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小儿病毒性心肌炎外周血T淋巴细胞亚群测定倪世宏,艾艳华,缪薇马鞍山钢铁总公司医院儿科(243000)关键词病毒性心肌炎;T淋巴细胞为了探讨T淋巴细胞亚群在病毒性心肌炎发病机理中的作用,我们应用单克隆抗体(M。Ab)对病毒性心肌炎患儿进行了外用血T细胞... 相似文献
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倪世宏 《实用儿科临床杂志》1991,(4)
沈×,男,14天,因全射皮肤青紫6小时入院。系二胎一产,足月顺产,母乳喂养,无服药史。母亲在患儿发病前因“感冒”曾自服复方新诺明。体检:精神欠佳,T 37℃,P 158次/分,R84次/分。哭声宏亮,全身皮肤青紫尤以唇周、 相似文献
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倪世宏 《实用儿科临床杂志》1993,(Z1)
本组男19例,女8例。15d~1月2例,~3月18例,~6月4例,~1岁24例。母乳喂养24例,混合喂养2例,牛乳喂养1例。面色苍白27例(100%),前囟饱满26例(96.3%),惊厥20例(74.1%),瞳孔不等大12例(44.4%),针刺部位出血不止15例(55.6%),便血6例(22.2%),黄疸2例(7.4%),呼吸不规则10例(37.0%)。外周血Hb(35~60)g/L 11例,~90g/L16例。BPC均>100×10~9/L。凝血时间>10min2例,5~10min14例,<5min 8例。凝血酶原时间除1例正常外,其余均延长。腰穿3例,前囟穿刺1例,均见有血性液体,镜检均见皱缩红细胞。经补充VitK、 相似文献
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目的:研究缺氧诱导因子1-α(hypoxia-inducible factor 1-alpha,HIF1α)基因C1744T多态与先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)的关系。方法:入选CHD患儿110例(病例组)及无CHD儿童200名(对照组),收集其临床资料和血标本,使用基因组DNA纯化试剂盒抽提基因组DNA。通过聚合酶链反应扩增HIF1α基因的第12个外显子,应用DNA测序试剂盒在DNA测序仪上对扩增片段进行测序。统计分析HIF1α基因C1744T多态在病例组和对照组间的频率分布。结果:HIF1α基因编码核苷酸序列第1744位的等位基因C、T及其构成的3种基因型CC、CT、TT在CHD在病例组和对照组间的频率分布存在显著性差异,病例组等位基因T及基因型CT和TT的频率较低(等位基因频率经Fisher精确检验比较,P=0.0179;基因型频率经Fisher精确检验比较,P=0.0139)。结论:HIF1α基因C1744T多态与CHD的易感性有关,等位基因T降低CHD的发生率。 相似文献
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目的研究小儿轮状病毒性肠炎患儿血清1,25-(OH)2VitD3检测及其免疫功能状况,为临床对轮状病毒性肠炎的诊疗提供依据。方法选择2017年6月—2019年6月在上海市宝山区仁和医院接诊的230例轮状病毒性肠炎患儿作为研究对象。选取同期我院收治的112例普通细菌性肠炎患儿作为对照组。测定比较两组患儿的降钙素原(PCT)、C-反应蛋白CRP(CRP)、AGEs(晚期糖基化终末产物)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)、25羟维生素D3(1,25-(OH)2VitD3)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)和免疫球蛋白M(IgM)水平,并对轮状病毒性肠炎与上述指标的关系进行分析。结果研究组患儿PCT、CRP、AGEs和IL-2水平明显高于对照组患儿,1,25-(OH)2VitD3、IgA、IgG和IgM水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。研究组患儿的CRP、PCT阳性率明显高于对照组PCT、CRP阳性率,差异具有统计学意义(P0.05)。spearman相关分析结果显示患儿血清PCT、CRP、IL-2、AGEs水平与轮状病毒感染情况互为正相关(r=0.520,0.236,0.407,0.371,P均0.05),1,25-(OH)2 VitD3、IgA、IgG和IgM水平与轮状病毒感染情况互为负相关(r=-0.634,-0.517,-0.564,-0.602,P均0.05)。结论 25-(OH)2VitD3水平的降低可影响患儿的正常免疫功能,增加轮状病毒感染性肠炎的发生率。有效补充25-(OH)2VitD3可为轮状病毒感染性肠炎的防治提供新的思路。 相似文献
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我们于1990年10月~1992年10月在我院妇产科18例HBsAg阳性母亲所生HBsAg也均阳性的婴儿,分别于出生时、出生后1个月、6个月接种乙型肝炎疫苗,对其远期效果作了追踪观察,现报告如下。 资料和方法 一、一般资料 将18例HBsAg阳性母亲所生的18例HBsAg和/或HBeAg也阳性的婴儿,随机分成甲乙两组,每组各9例。甲组分 相似文献
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我科于1989年10月~1994年10月收治新生儿惊厥126例,现报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 本组新生儿惊厥126例,占同期住院新生儿的8.7%。男85例,女41例,其中早产儿21例,足月儿98例,过期产儿7例。体重<2500克28例,≥4000克6例。分娩方式:顺产65例,难产53例。惊厥首发日龄:<1天10例(7.9%),<3天61例(49.2%),<7天83例(65.9%),8~28天43例(34.1%)。1.2 惊厥发作类型 本文采用Volpe氏分类法,微小型发作18例(14.3%),多灶阵挛型发作27例(21.4%),局灶阵挛型发作5例(3.9%),强直发作2例(1.6%),肌阵挛型发作7例(5.6%),多为微小型发作兼其它发作即… 相似文献
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目的观察联合降阶梯方案治疗婴幼儿喘息的有效性及安全性。方法采用分层随机、开放、平行对照试验,于2013年2月至2015年1月,从上海交通大学医学院附属新华医院等4家医院选择轻中度急性发作期的喘息患儿206例,分为观察组106例、对照组100例。(1)观察组采用联合降阶梯方案:醋酸泼尼松片,0.5 mg/(kg·d),晨顿服,疗程3 d;阿奇霉素干混悬剂,10 mg/(kg·d),1次/d,疗程3 d;妥洛特罗贴剂,0.5 mg/d,1次/d,疗程7 d;氯雷他定糖浆,3 mg/d,1次/d,疗程14 d;孟鲁司特钠,4 mg/d,1次/d,疗程28 d。给药途径为口服或外用。(2)对照组采用常规治疗方案:甲泼尼龙琥珀酸钠,1 mg/(kg·d),1次/d,疗程3 d;头孢类抗生素,用药剂量参照说明书,疗程3 d;口服氨溴特罗口服液,每次2.5~7.5 m L,每12 h 1次,疗程遵医嘱(药物连续服用不超过7 d);前两者为静脉给药。观察治疗前后症状、体征积分、疗效及喘息反复情况。结果治疗后7 d的分析结果显示,观察组、对照组的症状体征积分和下降均值分别为5.89、4.84,治疗总有效率分别为98.11%、92.00%(P0.05)。治疗后28 d的分析结果显示,对照组、观察组的喘息反复发生率分别为24.00%、12.26%(P0.05)。结论联合降阶梯方案治疗婴幼儿喘息(轻中度急性发作期)疗效优于常规治疗方案,且可减少喘息反复发作风险,临床应用安全。 相似文献