排序方式： 共有2条查询结果，搜索用时 78 毫秒
1
1.
FOX基因家族编码一类多元化转录因子,其中FOXO3a、FOXM1、FOXP3是FOX基因家族成员,这三种基因均在白血病中异常表达。 FOXO3a以磷酸化失活状态表达于白血病细胞质,丧失抗白血病功能;FOXM1是一个致癌基因,高表达于髓系白血病细胞;FOXP3在白血病细胞的表达具有多样性,主要高表达于T细胞白血病细胞。这三种基因的异常表达与白血病的发生发展、治疗、耐药及预后密切相关。 相似文献
2.
目的 探讨川芎嗪注射液对人类急性淋巴细胞白血病(ALL) Jurkat细胞株增殖与凋亡的影响,并进一步研究其相关分子机制.方法 用质量浓度分别为0、0.25、0.50、0.75、1.00、1.25、1.50 mg/ml的川芎嗪注射液作用Jurkat细胞24、48、72 h后,CCK-8法检测细胞增殖的变化;质量浓度为0、0.50、1.00、1.50 mg/ml川芎嗪注射液处理Jurkat细胞48 h后,流式细胞术检测细胞周期与凋亡的变化,Western blot检测细胞Aurora-B及Survivin蛋白的表达.结果 与未经川芎嗪注射液处理细胞组(对照组)相比,不同浓度川芎嗪注射液能有效抑制Jurkat细胞的增殖,并呈剂量和时间依赖性(P＜0.05),24、48及72 h的IC50分别为(1.33±0.16)、(0.91±0.10)、(0.67±0.11)mg/ml.质量浓度0.5、1.0、1.5 mng/ml的川芎嗪注射液作用Jurkat细胞48 h后,与对照组相比,G2/M期细胞比例增高,S期细胞比例降低,细胞凋亡率升高,并呈剂量依赖性(P＜0.05);Western blot结果显示,川芎嗪注射液以浓度依赖方式下调Aurora-B和Survivin蛋白表达(P＜0.05).结论 川芎嗪注射液在体外能有效抑制Jurkat细胞的增殖并诱导其凋亡,其机制可能与下调Aurora-B、Survivin蛋白的表达相关. 相似文献
1