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1.
2.
3.
目的建立洛伐他汀烟酸缓释片中2个组分(洛伐他汀、烟酸)含量的高效液相色谱法。方法采用Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.005 mol·L-1己烷磺酸钠溶液-乙腈(35:65)为流动相,检测波长为239 nm。结果烟酸和洛伐他汀的浓度分别在49.8~249和2~10 mg·L-1有良好的线性关系(r=0.999 6),样品的回收率分别为99.93%(n=6,RSD=0.73%)和101.3%(n=6,RSD=1.61%)。结论本法简便、快速,重现性好,灵敏度高,适用于洛伐他汀烟酸缓释片的质量控制。 相似文献
4.
目的:建立复方醋酸氯己定洗剂的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,μBndapak-C18柱(5μm,250 mm×3.9 mm);流动相为乙腈-甲醇-水(21:37:42),每1000ml内含磷酸5ml,三氟乙酸1 ml,三乙胺调pH3.9~4.0;流速为1 ml·min-1;检测波长为230 nm.结果:醋酸氯己定和克霉唑分别在10~125μg·m1和2~25 μg·ml-1范围内线性关系良好;平均回收率分别为95.6%及96.5%(RSD 1.2%,1.5%).结论:本法色谱分离效率高,专属性好,同时测定两种成份,方法简便. 相似文献
5.
有关IgE的研究,以往多限于过敏性疾病和寄生虫感染,而在病毒性肝疾病中研究甚少,国内尚未见文献报道。我们应用反向被动血凝试验(以下简称RPHA)对140例肝炎患者、61例正常人和21例无症状HBsAg携带者的血清IgE水平以及IgE与自身抗体——抗肝细胞膜脂蛋白抗体(以下简称抗-LSP)的关系等方面进行了观察,其结果如下: 相似文献
6.
7.
1临床资料
患者女,56岁,主因“多汗失眠1月”于2013年5月15日入中医科,患者自2013年4月来以来,无诱因出现多汗、夜尿频、寐差,未系统治疗。患者近半年以来,体质量无明显减轻,精神可,饮食一般,寐差,大便正常,夜尿2~4次/夜。乙醇过敏、磺胺类药物过敏史。既往“反流性食管炎”两三年;“低骨量、颈腰椎及双膝关节退行性变”病史半年余,未系统治疗。入院诊断:①重度骨关节炎;②多发性骨折;③脑梗死;④低骨量;⑤反流性食管炎;⑥支气管炎;⑦颈椎、腰椎及双膝关节退行性变。因患者失眠,故入院后5月16日晚10∶00给予佐匹克隆( zopiclone)胶囊7.5 mg,5月17日凌晨3∶00护士巡视时发现患者意识不清,呼之不应。查体结果:甲床发绀、四肢皮温低;瞳孔直径约1.0 mm,对光反射消失,压眶无反应,口腔无异物,喉间无痰鸣音,颈软无抵抗、双侧巴氏征(-),肌张力无增高,肌力不能配合检查。辅助检查结果:血压78/50 mmHg,经皮血氧饱和度46%,心率106次/min,呼吸9次/min;血糖6.02 mmol/L;血气分析结果:pH 6.91,pCO2107 mmHg,HCO3-21.4 mmol/L。结合患者症状及血气分析结果考虑酸中毒,急性CO2潴留,予面罩吸氧,碳酸氢钠注射液125 ml静滴纠正酸中毒;给予呼吸兴奋剂尼可刹米注射液375 mg 静滴。约20 min后心电监护示血压97/68 mmHg,经皮血氧饱和度72%,心率114次/min,呼吸25次/min。5月17日凌晨04∶15左右患者唤之可应,随即入睡。生命体征:血压133/60 mmHg,经皮血氧饱和度97%,心率122次/min,呼吸25次/min。患者自04∶15至05∶00呼吸19~25次/min,心率95~110次/min,血压95~110/60~85 mmHg。查体结果:对光反射灵敏,瞳孔直径1.5~2 mm。于05∶00急查头颅CT,无明显异常。05∶49复查血气分析:pH 7.28,pCO268 mmHg,HCO3-32.0 mmol/L。6∶00左右患者恢复意识,呼之能应,语言流利,应答切题,思维敏捷。床旁心电图示窦性心律、不完全性右束支传导阻滞。当日下午16∶30复查血气分析,酸中毒得以纠正。 相似文献
