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目的:筛选 抗脂肪肝胶囊的适宜辅料和成型工艺。方法:在25℃、相对湿度为75%的条件下,用同一剂量的不同辅料与抗脂肪肝胶囊全浸膏粉制成药粉和颗粒后,就其吸湿百分率进行比较。结果:以玉米淀粉为辅料与药粉混合制粒,成品的吸湿率最低。结论:药粉吸湿率较大,而药粉与玉米淀粉混合制粒后,可大大提高成品的稳定性。 相似文献
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皮康冲剂由大黄、黄连、黄芩等10多味中药组成,据文献报道[1]。黄连、黄芩配伍在煎煮过程中产生沉淀,而大黄可提高黄芩中黄芩甙的溶出率,故提出在生产中将黄连单独打细粉,余药煎煮,浓缩成稠膏后与糖粉,糊精,黄连粉混匀,制成冲剂,使各成分含量得到提高,由于成品中含生药原粉,使得冲剂溶解性差,甚至影响卫生学会合格率,后改用80%乙醇回流提取黄连,并用反相高效液相色谱法对2种工艺制得冲剂中盐酸小檗碱含量进行测定,结果表明:盐酸小檗碱含量接近,改进后工艺解决了冲剂的溶解性问题,同时保证了卫生合格率 相似文献
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八正清淋栓中大黄酸含量测定 总被引:5,自引:1,他引:4
采用大孔吸附树脂吸附样品,以不同浓度的乙醇分段洗脱处理供试液,并用HPLC法对八正清淋栓中的大黄酸进行含量测定。方法简便、快速、灵敏度高,重现性好,平均回收率和相对标准误差均满意。可作为该制剂的含量测定方法。 相似文献
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皮康冲剂工艺与溶解性问题探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
皮康冲剂由大黄、黄连、黄芩等10多味中经组成,据文献报道。黄连、黄芩配伍在煎者过程中产生沉淀,而大黄可提高黄芩中黄芩甙的溶出率,故提出在生产中将黄连单独打细粉,余药煎煮,浓缩成稠豪后与糖粉、糊精,黄连粉混匀,制成冲剂,使各成分含量得到提高,由于成品中含生药原粉,使得冲剂溶解性差,甚至影响卫生学会合格率,后改用80%乙醇回流提取黄连。并用反相高效液相色谱法对2种工艺制得冲剂中盐酸中盐酸小檗碱含量进行 相似文献
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目的 采用超高效液相色谱(UPLC)方法,同时测定止痒洗剂中盐酸小檗碱、芍药苷和大黄素的含量。方法 采用Aglient ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱(2.1×50 mm,1.8 μm),流动相为甲醇- 0.1 %磷酸水溶液,进行梯度洗脱,流速为0.4 mL·min-1,检测波长为240 nm,柱温为30 ℃。结果 盐酸小檗碱、芍药苷和大黄素分别在0.0346~0.4152 μg,0.3190~3.8280 μg,0.0250~0.3000 μg范围内呈良好的线性关系;平均回收率分别为96.44 %,95.62 %和96.48 %。结论 该方法简便、准确、重复性好,可为制定止痒洗剂质量标准及产品质量控制提供依据。 相似文献
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苯巴比妥钠注射液稳定性的研究 总被引:4,自引:1,他引:3
室温下苯巴比妥钠水溶液易发生水解,生成苯乙基醋酰尿(Phenylethylacetylurea)沉淀,即失去疗效,故不宜制成水溶液注射剂。中国药典(1977年版)收载的是粉针剂;英国药典(1980年版)为90%(W/V)丙二醇和10%(V/V)水的复溶媒制成20%苯巴比妥钠注射液,美国药典(XX版,1980)没有指定具体溶剂,仅指出该注射液为苯巴比妥钠在一种适宜溶剂中的灭菌溶液。目前国 相似文献
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