儿童特发性室性心动过速10例临床分析和随访

儿童特发性室性心动过速１０例临床分析和随访冀石梅，梁翊常，王小蕙区分特发性室性心动过速（ＩＶＴ）与有明确病因的非特发性室速，对患儿的治疗和预后有重要意义。病例选择标准：（１）无器质性心脏病，有室性心动过速（ＶＴ）发作史；（２）ＶＴ发作间歇期心电图（Ｅ...     

川崎病患儿血浆抗心磷脂抗体和狼疮抗凝集物与冠状动脉病变的关系

川崎病(Kawasaki disease,KD)的病理基础是急性非特异性血管炎.Rider等[1]的研究显示,KD急性期存在对活化的血管内皮细胞有细胞毒作用的循环抗体,造成组织器官尤其是冠状动脉的非特异性血管炎.Love等[2]报道提示了血浆抗心磷脂抗体(anticardiolipin antibody,ACA)和狼疮抗凝集素(lupus anticoagulant,LAC)与某些自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮的血管病变存在相关性.本研究试图了解在KD急性期和亚急性期是否存在血浆LAC和ACA的变化以及它们与冠状动脉病变之间的关系,以利于对KD发病机制的认识.     

儿童高血压的药物治疗及其进展

儿童高血压的发病有逐年上升的趋势。本文就其药物治疗的指征及原则、临床常用药物的分类、高血压危象的处理等几方面进行综述。     

儿童高血压响药物治疗及其进展

儿童高血压的发病有逐年上升的趋势.本文就其药物治疗的指征及原则、临床常用药物的分类、高血压危象的处理等几方面进行综述.     

发热、咽痛、腹痛

1 病历摘要患儿男,4岁7个月。因发热、咽痛6天,腹痛4天入院。患儿6天前始发热、咽痛伴颌下肿胀。4天前体温达40℃,出现阵发性腹痛,脐周明显,按压稍缓解。血白细胞17×10~9/L,中性0.72。2天后发生腹泻,大便稀水样,每日10余次,镜检有少数脓细胞。病后精神萎靡,纳差。先后按腮腺炎、淋巴结炎及肠蛔虫症予口服中药,静滴红霉素、庆大霉素无     

β受体阻断剂与儿童扩张型心肌病

β受体阻断剂用于治疗成人充血性心力衰竭在改善存活率和左室功能方面已取得肯定结果。在儿科领域的研究还不够成熟,专家提醒使用β受体阻断剂治疗儿童扩张型心肌病应采用较低的起始剂量,逐渐递增,注意给药的个体化和长疗程,同时密切监测不良反应。为进一步明确β受体阻断剂的疗效和耐受性,全面了解各种β受体阻断剂的差异,有必要就已证实的临床疗效开展大样本随机对照研究。     

川崎病患儿血浆内皮素检测与冠状动脉病变

目的　了解川崎病 (KD)患儿血浆内皮素 (ET)在急性期和亚急性期变化 ,及其与KD及并冠状动脉病变的关系。方法　检测 5 0例KD患儿急性期和亚急性期血浆ET含量 ,并以 30例急性感染及 30例健康儿童作对照组。结果　 1.KD组亚急性期血浆ET较急性期显著增高 ;2 .KD组与健康对照组比较 ,急性期和亚急性期血浆ET均显著增高 ;与感染对照组相比 ,仅亚急性期显著增高 ;3.彩超探及KD组 5 4 %患儿冠状动脉扩张(CAD) ,其亚急性期血浆ET较无CAD组显著增高。结论　KD患儿亚急性期ET进一步增高 ,对发生冠状动脉及其他心血管并发症有一定提示 ,同时应作相关检查     

川崎病的甲基氢化泼尼松治疗

川崎病是我国儿童最常见的后天性心脏病[1] 。目前其病因尚未完全明了 ,病理改变是广泛的血管炎性病变。急性期丙种球蛋白静脉注射治疗川崎病已得到肯定的疗效。泼尼松龙治疗川崎病虽有报道 ,但疗效始终未得到肯定。我们将川崎病的甲基氢化泼尼松及丙种球蛋白的治疗进行分组比较 ,现将结果汇报如下。对象及方法1 对象 :1997年 2月～ 1999年 12月我院川崎病住院的患儿 ,同期进行随机分组 ,静脉注射甲基氢化泼尼松组 (简称Ｐ组 ) 2 6例 ,静脉注射丙种球蛋白组 (简称Ｇ组 ) 3 0例。Ｐ组2 6人 ,男女比例为 15 :11,平均年龄 3 0岁 ;年龄在 2 4个…     

《Pediatrics》全英文教材的撰写与未来优化

针对来华留学生儿科学教学的教材建设,我国尚处于摸索中。为了缩小英文原版教材与我国临床疾病谱的差距,同时保证教材与当前遵循大纲的教学方式一致,有必要尝试编写本土英文版教材。以经典原版教材为重要素材来源,采用符合学习规律的编写风格以及多层面的语言支持,构成《Pediatrics》英文教材的编写特色。并将通过教材评估,以及采用针对编写队伍、编写形式和语言等三个难点所制定的具体措施,保证教材的不断优化。     

心脏糖原沉积病四例

心脏糖原沉积病 (Pompe氏病 )为婴儿型Ⅱ型糖原沉积症。常染色体隐性遗传 ,为溶酶体酸性 1,4葡萄糖苷酶缺陷。现报告我院经临床表现及病理确诊的 4例Pompe氏病。男、女各 2例 ,3例年龄 3～ 6个月 ,1例 10个月。母孕产史及家族史 :1例为第 3胎第 3产 ,前两胎分别于生后 1周及 3d因“呼吸衰竭”死亡 ,其父母为近亲结婚 ;3例为第 2胎第 2产 ,其中 2例的第 1胎体健 ,1例的第 1胎生后 4个月死于“心肌肥厚 ,呼吸衰竭”且其祖母、堂兄因“心脏病”分别于4 0岁和生后 3个月死亡。现病史 :4例均为足月、顺产 ,无宫内窘迫及生后窒息。出生体重正常…