海藻酸多糖衍生物治疗大鼠骨质疏松

背景：作者既往研究发现海藻酸多糖衍生物有促进骨细胞生长的作用。目的：探索海藻酸多糖衍生物治疗骨质疏松的效果。方法：60只Wistar雌性大鼠随机分成对照组,治疗组和模型组,每组20只。治疗组和模型组大鼠用维甲酸诱导产生骨质疏松模型。治疗组大鼠每只每公斤每天10mg多糖衍生物灌胃,模型组每只每公斤每天10mg葡萄糖灌胃,持续2周。观察大鼠股骨病理形态学和骨组织形态计量学变化。结果与结论：与对照组相比,模型组大鼠股骨骨小梁面积、平均骨小梁厚度、骨小梁密度显著降低,而髓腔质间隔宽度则明显增加;经过海藻多糖衍生物治疗后,治疗组大鼠股骨平均骨小梁密度,平均骨小梁厚度和骨小梁面积较模型组均显著上升,同时髓腔质间隔宽度明显下降;说明海藻酸性多糖能有效促进骨细胞生长,可治疗和预防骨质疏松。     

海藻酸多糖衍生物治疗大鼠骨质疏松

背景:作者既往研究发现海藻酸多糖衍生物有促进骨细胞生长的作用.目的:探索海藻酸多糖衍生物治疗骨质疏松的效果.方法:60 只Wistar 雌性大鼠随机分成对照组,治疗组和模型组,每组20 只.治疗组和模型组大鼠用维甲酸诱导产生骨质疏松模型.治疗组大鼠每只每公斤每天10 mg 多糖衍生物灌胃,模型组每只每公斤每天10 mg 葡萄糖灌胃,持续2 周.观察大鼠股骨病理形态学和骨组织形态计量学变化.结果与结论:与对照组相比,模型组大鼠股骨骨小梁面积、平均骨小梁厚度、骨小梁密度显著降低,而髓腔质间隔宽度则明显增加;经过海藻多糖衍生物治疗后,治疗组大鼠股骨平均骨小梁密度,平均骨小梁厚度和骨小梁面积较模型组均显著上升,同时髓腔质间隔宽度明显下降;说明海藻酸性多糖能有效促进骨细胞生长,可治疗和预防骨质疏松.     

乙醇对新生小鼠延髓脑片基本节律性呼吸放电的作用

目的 观察乙醇对新生小鼠延髓基本节律性呼吸的作用.方法 制作新生小鼠离体延髓脑片标本,包含面神经后核内侧区并保留舌下神经根,给予灌流改良Kreb′s液记录舌下神经根的节律性呼吸放电活动(RRDA).实验分为2组:模型验证组使用改良Kreb′s液灌流脑片标本,记录舌下神经根的RRDA 60 min,观察舌下神经根的RRDA有无改变,以判断实验模型的稳定性;实验组使用含0 mg·L-1(对照组)、200 mg·L-1(200 mg·L-1乙醇组)、800 mg·L-1(800 mg·L-1乙醇组)乙醇的改良Kreb′s液灌流脑片,每个浓度灌流15 min,对比RRDA改变,分析乙醇对延髓基本节律性呼吸作用.结果 模型验证组舌下神经根的RRDA的呼吸周期、吸气时程、放电积分幅度等呼吸指标在60 min变化无统计学差异;200 mg·L-1的乙醇缩短呼吸周期、延长吸气时程、增加放电积分幅度,对RRDA有兴奋作用; 800 mg·L-1的乙醇延长呼吸周期、缩短吸气时程、降低放电积分幅度,对RRDA有抑制作用.结论 低质量浓度的乙醇对新生小鼠延髓基本节律性呼吸有兴奋作用,高质量浓度的乙醇对其有抑制作用.     

海藻酸多糖衍生物治疗大鼠骨质疏松

背景：作者既往研究发现海藻酸多糖衍生物有促进骨细胞生长的作用。 目的：探索海藻酸多糖衍生物治疗骨质疏松的效果。 方法：60只Wistar雌性大鼠随机分成对照组，治疗组和模型组，每组20只。治疗组和模型组大鼠用维甲酸诱导产生骨质疏松模型。治疗组大鼠每只每公斤每天10 mg多糖衍生物灌胃，模型组每只每公斤每天10 mg葡萄糖灌胃，持续2周。观察大鼠股骨病理形态学和骨组织形态计量学变化。 结果与结论：与对照组相比，模型组大鼠股骨骨小梁面积、平均骨小梁厚度、骨小梁密度显著降低，而髓腔质间隔宽度则明显增加；经过海藻多糖衍生物治疗后，治疗组大鼠股 骨平均骨小梁密度，平均骨小梁厚度和骨小梁面积较模型组均显著上升，同时髓腔质间隔宽度明显下降；说明海藻酸性多糖能有效促进骨细胞生长，可治疗和预防骨质疏松。     

灯盏花素对油酸性急性肺损伤家兔TNF-α的表达及呼吸功能的影响

目的 探讨灯盏花素对油酸性急性肺损伤时TNF-α的表达和呼吸功能的影响。方法 健康新西兰家兔40只，随机分为单纯复制油酸性肺损伤的模型组和使用灯盏花素治疗的治疗组，每组20只，对比两组家兔膈神经放电曲线、免疫组化显示的肺组织TNF-α的表达情况、外周血和支气管肺泡灌洗液中TNF-α水平。结果 治疗组家兔的呼吸曲线的幅度、强度、持续时间均高于模型组（P<0.05）；治疗组家兔肺组织TNF-α的表达弱于模型组（P<0.05）；同时治疗组家兔外周血和支气管肺泡灌洗液中TNF-α水平低于模型组（P<0.05）。结论 灯盏花素可能通过抑制TNF-α的表达，减轻油酸性肺损伤，从而保护呼吸功能。     

