、无先天畸形的504例患儿的母亲为对照组。通过问卷调查,收集相关暴露信息,同时采集母亲静脉血5 mL,用于UCP2基因多态性检测。采用多因素logistic回归分析探讨母亲糖尿病、UCP2基因多态性及两者交互作用与子代CHD的关联性。结果 多因素logistic回归分析显示,在控制混杂因素后,患有妊娠期糖尿病(OR=2.96,95% CI:1.57~5.59)、有妊娠期糖尿病史(OR=3.16,95% CI:1.59~6.28)和妊娠前患有糖尿病(OR=4.52,95% CI:2.41~8.50)均显著增加子代CHD的风险(P < 0.05)。母亲UCP2基因两个位点rs659366(T/C vs C/C:OR=1.49,95% CI:1.02~2.16;T/T vs C/C:OR=2.77,95% CI:1.67~4.62)和rs660339(A/A vs G/G:OR=2.19,95% CI:1.34~3.58)的多态性与子代CHD的风险存在关联(P < 0.05)。交互作用分析显示,UCP2基因两个位点(rs659366和rs660339)的多态性与母亲糖尿病在子代CHD发生中存在交互作用(P < 0.05)。结论 母亲糖尿病、UCP2基因多态性及其交互作用与子代CHD发病相关。 相似文献
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