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目的探讨糖尿病肾病患者血清中的游离脂肪酸(FFA)与24h尿微量白蛋白(24h-MAU)和肾小球滤过率(eGFR)之间的关系。方法测定健康对照组66例、糖尿病非肾病组64例和糖尿病肾病组64例的FFA、24h-MAU、eGFR、血糖(GLU)、TG、TC、HDL、LDL、尿素(UREA)、肌酐(Cr)、尿酸(UA)水平。结果糖尿病肾病组和糖尿病非肾病组中FFA、24h-MAU、eGFR、GLU、TG、TC、HDL、LDL与健康对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。3组中,糖尿病肾病组UREA、Cr、UA升高较显著。其中随着FFA水平的升高,24h-MAU、Cr、UA、UREA、TG、TC、LDL均逐渐升高,eGFR、HDL逐渐降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论糖尿病肾病患者血清中的FFA与eGFR、24h-MAU有明显相关性。 相似文献
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口腔黏膜炎是恶性血液病患者在化疗后骨髓抑制期极易出现的一种并发症,据文献报道,大剂量化疗后约75%的患者发生明显的口腔黏膜炎。口腔黏膜炎常给患者带来不适、疼痛、咀嚼及吞咽困难、营养不良,甚至严重影响患者的生活质量。因此,在临床护理工作中,要通过护理干预来预防口腔黏膜炎的发生。本文对其相关因素、预防、护理措施等进行综述,旨在探讨应对该病的有效方法。 相似文献
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目的评价脂氧素A4(LXA4)对脂多糖(LPS)诱导小胶质细胞活化的影响及沉默信息调节因子1(SIRT1)/NF-κB信号通路在其中的作用。方法实验Ⅰ:取生长状态良好的小鼠BV2小胶质细胞, 采用随机数字表法分为4组(n=30):对照组(C组)、LXA4组、LPS组和LPS+LXA4组(LL1组)。实验Ⅱ:采用随机数字表法将小胶质细胞分为2组(n=30):LPS+LXA4组(LL2组)、LPS+LXA4+SIRT1抑制剂EX527组(LLE组)。C组正常培养;LXA4组和LPS组分别加入LXA4(终浓度100 nmol/L)、LPS(终浓度100 ng/ml)孵育24 h;LL1组和LL2组于LPS处理前1 h加入LXA4(终浓度100 nmol/L), 其余处理方法同LPS组;LLE组于LXA4处理前30 min加入EX527(终浓度为5 μmol/L), 其余处理方法同LL2组。采用qRT-PCR法检测诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、CD32、精氨酸酶1(Arg-1)、CD206以及IL-1β、IL-6、TNF-α和IL-10的mRNA表达, ELISA法检测上清液IL-1β、IL... 相似文献
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目的研究合成的白蛋白-纳米声敏剂(HSA-Ce6NAs)对神经胶质瘤体外声动力学治疗的增效作用。方法采用人血清白蛋白(HSA)和二氢卟吩e6(Ce6)构建白蛋白纳米声敏剂;以活性氧(ROS)探针DCFH-DA检测纳米药物在不同超声条件下ROS水平;荧光检测方法评估HSA-Ce6NAs和Ce6的细胞内摄取,以及联合超声处理后HSA-Ce6NAs及Ce6细胞后ROS的水平;最后,用标准MTT法测定各组的细胞活性。结果 HSA-Ce6NAs介导ROS产生依赖于超声刺激,ROS探针荧光强度呈时间依赖性和超声强度依赖性增强;HSA-Ce6NAs在细胞内摄取量显著高于Ce6 (P0.01);HSA-Ce6NAs+US组细胞内ROS水平高于Ce6+US (P0.01);HSA-Ce6NAs+US组肿瘤细胞活力比Ce6+US组减低约20%(P0.01)。结论 HSA-Ce6NAs具备超声灵敏度好、细胞内吞噬水平高等优势,应用于声动力治疗时,能提高肿瘤细胞内ROS,降低细胞活性。 相似文献
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恶性血液病在我国是最常见的恶性肿瘤,包括白血病、淋巴瘤、骨髓增生异常综合征、多发性骨髓瘤和骨髓增殖性疾病等。化疗是临床上治疗恶性血液病的重要手段。口腔黏膜炎是恶性血液病化疗后常见的并发症。接受细胞毒性化疗药物治疗的恶性血液病患者中口腔黏膜炎的发生率约为40%[1-2]。口腔黏膜炎不仅增加患者的痛苦,影响进食,导致营养缺乏,而且造 相似文献
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新生儿挤压伤致手部骨筋膜室综合征1例报告 总被引:1,自引:1,他引:0
No abstract available 相似文献
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目的 探讨下调EZH2基因对胃癌细胞株SGC7901的增殖作用,研究EZH2基因在胃癌发生发展中的作用.方法 针对EZH2基因序列设计合成小干扰RNA片段(siRNA)及无效序列片段,将EZH2 siRNA转染至胃癌细胞株SGC7901中作为干扰组,以转染无效序列片段作为阴性对照组,以未作任何处理组作为空白对照组,采用荧光定量PCR(qRT-PCR)检测EZH2基因下调后EZH2 mRNA的表达,采用Western blot法检测EZH2蛋白表达量,采用CCK-8法检测细胞增殖的活性.结果 成功转染EZH2 siRNA至胃癌SGC7901细胞,干扰组的EZH2 mRNA和蛋白相对表达量较阴性对照组及空白对照组下降,且干扰组细胞增殖受到抑制.结论 下调EZH2基因的表达,使胃癌细胞增殖受到抑制,说明EZH2基因在胃癌细胞的增殖发展进程中有很重要的意义,为深入研究胃癌基因治疗提供一定的理论依据. 相似文献