海藻酸多糖衍生物治疗大鼠骨质疏松

背景：作者既往研究发现海藻酸多糖衍生物有促进骨细胞生长的作用。 目的：探索海藻酸多糖衍生物治疗骨质疏松的效果。 方法：60只Wistar雌性大鼠随机分成对照组,治疗组和模型组,每组20只。治疗组和模型组大鼠用维甲酸诱导产生骨质疏松模型。治疗组大鼠每只每公斤每天10 mg多糖衍生物灌胃,模型组每只每公斤每天10 mg葡萄糖灌胃,持续2周。观察大鼠股骨病理形态学和骨组织形态计量学变化。 结果与结论：与对照组相比,模型组大鼠股骨骨小梁面积、平均骨小梁厚度、骨小梁密度显著降低,而髓腔质间隔宽度则明显增加;经过海藻多糖衍生物治疗后,治疗组大鼠股骨平均骨小梁密度,平均骨小梁厚度和骨小梁面积较模型组均显著上升,同时髓腔质间隔宽度明显下降;说明海藻酸性多糖能有效促进骨细胞生长,可治疗和预防骨质疏松。     

BL-420生物机能实验系统在机能学实验中的应用

计算机现已成为医学院校实验室不可缺少的先进、快捷、方便工具[1].我校在原来生理学、病理生理学和药理学各自独立实验的基础上,去粗存精,有机整合,成立了机能学实验室,开展医学机能学实验教学.为了进一步深化机能学教学改革,于2007年购买了BL-420生物机能实验系统应用于机能学实验.经过近几年的教学实践,现将我们对BL-420生物机能实验系统的认识及其在机能学实验中应用的体会总结如下.     

灯盏花素对油酸性急性肺损伤家兔肿瘤坏死因子-α的表达及呼吸功能的影响

目的 探讨灯盏花素对油酸性急性肺损伤时肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达和呼吸功能的影响.方法 健康新西兰家兔40只,随机分为单纯复制油酸性肺损伤的模型组和使用灯盏花素治疗的治疗组,每组20只,对比两组家兔膈神经放电曲线、免疫组化显示的肺组织TNF-α的表达情况、外周血和支气管肺泡灌洗液中TNF-α水平.结果 治疗组家兔的呼吸曲线的幅度、强度、持续时间均高于模型组(P<0.05),治疗组家兔肺组织TNF-α的表达弱于模型组(P<0.05),同时治疗组家兔外周血和支气管肺泡灌洗液中TNF-α水平低于模型组(P<0.05).结论 灯盏花素可能通过抑制TNF-α的表达,减轻油酸性肺损伤,从而保护呼吸功能.     

尼可刹米对离体蟾蜍心室肌收缩性及电活动的影响

目的:观察尼可刹米对蟾蜍心室肌收缩性及电活动的影响.方法:成年健康蟾蜍20只,体质量80～100g,雌雄不限,机分成对照组和尼可刹米组,每组10只.制备改良蛙心灌流动物模型,同步描记离体心脏收缩曲线和心室肌电活动.对照组蛙心插管内加入正常任氏液,记录60 min内蛙心的跳动和电活动;尼可刹米组在蛙心插管内依次加入含0、0.25、0.5、1、2 mg/L尼可刹米的任氏液,记录不同浓度的尼可刹米对蟾蜍心室肌收缩幅度和电活动的影响.结果:尼可刹米在0.5～2 mg/L范围内可以增加蟾蜍心室肌收缩幅度和放电幅度.结论:尼可刹米可增加蟾蜍心室肌收缩性和电活动.     

尼莫地平对新生大鼠离体延髓脑片节律性呼吸放电的调节作用

目的 研究尼莫地平(Nimodipine)对新生大鼠延髓脑片基本节律性呼吸放电的作用,为延髓呼吸中枢相关疾病的临床治疗和尼莫地平的使用提供思路和实验依据.方法 制作新生大鼠离体延髓脑片标本,使用95％氧(O2)和5％二氧化碳(CO2)混合气饱和并持续通气的人工脑脊液(artificial cerebrospinal fluid,ACSF)灌流脑片,吸附电极吸附腹侧面舌下神经根,记录节律性呼吸放电(rhythmic respiratory discharge activity,RRDA).稳定记录到RRDA后分别使用含0.000、0.025、0.050、0.100和0.200μ mol/L尼莫地平的ACSF灌流脑片,每个浓度灌流10min,观察RRDA的改变.结果 模型第二组舌下神经根的RRDA的呼吸周期、吸气时称、放电积分幅度等呼吸指标在60 min变化差异无统计学意义;0.025μmol/L和0.050μ mol/L的尼莫地平缩短RRDA的呼吸周期,0.100μmol/L的尼莫地平延长呼吸周期,且0.050μmol/L的尼莫地平能够缩短吸气时称,其余浓度无此作用,而高浓度的尼莫地平会出现过度兴奋或癫痫样放电.结论 低浓度尼莫地平对RRDA有兴奋作用,高浓度则会引起神经元过于兴奋,在临床治疗中要注意药物的配伍和浓度.