患者女,56岁,主因“多汗失眠1月”于2013年5月15日入中医科,患者自2013年4月来以来,无诱因出现多汗、夜尿频、寐差,未系统治疗。患者近半年以来,体质量无明显减轻,精神可,饮食一般,寐差,大便正常,夜尿2~4次/夜。乙醇过敏、磺胺类药物过敏史。既往“反流性食管炎”两三年;“低骨量、颈腰椎及双膝关节退行性变”病史半年余,未系统治疗。入院诊断:①重度骨关节炎;②多发性骨折;③脑梗死;④低骨量;⑤反流性食管炎;⑥支气管炎;⑦颈椎、腰椎及双膝关节退行性变。因患者失眠,故入院后5月16日晚10∶00给予佐匹克隆( zopiclone)胶囊7.5 mg,5月17日凌晨3∶00护士巡视时发现患者意识不清,呼之不应。查体结果:甲床发绀、四肢皮温低;瞳孔直径约1.0 mm,对光反射消失,压眶无反应,口腔无异物,喉间无痰鸣音,颈软无抵抗、双侧巴氏征(-),肌张力无增高,肌力不能配合检查。辅助检查结果:血压78/50 mmHg,经皮血氧饱和度46%,心率106次/min,呼吸9次/min;血糖6.02 mmol/L;血气分析结果:pH 6.91,pCO2107 mmHg,HCO3-21.4 mmol/L。结合患者症状及血气分析结果考虑酸中毒,急性CO2潴留,予面罩吸氧,碳酸氢钠注射液125 ml静滴纠正酸中毒;给予呼吸兴奋剂尼可刹米注射液375 mg 静滴。约20 min后心电监护示血压97/68 mmHg,经皮血氧饱和度72%,心率114次/min,呼吸25次/min。5月17日凌晨04∶15左右患者唤之可应,随即入睡。生命体征:血压133/60 mmHg,经皮血氧饱和度97%,心率122次/min,呼吸25次/min。患者自04∶15至05∶00呼吸19~25次/min,心率95~110次/min,血压95~110/60~85 mmHg。查体结果:对光反射灵敏,瞳孔直径1.5~2 mm。于05∶00急查头颅CT,无明显异常。05∶49复查血气分析:pH 7.28,pCO268 mmHg,HCO3-32.0 mmol/L。6∶00左右患者恢复意识,呼之能应,语言流利,应答切题,思维敏捷。床旁心电图示窦性心律、不完全性右束支传导阻滞。当日下午16∶30复查血气分析,酸中毒得以纠正。 相似文献
8.
患者,女,44岁。因“胸闷、憋气约32 d”于2015年2月28日从外地医院转入军事医学科学院附属医院急诊科ICU。患者1个月前不慎坠入养鸡场化粪池,并吞咽“粪水”数口(具体不详),随即出现呛咳、胸闷、呼吸困难,在当地医院给予对症治疗后,胸闷、憋气好转。2月18日再次出现胸闷、憋气,可耐受,近2d憋气加重转入我院。入院检查结果:白细胞计数( WBC)8.24×109/L,丙氨酸氨基转移酶( ALT)55 U/L,天门冬氨酸氨基转移酶( AST)83 U/L,胸部CT显示:两肺炎症、胆囊结石。既往青霉素、头孢类过敏史。入院后初步诊断:吸入性肺炎,胆囊结石。3月1日血生化ALT 82 U/L、AST 136 U/L,使用氟康唑胶囊(首剂0.3 g,维持0.15 g,口服,4次/d)、注射用乳糖酸阿奇霉素(华北制药集团沈阳第一制药有限公司,批号141008)0.5 g,用5%葡萄糖注射液稀释至500 ml 泵入抗感染,还原型谷胱甘肽(1.8 g壶入,1次/d)和促肝细胞生成素(120μg 泵入1次/d)护肝。3月2日复查肝功能示ALT 427 U/L,AST 745 U/L。3月3日复查肝功能示ALT 1110 U/L,AST 2030 U/L,加用复方甘草酸苷(80 mg泵入,1/d)护肝。3月4日复查肝功能示ALT 1700 U/L,AST 3130 U/L,停止使用乳糖酸阿奇霉素,依据痰培养及药敏结果换用美罗培南抗感染,其他药物继续使用。3月5日复查肝功能示ALT 1432 U/L,AST 2530 U/L。3月7日复查肝功能示ALT 734 U/L,AST 1126 U/L。3月10日复查肝功能示ALT 288 U/L,AST 414 U/L。3月14日复查肝功能示ALT 127 U/L,停用美罗培南,3月16日复查肝功能示ALT 111 U/L,患者病情平稳,转至普通病房。3月18日复查肝功能示ALT 82 U/L、AST 131 U/L。3月21日复查肝功能示ALT 80 U/L ,AST 115 U/L。3月24日复查肝功能示ALT 60 U/L,患者病情稳定,办理出院。 相似文献
9.
