排序方式: 共有10条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1
1.
于村菊 《中国优生与遗传杂志》1991,(1)
例1:女,14岁,因发育缓慢智能落后于1989年3月3日来我院门诊就医。患儿自幼发育缓慢,体温较低、食量小,很少哭闹,便秘,多睡少动,走路晚且不稳,智力逐渐减退。患儿为第5胎,足月顺产,母乳喂养,生后4个月会笑,7个月认母,2岁会站,4岁会喊“爸、妈”,5、6岁会说简单话,7岁会走,现已14岁仍不能接受教育。父母非近亲结婚。家族中无类似患者,体检:身高:119cm,体重:24kg,头围:54cm,上部量:64cm,下部量:55cm。神志清,营养状况尚可,查体合作,全身皮肤粘膜无黄染,皮肤稍粗糙,尤手足为重,浅在淋巴结不肿大,表情呆滞,对周围反应迟纯,头颅型正。外眼角稍下垂,眉间宽,鼻根低平,口唇厚舌体胖大,颈部无异常。心音稍无力,心率:88次/分,律齐,双肺正常,腹平,肝脾未扪及。下肢轻“X”型, 相似文献
2.
于村菊 《中国优生与遗传杂志》1991,(2)
病例报告 例1:女,8岁,因生长缓慢,反应稍迟钝于89年10月2日来我院门诊就医。患儿生后颈部即“较宽”,生长缓慢,近二年明显,且偏食,智力渐落后同龄小儿。患儿为第一胎,足月顺产、人工喂养。5个月会笑、7个月会坐、14个月会走、1.5岁喊“爸、妈”,4岁会说简单话,现在一年级学习,学习困难,成绩欠佳。父母非近亲结婚,家族中无类似患者。体检:身高:101cm,神志清,营养状况尚可,查体合作。全身皮肤粘膜无黄染。浅在淋巴结不肿大,表情呆板,对周 相似文献
3.
4.
1988年初-1996年底因生长缓慢、身材矮小、智能迟缓来门诊就诊小儿中.渗断散发性呆小症25例。现报告如下。 相似文献
5.
新生儿缺氧缺血性脑病对智能发育影响及预后评估 总被引:2,自引:0,他引:2
为了更确切了解新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)对小儿智能发育的影响程度,我们分析了74例HIE的临床表现与预后的关系,并随访6O例HIE患儿,对其作智商测定。资料与方法一、病例选择1991年6月~1992年6月我院新生儿病房住院符合下述条件的74例患儿,1.有宫内缺氧和产时窒息的足月 相似文献
6.
骨碱性磷酸酶测定在诊断小儿维生素D缺乏性佝偻病中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
维生素D缺乏性佝偻病是我国北方地区小儿常见的多发病,严重影响小儿的健康发育,本病冬春二 季发病率较高,是0至3岁儿童重点防治的疾病之一。 我院从1994年以来开展骨碱性磷酸酶(BoneALkaline pnosphatase BALP)定量测定,诊断小儿维生素D缺乏性佝偻病。该方法敏感、准确、操作简便,易被患儿接受,是用于诊断及观察疗效最理想的方法。 相似文献
7.
8.
于村菊 《中国初级卫生保健》1998,(8)
1 材料与方法1·1 病例来源 我院儿科遗传保健门诊1994年6月1日至1996年10月1日对智能低下患儿进行病史调查及围产期回顾、智能测试,对疑有染色体病者,做染色体分析。1·2 智能低下分级 按智商(IQ)及其社会适应能力划分4级: 相似文献
9.
900例智力低下儿童智商结果分析哈尔滨市儿童医院遗传保健中心(150010)崔霆,于村菊,曲文君智力低下是一临床征侯群,是多种原因引起的儿童常见病,严重影响儿童的身心健康,给家庭及社会带来沉重负担。诊断性心理智能标准化测试为智力低下儿童提供了可靠的智... 相似文献
10.
于村菊 《中国优生与遗传杂志》1991,(1)
病例:女,2.5岁,因一年半来渐“驼背”,走路困难,手腕向尺侧弯曲于1989年3月15日来我医院就诊。患儿生后即手腕向尺侧弯曲,近一年渐加重,且一年半来渐“驼背”,走路困难,患儿智力发育尚正常,食欲一般,其它方面未见明显异常。患儿为第一胎,足月剖腹产,生后无窒息及抽风,母乳喂养,生后1个月会笑,3个月认母,4个月握物,7个月会坐,13个月走路,2岁说一般话。父母非近亲结婚,家族中无类 相似文献
1