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1.
胎膜早破羊水感染的细菌学分析 总被引:1,自引:0,他引:1
对80列胎膜早破(PROM0产妇及30例正常分娩产妇的羊水进行需氧及厌氧细菌培养,以探讨PROM的病学原特征,实验结果表明:胎膜早破组细菌阳性分离明显在于正常分娩组,二者差异有高度显著性(P〈0.01),在分离菌各中,厌氧菌检出率占总株数为52.04%,提示胎腊早破与产婴厌氧菌感染有明显差异。 相似文献
2.
3.
药物灌注治疗表浅膀胱癌 总被引:5,自引:0,他引:5
余建华 《临床泌尿外科杂志》1992,7(3):176-179
表浅膀胱癌约占膀胱癌的80%,肿瘤局限于粘膜和固有层。经尿道切除肿瘤效果不理想,有50~70%的病人有复发的可能,另有5~25%的病人复发肿瘤的分期分级会加得。复发率高的原因除了肿瘤多发性因素外,术中瘤细胞种植也起重要作用。膀胱药物灌注治疗可减少膀胱肿瘤电切术后的 相似文献
4.
5.
目的观察H2O2对人鼻咽低分化鳞癌细胞系CNE-2Z细胞生长、增殖的影响,并探讨其可能机制。方法应用H2O2体外诱导培养CNE-2Z细胞,用生长曲线、MTT及平板克隆形成观察H2O2对肿瘤细胞生长、增殖的影响,以流式细胞仪检测细胞周期分布及凋亡,以W estern B lot分析诱导培养后细胞中EGR-1、P53、P16、Cyc lin D1的表达。结果生长曲线、MTT及平板克隆形成实验表明不同浓度H2O2对CNE-2Z细胞生长、增殖具有明显抑制作用;流式细胞仪检测发现H2O2诱导培养后细胞周期进程减慢(G1期阻滞)、凋亡增加;W estern B lot检测发现CNE-2Z细胞缺失EGR-1、P16表达,H2O2诱导培养后可见EGR-1短暂高表达,但无P16表达,且EGR-1表达与P53表达水平呈正相关(P<0.05);Cyc lin D1表达与EGR-1表达无明显相关性(P>0.05)。结论人鼻咽低分化鳞癌细胞系CNE-2Z中EGR-1表达缺失,H2O2体外诱导培养后可见其一过性高表达,且其表达水平与P53表达相一致,两者可能在H2O2所致的细胞生长抑制及凋亡中起作用。一定浓度的H2O2在体外实验中显示出对CNE-2Z细胞具有生长抑制作用,并能诱导细胞凋亡。 相似文献
6.
目的 研究姜黄素对鼻咽癌增殖和迁移的影响,探讨姜黄素抗鼻咽癌的可能机理.方法 考马斯蓝染色和图像分析法检测不同浓度姜黄素(0、10、20、4μmol·L-1)对H5细胞骨架的影响;细胞刮痕实验观察不同浓度姜黄素对H5细胞迁移能力的影响;以免疫细胞化学方法检测EGFR、PCNA、PI3K、Tubulin-β在各组细胞中的表达情况;RT-PCR方法检测不同浓度姜黄素对H5细胞EGER mRNA表达的影响;通过体内H5裸鼠移植瘤实验,观察姜黄素对移植瘤生长的影响,免疫组织化学方法检测不同浓度姜黄索作用H5裸鼠移植瘤组织中EGFR、PCNA、PI3K、Tubulin-β的表达.结果 随着姜黄素浓度的增加,刮痕边缘的H5细胞向划痕外迁出减少(P<0.05);H5细胞骨架染色逐渐降低(P<0.01);不同浓度的姜黄素可抑制H5细胞中EGFR、PCNA、PI3K和Tubulin-β的表达,并使EGFR mRNA表达下调.姜黄素抑制H5裸鼠移植瘤生长,用药组的移植瘤组织坏死更为广泛(P<0.01);高剂量姜黄素处理组H5裸鼠移植瘤组织中的EGFR表达与对照组相比明显减弱(P<0.05).Spearman相关分析显示EGFR、PCNA和Tubuhn-β随姜黄素剂量的增高表达减弱,呈剂量效应关系(P<0.05或0.01);EGFR与PI3K、EGFR与Tubulin-β表达具有相关性(P<0.05);PCNA与PI3K表达具有相关性(P<0.05).结论 姜黄素可能通过下调EGFR影响细胞骨架,从而抑制鼻咽癌细胞H5的增殖及迁移. 相似文献
7.
自控硬膜外镇痛(PCEA)在前列腺术后应用 总被引:2,自引:0,他引:2
前列腺术后患者常出现强烈的便意急迫感,膀胱痉挛性疼痛,伴有冲洗不畅,冲洗液颜色加深,甚至形成血块堵塞冲洗管道,个别病人频繁发作,夜不能眠,十分痛苦。肌注镇痛药物,效果不佳。我们自1997年10月始经手术治疗前列腺增生症患者39例,术后应用PCEA,取得良好效果,现报告如下。1 资料与方法1.1 临床资料:本组39例,年龄56~79岁,平均70.3岁,术前诊断为Ⅰ~Ⅲ度前列腺增生。均在硬膜外麻醉下手术治疗,其中23例行耻骨上经膀胱前列腺摘除术,16例经尿道前列腺电切术。术后均留置F22双腔气囊导尿… 相似文献
8.
目的:研究姜黄素对雄激素非依赖性前列腺癌细胞株PC-3细胞体外作用及其对血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,探讨其抗肿瘤的作用机制。方法:分别用0、6.25、12.5、25、50μmol/L浓度的姜黄素作用于PC-3细胞,12、24、36、48、72、96h后台盼蓝拒染法、四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞生长活性;24h后流式细胞仪测定细胞周期及凋亡的变化,透射电镜观察细胞超微结构变化;半定量RT-PCR法检测PC-3细胞内VEGF mRNA的表达;ELISA检测细胞上清液中VEGF浓度。结果:姜黄素能显著抑制PC-3细胞的增殖,呈剂量与时间依赖性,不同浓度姜黄素组之间及不同时间组之间差异均有统计学意义(P〈0.01)。不同浓度姜黄素诱导PC-3细胞出现剂量依赖性G2/M期阻滞(P〈0.01),且各浓度组凋亡细胞比例均显著高于空白对照组(P〈0.01),差异有统计学意义;姜黄素作用24h后PC-3细胞出现凋亡的形态学改变;PC-3细胞内VEGF mRNA的表达和细胞上清液中VEGF呈剂量依赖性降低。结论:姜黄素能显著抑制体外PC-3细胞的生长,并促进其G2/M期阻滞和凋亡,VEGF mRNA及蛋白的表达也明显降低,可能是其抑制肿瘤和血管生长的机制之一。 相似文献
10.