目的研究非洛地平(Fel)与美托洛尔(Met)复方透皮贴剂(Fel+Met-P)在兔体内的药代动力学和生物利用度。方法6只健康新西兰白兔分2次实验,先后分别随机交叉单次给予Fel+Met-P(1+10),(3+30)和(9+90)mg.kg-1,和随机交叉单次给予Fel+Met静脉注射液〔Fel+Met-I,(0.2+2)mg.kg-1〕、口服混悬液〔Fel+Met-S,(1+10)mg.kg-1〕及2药市售缓释片〔Fel+Met-T,(1+10)mg.kg-1〕,气相色谱-电子捕获法分别测定血浆中Fel和Met浓度,DAS软件计算药代动力学参数并进行生物利用度评价。结果Fel+Met-P血药浓度可平稳维持2~3d。在Fel+Met-P不同剂量组,Fel和Met的血药峰浓度(cmax)、血药-时曲线下面积(AUC)(0→60)和AUC(0→∞)分别随Fel+Met-P剂量增加而增大,且均与剂量(D)呈良好线性关系,Fel的回归方程为cmax=6.6342D+4.355(r=0.9969)和AUC(0→∞)=295.08D+92.322(r=0.9963),Met为cmax=8.4628D+51.528(r=0.9957)和AUC(0→∞)=315.14D+1474.8(r=0.9993);不同剂量组之间Fel和Met的达峰时间(tmax)、平均吸收时间(MAT)、平均驻留时间〔MRT(0→60)和MRT(0→∞)〕及各自绝对生物利用度均无显著性差异。与Fel+Met-S和Fel+Met-T比较,Fel+Met-P3个剂量组Fel和Met的tmax和MRT(0→∞)均延长,tmax分别为(21.5±8.1)~(27.0±12.3)和(25.3±14.4)~(37.5±10.0)h,MRT(0→∞)分别为(28.5±2.7)~(31.8±0.8)和(28.1±4.4)~(31.8±1.3)h;与Fel+Met-S比较,Fel的绝对生物利用度分别为Fel+Met-S的2.25,2.75和2.28倍,Met分别为Fel+Met-S的2.10,1.90和1.64倍;与Fel+Met-T比较,Fel的绝对生物利用度无明显变化,Met分别为Fel+Met-T的2.13,1.93和1.67倍。结论Fel+Met-P在兔体内具有缓释长效药代动力学特征,达到了提高药物生物利用度、延长药物体内驻留时间、维持平稳血药浓度和方便用药新剂型的设计目的。 相似文献
10.
目的 制备非洛地平/美托洛尔复方透皮贴剂,考察其对离体兔皮的经皮渗透性及对家兔皮肤的刺激性.方法 采用改良的Franz透皮扩散装置,以离体兔皮为渗透屏障,NS-乙醇(6040)为接受液,用HPLC法同时测定经皮渗透液中两药浓度并计算其渗透动力学参数.通过皮肤刺激性试验法考察该贴剂对家兔皮肤的刺激性.结果 非洛地平/美托洛尔复方透皮贴剂中非洛地平和美托洛尔48h内均以零级动力学经兔皮转运,并具一定同步性;该贴剂对家兔皮肤无刺激性.结论 非洛地平/美托洛尔复方透皮贴剂缓释长效特征明显,药物体外经皮渗透性较好且稳定,符合经皮给药系统应对皮肤无刺激性的设计要求. 相似文献