排序方式: 共有36条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
患者,女,46岁,以阴道不规则流血3月余加重2d,昏倒1次,于2003年8月25日入院。诉:5月16日出现阴道少量点滴状流血,无不适症状,2d后阴道流血停止,6d后再次出现阴道流血,量较多,色暗红,少许血凝块,轻微腹痛,腰骶疼痛,未作处理。5d后阴道流血停止,约2d后又出现阴道点滴流血、时有时无、时多时少,其中6月20日、7月23日2次 相似文献
3.
双黄连粉针剂治疗小儿流行性腮腺炎疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
双黄连粉针剂治疗小儿流行性腮腺炎疗效观察儿童医院传染科刘万清,王弘,王绍映中图分类号R725.1用中药双黄连粉针剂治疗356例腮腺炎病儿取得了满意结果,报告如下:材料与方法1诊断标准与对象全部病例均为我科1992年8月至93年10月的住院患儿,根据流... 相似文献
4.
本文用ELISA法检测了小儿乙型肝炎(乙肝)患者173例血清前S_2抗原,其中急性肝炎(AH)4例,慢性迁延性肝炎(CPH)2例,携带者167例,阳性者147例,总检出率84.97%,其中AH和CPH检出率均为100%,携带者中HBsAg( )、HBeAg( )者前S_2抗原检出率为87.96%,而HBeAg(—)、抗HBe(—)者前S_2抗原检出率为46.15%。同时检测了134例健康体检儿,阳性者9例、检出率6.73%,明显低于疾病组。故检测前S_2抗原可作为了解病毒复制活跃的指标。 相似文献
5.
6.
散发性结直肠癌患者18号染色体高频杂合缺失的研究 总被引:3,自引:3,他引:0
目的:探讨散发性结直肠癌患者18号染色体上抑癌基因相关的杂合缺失(LOH)情况,并探索新的抑癌基因位点。方法:对83例散发性结直肠癌患者基因组DNA用14个不同荧光标记的高度多态性微卫生引物,扩增相应的微卫星位点,平均距离为10厘摩(centi-morgan,cM)。用ABI PRISM377测序仪进行基因扫描,统计各位点杂合缺失率。结果:在12个获得有效数据的微卫星位点中,平均杂合缺失率为36.78%,18p中最高为D18S53(38.09%),18q中最高为D18S474(55.74%)。4位患者的18号染色体所有杂合位点都存在缺失,30位患者的杂合缺失位点不少于50%(平均6个/人);缺失位点少于50%的有53人(平均1个/人)。结论:结直肠癌患者18号染色体存在高频的LOH,并以整体缺失为特点。存在高频LOH的区域定位有转化生长因子(TGF)信号传导相关基因、结直肠癌缺失基因(DCC)、Rb结合蛋白8(RbBP8),特别是TGF信号传导相关基因MADH2、4、转化生长因子-β1反应元件(TGF-β1)等的缺失可能对结直肠癌的发生有重要影响。18p也有存在未知抑癌基因的可能。 相似文献
7.
1979年10月至1980年8月,我们选择SMZ—TMP治疗小儿急性菌痢,并用卡那霉素加痢特灵作为对照,以观察SMZ—TMP的疗效. 临床资料我们将临床确诊为急性菌痢的100名住院患儿随机抽样分组.SMZ—TMP组和卡那霉素加痢特灵组(下称对照组)各50例. 相似文献
8.
DNA芯片——遗传病相关基因定位中的新武器 总被引:5,自引:0,他引:5
遗传病相关基因的定位工作是目前世界各国医学遗传学研究的焦点。90年代以来,随着人类基因组计划的发展,各种方法被相继创立并应用到基因定位中。DNA芯片充分结合并灵活运用了大规模成电路制造技术、计算机、半导体、激光共聚焦扫描、寡核苷酸DNA合成、荧光标记探针杂交及分子生物学的其它技术,在这一领域的研究中有着巨大的潜力。相信在不久的将来,这一技术必将成为基因定位研究中一大有利工具。 相似文献
9.
目的 :从分子遗传学角度对 1个非综合征母系遗传耳聋大家系的发病机制进行研究。方法 :使用 3 65对常染色体全基因组扫描标记 (STRPs) ,应用DNApooling方法对该家系进行全基因组扫描。结果 :通过比较患者pool与患者亲属pool及对照pool的等位基因频率的差别 ,发现全基因组共 45个位点患者pool中出现某一较高频率的等位基因 ,并通过统计学处理确定其差异 ,这些位点即为连锁分析的候选位点。结论 :这些位点频率较高的等位基因可能与导致母系遗传性耳聋的相关基因连锁 相似文献
10.
疾病过程是一个复杂的过程,尤其是儿科疾病病情发展快、症状不典型、检查手段较成人少,因此,误诊率较高.为了减少误诊,现将我院1996年1月~1997年12月门诊内科和感染消化科的小儿误诊病例进行分析如下. 相似文献